Question

【题目】表现型正常的夫妇，生了一个血友病男孩，血友病的致病的基因存在于X染色体上，血友病的遗传方式也叫做性染色体遗传。血友病的患者，X染色体上有致病基因，Y 染色体是正常的，就会发病。再生一个不是血友病男孩的几率和生女孩是血友病的几率各是（ ）

A.50% 25%B.25% 0C.0 0D.25% 50%

Answer 1

【答案】B

【解析】

血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三种，如果血液中缺乏某一种凝血因子，血液就不容易凝固，从而引起出血性疾病。血友病属于伴性隐性遗传性疾病，致病基因位于女性X染色体上，也就是女性携带基因，导致下一代男性发病，而下一代女性均为正常人。所以，血友病患者常有家族史，常见的遗传模式是：女性从上一代获得发病基因（携带者，不发病），然后遗传给下一代男性，也称“隔代遗传”。

血友病属于伴性隐性遗传性疾病，致病基因位于女性X染色体上。若用B和b作为控制正常和血友病这一相对性状的基因，则孩子父亲的基因组成是XBY，母亲的基因组成是XBXb；可用遗传图解表示：

由图解可知，该夫妇生一个不是血友病男孩的几率是25%，生女孩患病的几率是0。

故选：B。