题目内容
【题目】遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病.具有先天性,终生性和家族性.病种多、发病率高.目前已发现的遗传病超过3000种,估计每100个新生儿中约有3﹣10个患有各种不同的遗传病。下图是某家族的遗传图谱,分析回答下列问题:
(1)从遗传学角度来说,人有正常与患病的不同,这称为_____,基因在亲子代间传递的桥梁是_____,Ⅱ3产生的卵细胞中染色体数目为_____条.
(2)根据遗传图谱可以分析,这一对正常夫妇的基因组成分别为_____(用B、b分别表示显性和隐性基因).
(3)Ⅱ2虽然表现正常,但他可能携带致病基因,从理论上推算他携带致病基因的几率是_____,如果Ⅲ1和Ⅲ2结婚,其后代为患病男孩的最大几率是_____.
【答案】相对性状 生殖细胞 23 Bb、Bb 2/3 12.5%
【解析】
生物的性状由基因控制,基因有显性和隐性之分;显性基因是控制显性性状发育的基因,隐性基因是控制隐性性状的基因;当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来。
(1)同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。分为显性性状和隐性性状,显性基因控制显性性状,隐性基因控制隐性性状。
在有性生殖过程中,精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁。体细胞中染色体是成对存在,在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中,染色体都要减少一半,人的体细胞中有23对染色体,因此人的精子或卵细胞中的染色体数目是23条。
(2)3是患病女性,其基因组成是bb,并且一个来自父方,另一个来自母方,这对夫妇表现正常,所以他们的基因组成分别为Bb、Bb。
(3)假设B是显性性状,b是隐性性状。Ⅰ1、2的遗传图解如图所示:![]()
由遗传图解可知:Ⅱ2表现正常的基因组成可能是BB或Bb,Ⅱ2虽然表现正常,但他可能携带致病基因b,从理论上推算他携带致病基因的几率是2/3。
(4)由遗传图解可知:Ⅲ1和Ⅲ2结婚,生患病孩子的几率是25%。这个孩子是男孩还是女孩的几率各占50%,因此其后代为患病男孩的最大几率是25%×50%═12.5%。
【题目】请根据表中信息回答下面的问题
组别 | 亲代杂交组合 | 子代性状 |
① | 双眼皮×双眼皮 | 全是双眼皮 |
② | 单眼皮×单眼皮 | 全是单眼皮 |
③ | 双眼皮×双眼皮 | 既有双眼皮,又有单眼皮 |
④ | 双眼皮×单眼皮 | 既有双眼皮,又有单眼皮 |
(1)请推断双眼皮与单眼皮这一对相对性状中______是显性性状,根据第________组可以做出此判断。
(2)第③组的亲代均为双眼皮,子代中出现了单眼皮,这种现象在遗传学上称为___________。
(3)第④组中,亲代双眼皮与子代双眼皮的基因型分别为________和________(用H、h分别表示显性基因、隐性基因)。
(4)若第②组的子代与一具有双眼皮性状的个体结婚,且双眼皮性状是经整容而获得的,他们生一个双眼皮孩子的概率是 ___________。
(5)第③组的夫妇再生一个单眼皮女孩的几率是__________。