摘要:
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2,3-二氢呋喃是制抗肿瘤药物的中间体,也可用于电子化学品和香料中,可由丙烯为原料合成,合成路线如图所示:

已知:①高温条件下,烯烃与卤素单质发生取代反应;
②
请回答下列问题:
(1)写出A、C、E的结构简式:
A
.
(2)试剂①是
(3)请用系统命名法命名化合物F:
(4)写出满足下列条件的2,3-二氢呋喃的一种同分异构体的结构简式:
①没有支链,且一取代产物只有两种;
②与银氨溶液不发生银镜反应.
(5)如何将2,3-二氢呋喃变成四氢呋喃(
)?请用化学方程式表示:
+H2

+H2
.
(6)四氢呋喃还可由化合物G(C4H10O2)在少量浓硫酸存在下制得或由化合物H(C4H9ClO)在氢氧化钠溶液作用下制得,请分别写出化合物G和H的结构简式G
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已知:①高温条件下,烯烃与卤素单质发生取代反应;
②
请回答下列问题:
(1)写出A、C、E的结构简式:
A
CH2═CHCH2Br
CH2═CHCH2Br
、CCH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH
、E(2)试剂①是
HCHO
HCHO
,反应③的条件是氢氧化钠的醇溶液、加热
氢氧化钠的醇溶液、加热
.(3)请用系统命名法命名化合物F:
3,4-二溴-1-丁醇
3,4-二溴-1-丁醇
.(4)写出满足下列条件的2,3-二氢呋喃的一种同分异构体的结构简式:
CH2=CHCOCH3
CH2=CHCOCH3
.①没有支链,且一取代产物只有两种;
②与银氨溶液不发生银镜反应.
(5)如何将2,3-二氢呋喃变成四氢呋喃(
| 催化剂 |
| 催化剂 |
(6)四氢呋喃还可由化合物G(C4H10O2)在少量浓硫酸存在下制得或由化合物H(C4H9ClO)在氢氧化钠溶液作用下制得,请分别写出化合物G和H的结构简式G
HOCH2CH2CH2CH2OH
HOCH2CH2CH2CH2OH
、HClCH2CH2CH2CH2OH
ClCH2CH2CH2CH2OH
.2,3-二氢呋喃是抗肿瘤药物的中间体,也用于电子化学品和香料中,可由丙烯为原料合成:
已知:
(1)写出试剂1的化学名称: .
(2)2,3-二氢呋喃含有的官能团 ;F→E的该步反应类型是 反应.
(3)写出E→2,3-二氢呋喃的有机方程式 ;该步还产生另一有机副产物: .(写结构简式)
(4)H与2,3~二氢呋喃互为同分异构体,能与溴水加成,能发生银镜反应.写出一种满足上述条件的H的结构简式 .
(5)试设计合理方案由
合成高分子化合物
合成反应流程图表示方法示例如下:
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已知:
(1)写出试剂1的化学名称:
(2)2,3-二氢呋喃含有的官能团
(3)写出E→2,3-二氢呋喃的有机方程式
(4)H与2,3~二氢呋喃互为同分异构体,能与溴水加成,能发生银镜反应.写出一种满足上述条件的H的结构简式
(5)试设计合理方案由
2-羟基丁二酸存在于苹果中的一种有机物,它结构简式是:
.
(1)2-羟基丁二酸中含有的官能团名称是 ;在一定条件下它可发生化学反应的类型有 (填序号);
A.水解反应 B.取代反应 C.加成反应 D.消去反应 E.加聚反应 F.中和反应
(2)下列物质与2-羟基丁二酸互为同分异构体的是 (填序号);

(3)写出2-羟基丁二酸与乙醇在一定条件下发生反应的化学方程式: ;
(4)2-羟基丁二酸在一定条件下可制得有机物X,X可使溴的四氯化碳溶液褪色.写出X的结构简式 .
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(1)2-羟基丁二酸中含有的官能团名称是
A.水解反应 B.取代反应 C.加成反应 D.消去反应 E.加聚反应 F.中和反应
(2)下列物质与2-羟基丁二酸互为同分异构体的是
(3)写出2-羟基丁二酸与乙醇在一定条件下发生反应的化学方程式:
(4)2-羟基丁二酸在一定条件下可制得有机物X,X可使溴的四氯化碳溶液褪色.写出X的结构简式