Question

11．如图是某家族的遗传图谱，请据图回答．

（1）生殖细胞是基因在亲子间传递的“桥梁”，生殖细胞中含有一定数量的染色体．载人的精子和卵细胞中有23条染色体，人的受精卵中46条染色体．
（2）假设控制双眼皮的基因（A）为显性，控制单眼皮的基因（a）为隐性．若2号单眼皮，5号是双眼皮，5号的基因组成是Aa；从Aa这对基因进行遗传分析，形成的受精卵可能有三种，其基因组成可能是AA、Aa、aa．
（3）生男生女机会均等，从性染色体的角度分析：男性产生的精子有两种类型，分别是含X和Y染色体，这两种精子与女性产生的含X染色体的卵细胞结合机会均等．
（4）色盲基因由隐性基因（b）控制，位于X染色体上．如果母亲有色盲症，那么这对夫妇所剩的儿子是色盲的可能性是100%，你推断的理由是母亲X染色体上的色盲基因可通过生殖细胞传递给儿子．
（5）若第二代成员5患有白化病，则下列叙述不准确的是：D．
A．第一代成员1、2号可能表现都正常
B．第三代成员7、9属于近亲，按婚姻法规定，不允许结婚
C．若第二代成员表现正常，则第三代成员9也可能会患白化病
D．若第二代成员3表现正常，则第三代成员7、8一定不会患白化病．

Answer 1

分析 （1）生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁．
（2）生物体的性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因时，才会表现出隐性性状．据此解答：

解答 解：（1）体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞．生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在．当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方，即46条．人的体细胞中有23对染色体，卵细胞、精子染色体都是23条．
（2）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状．假设控制双眼皮的基因（A）为显性，控制单眼皮的基因（a）为隐性．若2号是单眼皮，则基因组成是aa，5号控制眼睑性状的基因一个来自2号母亲即a，而5号是双眼皮，因此5号的基因组成是Aa．
从Aa这对基因进行遗传分析，形成的受精卵可能有三种，其基因组成可能是AA、Aa、aa．
（3）人类的性别，是由性染色体决定的．性染色体有X染色体和Y染色体，一对性染色体为XX时为女性，一对性染色体为XY时为男性．在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子．女性则只产一种含X染色体的卵细胞．受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性．由于男性可产生数量相等的含X染色体的精子与含Y染色体的精子，它们与卵细胞结合的机会均等．因此生男生女的机会为1：1．
（4）在生殖过程中，男性产生两种类型的精子，含有X染色体的和含Y染色体的，女性只产生一种类型的卵细胞，是含有X染色体的；如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩；由此可见，男性的X染色体一定来自于母亲，因此如果母亲是色盲，那么儿子一定是色盲患者． 
（5）若第二代成员3表现正常，因此基因中可能也含有致病基因；第二代成员5患有白化病，则第一代父母方方均携带致病基因，第二代成员成员4则含致病基因，因此第三代中可能患白化病．
故答案为：（1）46；
（2）Aa；AA、Aa、aa；
（3）X或Y；
（4）母亲X染色体上的色盲基因可通过生殖细胞传递给儿子；
（5）D．

点评 解答此类题目的关键理解掌握基因的显性与隐性以及性别遗传．