摘要:31.常温下.在20 mL 0.1 mol/LNa2CO3溶液中逐滴加入40 mL 0.1 mol/L HCl溶液. 溶液的pH逐渐降低.此时.溶液中含碳元素 粒子的物质的量的百分含量也发生变化 (CO2因逸出未画出).其变化情况如右图所示. 回答下列问题: (1)Na2CO3溶液呈碱性的原因是(用离子方程 式表示): , (2)当反应到A点时.此时溶液中所有阳离子和阴离子的浓度大小关系是: . (3)B点表示的含义是 , (4)当混合液的pH= 时.开始放出CO2气体.

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(2013?广州三模)某工厂废液中含有苯酚、乙酸,实验小组对该废液进行探究,设计如下方案:
己知熔点:乙酸16.6℃、苯酚43℃.沸点:乙酸118℃、苯酚182℃.
(1)写出②的反应化学方程式
+CO2+H2O→+NaHCO3
+CO2+H2O→+NaHCO3

(2)②中分离B的操作名称是
分液
分液

(3)现对物质C的性质进行实验探究,请你帮助实验小组按要求完成实验过程记录,在答题卡上填写出实验操作、预期现象和现象解释.
限选试剂:蒸馏水、稀HN03、2moL?L-1 NaOH、0.1mol-L-1 KSCN、酸性KMn04溶液、FeCl3溶液、饱和溴水、紫色石蕊试液.
实验操作 预期现象 现象解释
步骤1:取少量C放入a试管,加入少量蒸馏水,振荡.
出现
出现


白色浑浊
白色浑浊

苯酚常温下
苯酚常温下


溶解度不大
溶解度不大
步骤2:取少量C的稀溶液分装b、c两支试管,往b试管
滴入过量饱和溴水
滴入过量饱和溴水

振荡
振荡

产生白色沉淀

苯酚与溴发生取代反应,
苯酚与溴发生取代反应,


生成三溴苯酚白色沉淀
生成三溴苯酚白色沉淀
步骤3:往c试管
滴入几滴FeCl3溶液
滴入几滴FeCl3溶液


振荡
振荡
溶液
溶液


变为紫色
变为紫色
C与加入的试剂发生显色反应.
(4)称取一定量的C试样,用水溶解后全部转移至1000mL容量瓶中定容.取此溶液25.00mL,加入浓度为0.0500moL?L-1的溴水溶液30mL,放置.待反应完全后,加入过量的KI,再用0.1100moL-L-1,Na2S203标准溶液滴定生成的I2,耗去Na2S203标准溶液11.80mL.则试样中C物质的量的计算表达式  为:
(0.0500mol/Lx30.00x10-3L-1/2x0.1100mol/Lx11.80x10-3L)x1/3x40
(0.0500mol/Lx30.00x10-3L-1/2x0.1100mol/Lx11.80x10-3L)x1/3x40

(部分反应离子方程式:I2+2S2O
 
2-
3
=2I-+S4O
 
2-
6
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(2013?江门一模)某工厂废液中含有苯酚、乙酸苯酚酌,实验小组对该废液进行探究,设计如图方案:

己知熔点:乙酸16.6℃、苯酚43℃.沸点:乙酸118℃、苯酚182℃.
(1)写出②的反应化学方程式
+CO2+H2O→+NaHCO3
+CO2+H2O→+NaHCO3

(2)②中分离B的操作名称是
分液
分液

(3)现对物质C的性质进行实验探究,请你帮助实验小组按要求完成实验过程记录,在答题卡上填写出实验操作、预期现象和现象解释.
实验操作 预期现象 现象解释
步骤1:取少量C放入a试管,加入少量蒸馏水,震荡.
出现白色浑浊
出现白色浑浊
苯酚常温下溶解度不大
苯酚常温下溶解度不大
步骤2:取少量C的稀溶液分装b、c两只试管,往b试管
滴入过量饱和溴水,振荡.
滴入过量饱和溴水,振荡.
产生白色沉淀
苯酚与溴发生取代反应,生成三溴苯酚白色沉淀.
苯酚与溴发生取代反应,生成三溴苯酚白色沉淀.
步骤3:往c试管
滴入几滴FeCl3溶液,振荡
滴入几滴FeCl3溶液,振荡
溶液变为紫色
溶液变为紫色
C与加入的试剂发生显色反应.
限选试剂:蒸馏水、稀HN03、2moL?L-1 NaOH、0.1mol-L-1 KSCN、酸性KMn04溶液、FeCl3溶液、饱和浪水、紫色石蕊试液.
(4)称取一定量的C试样,用水溶解后全部转移至1000mL容量瓶中定容.取此溶液.25.OOmL,加入KBr03浓度为0.01667moL?L-1,的KBr03+ KBr标准溶液30.OOmL,酸化并放置.待反应完全后,加入过量的KI,再用0.1100moL-L-1,Na2S203标准溶液滴成的12,耗去Na2S203标准溶液11.80mL o则试样中C物质的量的计算表达式为:
1
3
(3×0.01667moL?L-1×30.OO×10-3L-
1
2
×0.1100mol/Lx11.80x10-3L)×
1000mL
25.00mL
1
3
(3×0.01667moL?L-1×30.OO×10-3L-
1
2
×0.1100mol/Lx11.80x10-3L)×
1000mL
25.00mL

(部分反应离子方程式:)BrO
 
-
3
+5Br-+6H+═3Br2+3H2O;I2+2S2O
 
2-
3
═2I-+S4O
 
2-
6
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(2011?内江三模)A、B、C、D、E五种短周期元素的原子序数依次增大,且已知:①其原子半径的大小关系是:D>E>B>C>A;②A、D同主族,可形成离子化合物;③B、D、E三者的最高价氧化物对应的水化物两两之间均可反应生成可溶性盐和水,且所得盐中均含C元素;④B、E两元素原子的最外层电子数之和等于A、C、D三种元素原子的最外层电子数之和.请填写下列空白:
(1)常温下,浓度均为0.1mol/L的B、D的最高价氧化物对应的水化物溶液中,水电离出的c(H+)的相对大小关系为X
等于
等于
Y(填写“大于”“于”或“等于”),化合物BA5所属晶体类型为离子晶体,其电子式为

(2)在合成BA3的实际生产过程中,常采取
冷却
冷却
的方法,使气态BA3变成液态后从混合气体中分离出去,以促使化学平衡向生成BA3的方向移动.
(3)E单质与足量的D的最高价氧化物的水化物溶液反应的离子方程式为
2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2
2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2
;BC2与水反应被氧化与被还原的物质的量之比是
2:1
2:1

(4)已知在298K时,lg B2A4气体燃烧生成B2和A2C气体,放出16.7kJ的热量.该燃烧反应的热化学方程式
N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g);△H=-534.4kJ/mol
N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g);△H=-534.4kJ/mol

(5)X、Y分别是B、C与A形成的10电子微粒,请你提供一个能验证X结合H+能力较Y强的离子方程式
NH3+H3O+=NH4++H2O
NH3+H3O+=NH4++H2O
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(2011?兖州市三模)实验室用铜制取硫酸铜,将适量硝酸分多次加入到铜粉与稀硫酸的混合物中,加热使之反应完全,通过蒸发、结晶得到硫酸铜晶体.
(1)为了节约原料,硫酸和硝酸的物质的量之比最佳为
3:2
3:2
;为了吸收该反应中产生的尾气,请选择下列中合适的装置
B
B


(2)为符合绿色化学的要求,某研究性学习小组进行如下设计:
第一组:以空气为氧化剂法
方案1:以空气为氧化剂.将铜粉在仪器B中反复灼烧,使铜与空气充分反应生成氧化铜,再将氧化铜与稀硫酸反应.
方案2:将空气或氧气直接通入到铜粉与稀硫酸的混合物中,发现在常温下几乎不反应.向反应液中加少量FeSO4,即发生反应,生成硫酸铜.反应完全后,加物质甲调节pH,铁元素全部沉淀(一般认为铁离子的浓度下降到10-5mol?L-1,就认为沉淀完全),然后过滤、浓缩、结晶.
已知:Ksp[Cu((OH)2]≈10-22,Ksp[Fe((OH)2]≈10-16,Ksp[Fe((OH)3]≈10-38
请回答下列问题:
如开始加入的铜粉为3.2g,最后所得溶液为500mL,溶液中含有铁元素0.005mol.
①方案1中的B仪器名称是
坩埚
坩埚

②为了使铁元素全部沉淀,应调节pH至少为
3
3

③方案2中甲物质可选用的是
CD
CD

A、CaO    B、NaOH   C、CuCO3   D、Cu2(OH)2CO3   E、Fe2(SO43
④反应中加入少量FeSO4可加速铜的氧化,用离子方程式解释其原因
4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+
4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+

第二组:过氧化氢为氧化剂法
将3.2g铜丝放到45mL 1.5mol?L-1的稀硫酸中,控温在50℃.加入18mL 10%的H2O2,反应0.5h,升温到60℃,持续反应1h后,过滤、蒸发浓缩、减压抽滤等,用少量95%的酒精淋洗后晾干,得CuSO4?5H2O 10.5g.
请回答下列问题:
⑤反应时温度控制在50℃~60℃不宜过高的原因是
防止双氧水分解
防止双氧水分解

⑥本实验CuSO4?5H2O的产率为
84%
84%
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