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笨丙酮尿症是一种隐性遗传病，这是由于苯丙氨酸代谢，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出，本病主要临床特征为智力低下、神经行为异常、全身湿疹及色素脱失和鼠气味等，患儿的出生给家庭和社会带来了很大的负担，避免近亲结婚、产前诊断等可有效降低该病的犮病率．如图是某个苯丙酮尿症的家族图谱，只有第二代4号患有笨丙酮尿症，其他人都是正常的，请分析回答下列问题：
（1）第二代4号个体和第一代1、2号个体间的差异称为 ．
（2）第二代6号男性个体的体细胞中性染色体组成是 ．
（3）经基因检测，3号表现正常，其基因组成Bb，他与4号女性bb所生育的第三代7号是表现正常的，其基因组成是 ．
（4）第二代5号个体虽表现正常，但也有可能携带致病基因，其携带苯丙酮尿症致病基因的概率是 ．
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