摘要:[命题立意]考查学生对已给信息的理解和综合应用的能力 [解析](1)从题目信息中硼酸的用途可知其为弱酸.(2)由于B原子外层3个电子.而硼酸中H与O成键.即H与O形成羟基.羟基氧原子连接在B原子上.所以每个羟基可以提供1个电子与B原子共用.因此硼酸结构简式为:B(OH)3(3)硼酸中B原子属于缺电子原子.所以水溶液中可以结合水电离出的氢氧根.破坏水的电离平衡而使溶液显酸性.(4)在酯化反应中硼酸的三个羟基类似于羧酸中的羟基.―OH与甲醇中的氢原子结合生成水.
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对下列化学用语的理解和描述均正确的是( )
A、原子结构示意图可以表示12C,也可以表示14C | B、比例模型可以表示二氧化碳分子,也可以表示水分子 | C、结构示意图为的阴离子都不能破坏水的电离平衡 | D、电子式可以表示羟基,也可以表示氢氧根离子 |
对下列化学用语的理解和描述均正确的是
A.原子结构示意图可以表示12C,也可以表示14C
B.比例模型可以表示二氧化碳分子,也可以表示水分子
C.结构示意图为的阴离子都不能破坏水的电离平衡
D.电子式可以表示羟基,也可以表示氢氧根离子
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对下列化学用语的理解和描述均正确的是( )
A.原子结构示意图可以表示12C,也可以表示14C
B.比例模型可以表示二氧化碳分子,也可以表示水分子
C.结构示意图为的阴离子都不能破坏水的电离平衡
D.电子式可以表示羟基,也可以表示氢氧根离子
查看习题详情和答案>>以乙烯为初始反应物可制得正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)已知两个醛分子在一定条件下可以自身加成.下式中反应的中间产物(Ⅲ)可看成是由(Ⅰ)中的碳氧双键打开,分别跟(Ⅱ)中的2-位碳原子和2-位氢原子相连而得.(Ⅲ)是一种3-羟基醛,此醛不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛(烯醛):
请运用已学过的知识和上述给出的信息写出由乙烯制正丁醇各步反应的化学方程式(不必写出反应条件).
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请运用已学过的知识和上述给出的信息写出由乙烯制正丁醇各步反应的化学方程式(不必写出反应条件).
(2011?常州三模)药物E具有抗癌抑菌功效,其合成路线如下:(B、D分子中未参加反应的部分省略)
(1)很多药物分子有手性碳而具有旋光性,A分子中有
(2)C的结构简式为,E的结构简式为.
(3)设计反应①的目的是
(4)A与银氨溶液反应的化学方程式为(A以R-CHO表示)
(5)阅读以下信息,依据以上流程图和所给信息,以和为
原料设计合成氨基酸的路线.已知:
提示:①合成过程中无机试剂任选,②合成反应流程图表示方法示例如下:A
B
C…→H..
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(1)很多药物分子有手性碳而具有旋光性,A分子中有
4
4
个手性碳原子.(2)C的结构简式为,E的结构简式为.
(3)设计反应①的目的是
保护醛基不被还原
保护醛基不被还原
.(4)A与银氨溶液反应的化学方程式为(A以R-CHO表示)
RCHO+2Ag(NH3)2++2OH-
RCOO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O
△ |
RCHO+2Ag(NH3)2++2OH-
RCOO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O
.△ |
(5)阅读以下信息,依据以上流程图和所给信息,以和为
原料设计合成氨基酸的路线.已知:
提示:①合成过程中无机试剂任选,②合成反应流程图表示方法示例如下:A
反应物 |
反应条件 |
反应物 |
反应条件 |