右图是某家族遗传系谱图.已知甲病为一种常染色体遗传病.请回答: 的遗传方式为 ▲ . (2)Ⅲ2个体的基因型是 ▲ .如果Ⅱ6不携带甲病致病基因.则图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生一对同卵双胞胎.两个孩子都得病的概率是 ▲ . (3)Ⅱ5个体在形成生殖细胞时.控制乙病的基因和正常基因的分离发生在 ▲ 时期. (4)如果通过抽取血液来获得基因样本.则检测� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

（7分）右图是某家族遗传系谱图，已知甲病(基因用A、a表示)为一种常染色体遗传病。请回答：

（1）乙病(基因用B、b表示)的遗传方式为 ▲ 。

（2）Ⅲ₂个体的基因型是 ▲ 。如果Ⅱ₆不携带甲病致病基因，则图中Ⅲ₂与Ⅲ₃结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都得病的概率是 ▲ 。

（3）Ⅱ₅个体在形成生殖细胞时，控制乙病的基因和正常基因的分离发生在 ▲ 时期。

（4）如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是 ▲ 细胞中的基因。原因是 ▲ 。

（7分）

（1）常染色体显性遗传

（2）aaBb 　5/8（2分）

（3）减数第一次分裂后期

（4）白细胞（淋巴细胞）白细胞（淋巴细胞）有细胞核，有完整的DNA组成

练习册系列答案

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右图是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，请据图回答有关问题（甲病：显性基因为P，隐性基因为p；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：

（1）Ⅲ₁₀基因型为_________，若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女患病概率为_________。
（2）科学家对这种致病基因进行检测时，是用____________做探针，利用____________原理，鉴定基因的碱基序列。
（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______。通常情况下用______处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用限制性内切酶将下表所列个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？____ 请写出理由_____ _。

右图是某家族遗传系谱图，现己查明I一1不携带乙病致病基因。下列说法不正确的是（）

A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传

B．I—1和I—2再生一个孩子，患有甲病的概率为3/4

C．II—4与一正常男性结婚，生一个男孩，患有乙病的概率为l／8

D．II—5与一正常男性结婚，生一个两病兼患女孩的概率为0

右图是某家族遗传系谱图，现己查明I一1不携带乙病致病基因。下列说法不正确的是

A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传

B．I—1和I—2再生一个孩子，患有甲病的概率为3/4

C．II—4与一正常男性结婚，生一个男孩，患有乙病的概率为l／8

D．II—5与一正常男性结婚，生一个两病兼患女孩的概率为0

右图是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，请据图回答有关问题（甲病：显性基因为P，隐性基因为p；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：

（1）Ⅲ₁₀基因型为_________，若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女患病概率为_________。

（2）科学家对这种致病基因进行检测时，是用____________做探针，利用____________原理，鉴定基因的碱基序列。

（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______。通常情况下用______处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用限制性内切酶将下表所列个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？____ 请写出理由_____ _。

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