摘要:(三)看参加反应的离子是否的遗漏 有的离子反应.不仅是两种离子间的反应.可能有多种物质参加.写方程式时分析要全面.如CuSO4溶液与Ba(OH)2溶液混合.应该写成Cu2++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+Cu(OH)2↓.如果只写一半忽视了另一半.就不正确.
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称取三份锌粉,分别盛于甲、乙、丙三支试管中.甲加入50mLpH=3的盐酸,乙加入50mLpH=3的醋酸,丙加入50mLpH=3的醋酸及少量的胆矾粉末.若反应终了,生成氢气的体积一样多,且没有剩余的锌,则下列说法错误的是( )
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(2013?河东区二模)在如图所示的物质转化关系中,A是海水中含量最丰富的盐,B是常见的无色液体,F在D中燃烧发出苍白色火焰.H可用于制造光导纤维,J是一种乳白色凝胶状沉淀.(部分生成物和部分反应条件未列出)
请回答下列问题:
(1)A的电子式为;形成单质D的元素在周期表中的位置
(2)形成C、D、F单质的元素半径由大到小的顺序(填写元素符号)
(3)C长期暴露在空气中,最终产物是
(4)H的化学式为
(5)写出反应①的离子方程式
(6)写出反应②的化学方程式
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请回答下列问题:
(1)A的电子式为;形成单质D的元素在周期表中的位置
第三周期ⅦA族
第三周期ⅦA族
;(2)形成C、D、F单质的元素半径由大到小的顺序(填写元素符号)
Na>Cl>H
Na>Cl>H
;(3)C长期暴露在空气中,最终产物是
Na2CO3
Na2CO3
(4)H的化学式为
SiO2
SiO2
;H在高温下与碳反应,若转移4mol电子参加反应的碳为2
2
mol.(5)写出反应①的离子方程式
Cl2+2OHˉ=Clˉ+ClOˉ+H2O
Cl2+2OHˉ=Clˉ+ClOˉ+H2O
(6)写出反应②的化学方程式
Na2SiO3+2HCl=H2SiO3↓+2NaCl
Na2SiO3+2HCl=H2SiO3↓+2NaCl
.α-氨基酸的结构简式为R-CH(NH2)-COOH.某α-氢基酸A的相对分子质量不超过200,其中含氮的质量分数为9.27%,该氨基酸不能使溴水褪色,与氢氧化钠反应的物质的量之比是1:1,完全燃烧后的产物是氮气、二氧化碳和水.试回答下列问题:
(1)α-氨基酸A的相对分子质量是 .
(2)α-氨基酸A的结构简式是 .
(3)两个α-氨基酸分子脱水形成的含有肽键(-CO-NH-)的化合物称为二肽,二肽还可以继续与其他α-氨基酸分子脱水形成三肽、四肽以至生成长链的多肽.若α-氨基酸A与甘氨酸(NH2CH2COOH)的混合物在一定条件下反应,可形成 种二肽.若α-氨基酸A与甘氨酸可形成一种C62H60O11N10的多肽.则参加反应的“α-氨基酸A与甘氨酸的物质的量之比为 .
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(1)α-氨基酸A的相对分子质量是
(2)α-氨基酸A的结构简式是
(3)两个α-氨基酸分子脱水形成的含有肽键(-CO-NH-)的化合物称为二肽,二肽还可以继续与其他α-氨基酸分子脱水形成三肽、四肽以至生成长链的多肽.若α-氨基酸A与甘氨酸(NH2CH2COOH)的混合物在一定条件下反应,可形成
(2011?常州三模)药物E具有抗癌抑菌功效,其合成路线如下:(B、D分子中未参加反应的部分省略)
(1)很多药物分子有手性碳而具有旋光性,A分子中有
(2)C的结构简式为,E的结构简式为.
(3)设计反应①的目的是
(4)A与银氨溶液反应的化学方程式为(A以R-CHO表示)
(5)阅读以下信息,依据以上流程图和所给信息,以和为
原料设计合成氨基酸的路线.已知:
提示:①合成过程中无机试剂任选,②合成反应流程图表示方法示例如下:A
B
C…→H..
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(1)很多药物分子有手性碳而具有旋光性,A分子中有
4
4
个手性碳原子.(2)C的结构简式为,E的结构简式为.
(3)设计反应①的目的是
保护醛基不被还原
保护醛基不被还原
.(4)A与银氨溶液反应的化学方程式为(A以R-CHO表示)
RCHO+2Ag(NH3)2++2OH-
RCOO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O
△ |
RCHO+2Ag(NH3)2++2OH-
RCOO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O
.△ |
(5)阅读以下信息,依据以上流程图和所给信息,以和为
原料设计合成氨基酸的路线.已知:
提示:①合成过程中无机试剂任选,②合成反应流程图表示方法示例如下:A
反应物 |
反应条件 |
反应物 |
反应条件 |