题目内容

29、将动物致病菌的抗原基因导入马铃薯制成植物疫苗,饲喂转基因马铃薯可使动物获得免疫力。以下是与植物疫苗制备过程相关的图和表。

请根据以上图表回答下列问题。
(1)在采用常规PCR 方法扩增目的基因的过程中,使用的DNA 聚合酶不同于一般生物体内的DNA 聚合酶,其最主要的特点是____________________________。
(2)PCR 过程中退火(复性)温度必须根据引物的碱基数量和种类来设定。表1 为根据模板设计的两对引物序列,图2 为引物对与模板结合示意图。请判断哪一对引物可采用较高的退火温度?_______________________

(3)图1 步骤③ 所用的DNA 连接酶对所连接的DNA 两端碱基序列是否有专一性要求?____

(4)为将外源基因转入马铃薯,图l 步骤⑥ 转基因所用的细菌B 通常为________。

(5)对符合设计要求的重组质粒T 进行酶切。假设所用的酶均可将识别位点完全切开,请根据图1 中标示的酶切位点和表2 所列的识别序列,对以下酶切结果作出判断。

① 采用EcoR I 和Pst I 酶切,得到_________________种DNA 片断。
② 采用EcoR I 和Sma I 酶切,得到________________种DNA 片断。

试题答案

29、(1)耐高温

(2)引物对B

(3)否

(4)农杆菌

(5)① 2 ② l

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表1   引物对序列表

表2  几种限制酶识别序列及切割位点数

请根据以上图表回答下列问题。

(1)在采用常规PCR方法扩增目的基因的过程中,使用的DNA聚合酶不同于一般生物体内的DNA聚合酶,其最主要的特点是__________。

(2)PCR过程中退火(复性)温度必须根据引物的碱基数量和种类来设定。表1根据模板设计的两对引物序列,图2为引物对与模板结合示意图。请判断哪一对引物可采用较高的退火温度?________________________________________。

(3)图1步骤3所用的DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求?                            

(4)PCR反应中由碱基错配引起的变异来源于__________。假设对一个DNA进行扩增,第一次循环时某一模板链上发生碱基错配,则扩增若干次后检测所有DNA的扩增片段与原DNA相应片段相同的是__________。

(5)对符合设计要求的重组质粒T进行酶切,假设所用的酶均可将识别位点完全切开,请根据图1中标示的酶切位点和表2所列的识别序列,对以下酶切结果作出判断。

①采用EcoRI和PstI酶切,得到__________种DNA片段。

②采用EcoRI和SmaI酶切,得到__________种DNA片段。

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将动物致病菌的抗原基因导入马铃薯制成植物疫苗,饲喂转基因马铃薯可使动物获得免疫力。以下是与植物疫苗制备过程相关的图和表。

请根据以上图表回答下列问题。

(1)在采用常规PCR方法扩增目的基因的过程中,需要解旋酶吗?                。使用的DNA聚合酶不同于一般生物体内DNA聚合酶,其最主要的特点是            

(2)PCR过程中退火(复性)温度必须根据引物的碱基数量和种类来设定。表1为根据模板设计的两队引物序列。图2为引物对模板结合示意图。请判断哪一对引物可采用较高的退火温度?          

(3)画出X处的末端组成                   。

(4)图1步骤③所用的DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求?

                              

(5)为将外源基因转入马铃薯,图1步骤⑥转基因所用的细菌B通常为              

(6)对符合设计要求的重组质粒T进行酶切,假设所用的酶均可将识别位点完全切开,请根据图1中标示的酶切位点和表2所列的识别序列,对以下酶切结果作出判断。

①采用EcoRⅠ和PstⅠ酶切,得到_________种DNA片断。

②采用EcoRⅠ和SmaⅠ酶切,得到_________种DNA片断。

(7)抗原基因在马铃薯体内会表达出抗原,抗原进入动物体内会刺激其            细胞增殖分化成          细胞和           细胞,从而获得免疫能力。

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将动物致病菌的抗原基因导入马铃薯制成植物疫苗,饲喂转基因马铃薯可使动物获得免疫力。以下是与植物疫苗制备过程相关的图和表。

  表1引物对序列表

引物对A

P1 AACTGAAATGTAGCTATC 

P2 TTAAGTCCATTACTCTAG

引物对B

S1 GTCCGACTAGTGGCTGTG 

S2 AGCTGGCGTTTAGCCTCG

  表2 几种限制性内切酶识别序列及切割位点表

限制性内切酶

Alu

EcoR

Pst

Sma

切割位点

AG↓CT

TC↑GA

G↓AATTC

CTTAA↑G

CTGCA↓G

G↑ACGTC

CCC↓GGG

GGG↑CCC

  请根据以上图表回答下列问题。

  (1)在采用常规PCR技术扩增目的基因的过程中,使用的DNA聚合酶不同于一般生物体内的DNA聚合酶,其最主要的特点是________________________________________________________________________。

  (2)PCR过程中退火(复性)温度必须根据引物的碱基数量和种类来设定。表1为根据模板设计的两对引物序列,图2为引物对与模板结合示意图。请判断哪一对引物可采用较高的退火温度?________________________________________________________________________。

  (3)图1步骤③所用的DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求?

  __________________。

  (4)为将外源基因转入马铃薯,图1步骤⑥转基因所用的细菌B通常为________。

  (5)对符合设计要求的重组质粒T进行酶切,假设所用的酶均可将识别位点完全切开,请根据图1中标示的酶切位点和表2所列的识别序列,对以下酶切结果作出判断。

  ①采用EcoRI和Pst I酶切,得到________种DNA片段。

  ②采用EcoRI和SmaI酶切,得到________种DNA片段。

 

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