20、人类的每一条染色体上都有很多基因。如在人类的1号染色体上包括以下几种基因：若父、母1号染色体上的基因分别如图所示，不考虑染色体交叉互换，据此我们不能得出下列哪一个结论

A．他们的孩子可能出现椭圆形红细胞的概率为1／2

B．他们的孩子不可能是Rh阴性

C．母亲正常减数分裂卵细胞中的基因组成是aDe

D．他们的孩子有可能不产生淀粉酶

19、减数分裂异常时会产生不含x染色体的异常卵子。研究表明，这种异常卵子与正常的含X染色体的精子结合成XO型受精卵可发育成个体，而与正常的含Y染色体的精子结合成YO型受精卵则不能发育成个体。据此推测x染色体上含有个体发育必需的基因。XY染色体有同源区（Ⅱ）和非同源区（I．Ⅲ）（如图所示）。你认为上述个体发育必需的基因位于

A．Ⅱ                        B．I                        C．I和Ⅱ              D．Ⅲ

18、在果蝇中，长翅（B）对残翅（b）是显性，位于常染色体上；红眼（A）对白眼（a）是显性，位于x染色体上。现有两只雄果蝇甲．乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下：

对这四只果蝇基因型的推断正确的是

A．甲为BbX^AY         B．乙为BbX^aY        C．丙为BBX^AX^A     D．丁为bbX^AX^a

17、遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请判断下列哪项叙述是错误的

A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．乙病的遗传方式不可能是伴X显性遗传

C．如果II₄．II₆不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式计算双胞胎（IV₁与IV₂）同时患有甲种遗传病的概率是1/1296

D．还按C选项计算双胞胎中男孩（IV₁）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/72，女孩（IV₂）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是零

16、某同学分离纯化了甲、乙两种噬菌体的蛋白质和DNA，重新组合为“杂合”噬菌体，然后分别感染大肠杆菌，并对子代噬菌体的表现型作出预测，见表。其中预测正确的是

A．1、3                             B．1、4                       C．2、3                      D．2、4

15、洋葱根尖分生区细胞在分裂过程中不会出现的是

A．在细胞分裂间期，核糖体合成蛋白质的功能增强

B．在细胞分裂前期，细胞两极发出纺锤丝形成纺锤体

C．在细胞分裂中期，细胞内ATP的含量明显减少

D．在细胞分裂末期，高尔基体为细胞壁的形成合成多糖

14、下表是四种植物分生组织的细胞周期，有关叙述正确的是

A．四种分生组织都能产生吲哚乙酸，促进细胞进行有丝分裂

B．秋水仙素作用于b时期中的细胞，能使其染色体数目加倍

C．最好选用物种1观察有丝分裂过程，因其细胞周期最短

D．a时期在细胞核中进行转录和翻译，b时期可观察到染色体

13、细胞分化是生物界普遍存在的一种生命现象，下列叙述不正确的是

      ①老年人体内仍然存在着具有分裂和分化能力的细胞

       ②分化后的不同组织细胞其蛋白质种类完全不同

       ③细胞分化有利于提高多细胞生物各种生理功能的效率

       ④造血干细胞分化形成白细胞的过程是不可逆的

       ⑤从细胞水平分析，细胞分化是由于细胞形态．结构和功能改变的结果

       ⑥从细胞亚显微结构水平分析，细胞分化是由于细胞器的数目、形态、结构、功能及细胞质基质成分和功能改变的结果

       ⑦从蛋白质分子的角度分析，细胞分化是由于蛋白质种类、数量、功能改变的结果，这是细胞分化的根本原因

       ⑧从核酸分子的角度分析，细胞分化是由于基因选择性表达的结果

A．①③                        B．①②                  C．②⑦                 D．③⑦

12、运用DNA电泳分析技术发现，凋亡细胞的DNA被切割成有规律的小片段，电泳图呈梯状条带，正常细胞的DNA未降解，电泳图表现为大分子片段，坏死细胞的DNA是随机断裂，电泳图呈现出连续分布的弥散条带。下列说法错误的是

A．细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程

B．细胞坏死是细胞正常代谢受损或中断引起的损伤和死亡

C．凋亡细胞中可以发现与细胞凋亡有关的酶

D．细胞凋亡过程失控可以延长生物体的寿命

11、雄蛙的一个体细胞经有丝分裂形成两个子细胞（C₁，C₂），一个初级精母细胞经减数第一次分裂形成两个次级精母细胞（S₁，S₂），比较C₁与C₂，S₁与S₂细胞核中DNA数目及其贮存的遗传信息，正确的是

A．DNA数目C₁与C₂相同，S₁与S₂不同

B．遗传信息C₁与C₂相同，S₁与S₂不同

C．DNA数目C₁与C₂不同，S₁与S₂相同

D．遗传信息C₁与C₂不同，S₁与S₂相同