题目内容
7、右图是甲病(基因用A、a表示)和乙病(基因用B、b表示)两种遗传病的系谱图。
请据图回答:
???(1)Ⅱ3和Ⅱ8均无乙病致病基因,则甲病的遗传方式为 。 乙病的遗传方式为 。
(2)Ⅲ11和Ⅲ12分别与正常男性结婚,她们怀孕后进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查,可判断后代是否会患这两遗传病。可供她们选择的胎儿检查措施如下: ( )
A.染色体数目检测 B.性别检测
C.基因检测 D.无需进行上述检测
请根据系谱图分析:
①Ⅲ11采取什么措施? (填序号),原因是 。
②Ⅲ12采取什么措施? (填序号),原因是 。
(3)人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下:
CGG重复次数(n) |
n<50 |
n≈150 |
n≈260 |
n≈500 |
F基因的mRNA(分子数/细胞) |
50 |
50 |
50 |
50 |
F基因编码的蛋白质(分子数/细胞) |
1000 |
400 |
120 |
0 |
症状表现 |
无症状 |
轻度 |
中度 |
重度 |
此项研究的结论: 。
推测:CGG重复次数可能影响mRNA与 的结合。
试题答案
7、(1)常染色体显性(答全给1分),伴X隐性(答全给1分)
(2)①D(1分) 11号基因型为aaXBXB,与正常男性结婚,后代均正常(1分)
②B和C(1分) 12号基因型为aaXBXB或aaXBXb,所生女孩均表现正常,男孩有可能患乙病。若是男性,可做进一步基因检测(1分)
(4)CGG重复次数不影响F基因的转录,但影响翻译(蛋白质的合成),并与遗传病是否发生及症状表现(发病情况)有关。(2分)
核糖体(1分)
(7分)右图是某家族遗传系谱图,已知甲病(基因用A、a表示)为一种常染色体遗传病。请回答:
(1)乙病(基因用B、b表示)的遗传方式为 ▲ 。
(2)Ⅲ2个体的基因型是 ▲ 。如果Ⅱ6不携带甲病致病基因,则图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生一对同卵双胞胎,两个孩子都得病的概率是 ▲ 。
(3)Ⅱ5个体在形成生殖细胞时,控制乙病的基因和正常基因的分离发生在 ▲ 时期。
(4)如果通过抽取血液来获得基因样本,则检测的是 ▲ 细胞中的基因。原因是 ▲ 。
查看习题详情和答案>>右图①②③表示了真核细胞中遗传信息的传递方向,请据图回答下列(1)至(3)题:
(1)科学家克里克将图中①②③所示的遗传信息的 传递规律命名为 。在过程① 中如果出现了DNA若干个碱基对的增添从而导致生物性状改变,这种DNA的变化称为 。
(2)过程②称为 。已知甲硫氨酸和酪氨酸 的密码子分别是AUG、UAC,某tRNA上的反密码子是AUG,则该tRNA所携带的氨基酸是 。
(3)a、b为mRNA的两端,核糖体在mRNA上的移动方向是 。
(4)某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中,统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图,请据图回答问题。
①Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配,后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是 (请用分数表示)。
②苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而转变成了苯丙酮酸。若该酶含有a个氨基酸,则控制此酶合成的基因中至少有 个碱基对。
③调查中发现,在当地的女性正常人中,红绿色盲基因携带者约占10%,则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中,出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是 (请用分数表示)。
查看习题详情和答案>>
右图①②③表示了真核细胞中遗传信息的传递方向,请据图回答下列(1)至(3)题:
(1)科学家克里克将图中①②③所示的遗传信息的 传递规律命名为 。在过程① 中如果出现了DNA若干个碱基对的增添从而导致生物性状改变,这种DNA的变化称为 。
(2)过程②称为 。已知甲硫氨酸和酪氨酸 的密码子分别是AUG、UAC,某tRNA上的反密码子是AUG,则该tRNA所携带的氨基酸是 。
(3)a、b为mRNA的两端,核糖体在mRNA上的移动方向是 。
(4)某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中,统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图,请据图回答问题。
①Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配,后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是 (请用分数表示)。
②苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而转变成了苯丙酮酸。若该酶含有a个氨基酸,则控制此酶合成的基因中至少有 个碱基对。
③调查中发现,在当地的女性正常人中,红绿色盲基因携带者约占10%,则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中,出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是 (请用分数表示)。
(每空2分,共16分)油菜和大麻是两种重要的经济作物,前者是雌雄同株植物,后者是雌雄异株植物。为了培育优良作物,科学家利用二者进行了以下相关研究。请分析资料回答问题:
资料一 图甲表示油菜体内的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)运输到种子内的两条转变途径。其酶a和酶b分别由基因A和基因B控制合成。科学家根据这一机制培育出高产油油菜,产油率由原来的35%提高到58%。
资料二 图乙表示大麻的性染色体示意图。图中同源部分(I片断)基因互为等位,非同源部分(Ⅱ1,Ⅱ2片断)基因不互为等位。科学家研究发现,大麻种群中雌雄个体均有抗病和不抗病的个体存在,已知抗病性状受显性基因D控制,为伴性遗传。
(1)图甲中酶a与酶b结构上的区别是:构成它们的氨基酸的_______________________不同,并且二者的空间结构也不同。根据图甲中油脂或氨基酸的合成途径,说明基因可以通过_____________控制代谢过程,从而影响生物性状。
(2)已知基因B某一片断碱基排列如右图。
其中α链是转录链,转录出α′链;科学家诱导β链也实现转录,转录出β′链,从而形成双链mRNA。请写出这个双链mRNA的碱基序列_______________________。由于该双链mRNA不能与_____________结合,因此不能合成酶b;但细胞能正常合成酶a,所以高产油油菜的油脂产量高。
(3)要想提高氨基酸的产量,除上述方法外,还可采用_____________育种方法,培育出不能合成酶a的植株。
(4)由资料二信息可知,控制大麻的抗病基因不可能位于图乙中的_____________段。假设某物质在两个显性基因共同存在时才能合成,基因G、g位于I片断上,另一对等位基因(E、e)位于一对常染色体上。两个不能合成该物质的亲本杂交,子一代均能合成该物质,子二代中能合成该物质、不能合成该物质的比例为9﹕7,则两个亲本的基因型为_____________、_____________。
查看习题详情和答案>>
人类的很多疾病都受致病基因控制。右图表示镰刀型细胞贫血症的形成原因。
I.(1)①过程若发生在生殖细胞中,该变异属于 。(可遗传变异,不可遗传变异)。
①过程发生的场所在细胞的 。
(2)③的碱基序列是 。
(3)图示表明,基因可以通过控制
来控制生物的性状。
II.下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的系谱图。其中一种遗传病基因位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。
(1)控制甲病的基因位于 染色体上,是 性基因。
(2)II—2和II—3的基因型分别是 、 。他们生育正常子女的概率是 。
(3)III—7的乙病致病基因来自I代 号。III—7可能的基因型是 。
(4)III—2可能的基因型是 。若III—1不携带致病基因,则H携带致病基因的概率是 。
人类的很多疾病都受致病基因控制。右图表示镰刀型细胞贫血症的形成原因。
I.(1)①过程若发生在生殖细胞中,该变异属于 。(可遗传变异,不可遗传变异)。
①过程发生的场所在细胞的 。
(2)③的碱基序列是 。
(3)图示表明,基因可以通过控制
来控制生物的性状。
II.下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的系谱图。其中一种遗传病基因位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。
(1)控制甲病的基因位于 染色体上,是 性基因。
(2)II—2和II—3的基因型分别是 、 。他们生育正常子女的概率是 。
(3)III—7的乙病致病基因来自I代 号。III—7可能的基因型是 。
(4)III—2可能的基因型是 。若III—1不携带致病基因,则H携带致病基因的概率是 。
查看习题详情和答案>>
人类的很多疾病都受致病基因控制。右图表示镰刀型细胞贫血症的形成原因。
I.(1)①过程若发生在生殖细胞中,该变异属于 。(可遗传变异,不可遗传变异)。
①过程发生的场所在细胞的 。
(2)③的碱基序列是 。
(3)图示表明,基因可以通过控制
来控制生物的性状。
II.下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的系谱图。其中一种遗传病基因位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。
(1)控制甲病的基因位于 染色体上,是 性基因。
(2)II—2和II—3的基因型分别是 、 。他们生育正常子女的概率是 。
(3)III—7的乙病致病基因来自I代 号。III—7可能的基因型是 。
(4)III—2可能的基因型是 。若III—1不携带致病基因,则H携带致病基因的概率是 。
查看习题详情和答案>>人类的很多疾病都受致病基因控制。右图表示镰刀型细胞贫血症的形成原因。
I.
(1)①过程若发生在生殖细胞中,该变异属于 。(可遗传变异,不可遗传变异)。①过程发生的场所在细胞的 。
(2)③的碱基序列是 。
(3)图示表明,基因可以通过控制 来控制生物的性状。
II.下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的系谱图。其中一种遗传病基因位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。
(1)控制甲病的基因位于 染色体上,是 性基因。
(2)II—2和II—3的基因型分别是 、 。他们生育正常子女的概率是 。
(3)III—7的乙病致病基因来自I代 号。III—7可能的基因型是 。
(4)III—2可能的基因型是 。若III—1不携带致病基因,则H携带致病基因的概率是 。
查看习题详情和答案>>癌细胞通常是由正常细胞的基因发生改变后形成的。癌细胞的特性包括细胞的无休止和无序的分裂,并有侵袭性(向周围组织浸润)和转移性。如右图所示:
在过去的几十年中出现了多种治疗癌症的方法,主要包括手术治疗、放疗、化疗、激素治疗、基因治疗和免疫治疗等。
请回答下列一组有关癌症及其治疗的问题。
(1)通常能够引起基因改变的因素可能有 。(填写序号)
A.紫外线 B.甘油 C.肝炎病毒 D.煤焦油及其衍生物苯
E.葡萄糖 F.尼古丁 G.丙酮酸 H.核辐射
(2)上述因素使正常细胞中的 由 状态转变成 状态,从而导致癌变的发生。
(3)化疗时采用的烷化剂如二氯甲二乙胺能够与DNA分子发生反应,从而阻止参与DNA分子复制的酶与DNA的相互作用。此类药品作用于癌细胞周期的 期。化疗还可以采用其他药物,如5—氟尿嘧啶,它的结构与尿嘧啶非常相似,可以干扰DNA复制以及 合成。
(4)放疗是利用放射线如放射性同位素产生的α、β、γ射线和各类X射线治疗或加速器产生的X射线、电子束、中子束、质子束及其他粒子束等照射患处杀死癌细胞的一种方法。放疗与化疗相比,对患者全身正常细胞影响较小的是 。
(5)研究人员从人体的DNA中筛选克隆出内皮抑素基因,将此基因转移到双歧杆菌中,使其能够正常表达。用这样得到的双歧杆菌制成口服制剂,此制剂可以用于抑制癌症。在这种药物用于临床治疗之前,应该先进行动物实验,以确定制剂对机体内重要脏器的安全性。写出简要的实验设计方案。
实验材料:转基因双歧杆菌口服制剂;健康鼠4只,性别、体重如下表所示:
代号 | 甲 | 乙 | 丙 | 丁 |
性别 | 雌 | 雄 | 雌 | 雄 |
体重 | 78 g | 76 g | 99 g | 101g |
实验设计:
①第一步:将实验鼠分为实验组、对照组,其中 为实验组, 为对照组。(填写代号)
②第二步: 。
③第三步:饲养相同时间后,分别解剖观察实验组、对照组的鼠,检查重要脏器发生病变情况。
查看习题详情和答案>>43.(8分)下图为某遗传系谱图,系谱图中有患甲病(基因A、a)、乙病(基因B、b)和甲乙两病兼患者。II7无乙病家族史。请回答以下问题(概率用分数表示)。
(1)乙病的遗传方式为 。其遗传特点 。
(2)Ⅱ-3的基因型为 。
(3)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;如果婚后生下的是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是________ 、_________。
(4)在该系谱图中,编号为 ____ 的个体与该家谱图中的其他个体均无近亲关系。
(5)若对I-1、I-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2进行关于甲病的基因检测,将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)进行分离,结果如右图。(a、b、c、d代表上述个体)请回答:
①长度为 单位的DNA片段含有患病基因。
②个体d是系谱图中的 号个体。
查看习题详情和答案>>