Question

15．已知色盲症受隐性基因控制，色盲基因b和色觉正常基因B都只存在于X染色体上，Y染色体上既无b也无B．现有一色盲男孩，其父母、祖父母、外祖父母色觉均正常，则这个男孩的色盲基因来自（　　）

• A． 父亲
• B． 外祖母
• C． 母亲
• D． 祖母

Answer 1

分析 （1）物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
（2）“已知色盲基因在X染色体上”，假设色盲致病基因用b表示，色觉正常基因用B表示．则女性是色盲的基因组成是X^bX^b，色盲携带者的基因组成是X^BX^b，色觉正常的基因组成是X^BX^B；男性色觉正常的基因组成是X^BY，色盲的基因组成是X^bY．

解答 解：色盲男孩的基因型是X^bY，其致病基因X^b一定来自于母亲，但是母亲色觉正常，所以母亲的基因型是X^BX^b，由题干已知外祖父色觉正常，则基因组成是X^BY，因此外祖父遗传给母亲的一定是X^B，所以母亲的色盲基因一定来自于外祖母（X^BX^b）．该男孩色盲基因的传递过程是外祖母→母亲→男孩．所以这个男孩的色盲基因来自“外祖母”．遗传图解如图：

故选：BC．

点评 色盲是伴X隐性遗传病，表现为男性患者多于女性患者，且隔代、交叉遗传．若母亲有病，则儿子一定有病；父亲正常，则女儿一定正常．因此男孩的色盲致病基因一定来自母亲，继而推出来自于外祖母．