摘要:23. (3)强 弱 (4)2<a<5
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(2013?四川)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式如图1所示,G的合成路线如图2所示:
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知:
请回答下列问题:
(1)G的分子式是
(2)第①步反应的化学方程式是
(3)B的名称(系统命名)是
(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有
(5)第④步反应的化学方程式是
.
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式
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其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知:
请回答下列问题:
(1)G的分子式是
C6H10O3
C6H10O3
,G中官能团的名称是醇羟基和酯基
醇羟基和酯基
.(2)第①步反应的化学方程式是
CH2=C(CH3)2+HBr
CH3CH(CH3)CH2Br
| 一定条件 |
CH2=C(CH3)2+HBr
CH3CH(CH3)CH2Br
.| 一定条件 |
(3)B的名称(系统命名)是
2-甲基-1-丙醇
2-甲基-1-丙醇
.(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有
②⑤
②⑤
(填步骤编号).(5)第④步反应的化学方程式是
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式
CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3
CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3
.①只含一种官能团;②链状结构且无-O-O-;③核磁共振氢谱只有2种峰.完成下列填空:
(1)Diels-Alder反应属于
(2)写出与
(3)B与Cl2的1,2-加成产物消去HCl得到2-氯代二烯烃,该二烯烃和丙烯酸(CH2=CHCOOH)聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能,写出该聚合物的结构简式
(4)写出实验室由
| 反应试剂 | 反应条件 |
(1)下图是某药物中间体的结构示意图:

观察上面的结构式与立体模型,通过对比指出结构式中的“Et”表示
. (2)在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团,则这种碳原子称为“手性碳原子”.C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有
(3)1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)可简写成
.据报道,最近科学家合成了一种有抗癌活性的化合物Depudecin,其结构简式如下:

回答:①这种化合物的化学式为
含有的官能团为:
②这种化合物的分子结构里有
.
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观察上面的结构式与立体模型,通过对比指出结构式中的“Et”表示
乙基或-CH2CH3
乙基或-CH2CH3
.. (2)在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团,则这种碳原子称为“手性碳原子”.C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有
2
2
种,写出其中一种的名称3-甲基己烷或2,3-二甲基戊烷
3-甲基己烷或2,3-二甲基戊烷
.(3)1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)可简写成
回答:①这种化合物的化学式为
C11H16O4
C11H16O4
含有的官能团为:
羟基、醚键、碳碳双键
羟基、醚键、碳碳双键
(填名称)②这种化合物的分子结构里有
6
6
个手性碳原子.请在题目给出的结构简式里用“*”标记.(1)步骤1、2分别是吸热过程还是放热过程?步骤1:
吸热过程
吸热过程
;步骤2:放热过程
放热过程
;(2)比较E1、E2、E3的大小:
E2>E1>E3
E2>E1>E3
.(用“>”、“<”或“=”连接)(2012?天津模拟)已知有机物之间能发生如下反应:
(1)
(2)
下列有机化合物A~H有如图所示的转化关系:

其中,化合物B苯环上的一氯代物只有两种;化合物D的分子式为C10H10O;F的分子式为C10H8O,且所有碳原子在同一平面上.请回答下列问题:
(1)写出下列物质的结构简式:A
;I
.
(2)写出E所含官能团的名称
(3)反应①的反应类型为
反应②的条件为
(3)写出下列反应的化学方程式:
反应③
.
反应⑤
.
(4)写出满足下列条件的F的所有同分异构体(不考虑顺反异构):
.
①遇FeCl3溶液显紫色;
②结构中除苯环外无其他环;
③苯环上只有两种互为对位的取代基.
提示:一个碳原子上不可能连有两个碳碳双键.
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(1)
(2)
下列有机化合物A~H有如图所示的转化关系:
其中,化合物B苯环上的一氯代物只有两种;化合物D的分子式为C10H10O;F的分子式为C10H8O,且所有碳原子在同一平面上.请回答下列问题:
(1)写出下列物质的结构简式:A
(2)写出E所含官能团的名称
醛基、溴原子
醛基、溴原子
(3)反应①的反应类型为
加成反应
加成反应
;反应③的反应类型为氧化反应
氧化反应
;反应②的条件为
强碱的醇溶液及加热
强碱的醇溶液及加热
;化合物F的核磁共振氢谱的谱图上吸收峰的面积之比为1:2:2:3
1:2:2:3
.(3)写出下列反应的化学方程式:
反应③
反应⑤
(4)写出满足下列条件的F的所有同分异构体(不考虑顺反异构):
①遇FeCl3溶液显紫色;
②结构中除苯环外无其他环;
③苯环上只有两种互为对位的取代基.
提示:一个碳原子上不可能连有两个碳碳双键.