摘要:由90℃氯化铰的溶解度可知.100g水最多能溶71.3g 氯化铵.所以在90℃蒸发100g水将析出71.3g氯化铵.

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根据侯德榜制碱法原理并参考下表的数据,实验室制备纯碱Na2CO3的主要步骤是:将配制好的饱和NaCl溶液倒入烧杯中加热,控制温度在30~35℃,搅拌下分批加入研细的NH4HCO3固体,加料完毕后,继续保温30分钟,静置、过滤得NaHCO3晶体.用少量蒸馏水洗涤除去杂质,抽干后,转入蒸发皿中,灼烧2小时,制得Na2CO3固体.四种盐在不同温度下的溶解度(g/100g水)表①>35℃NH4HCO3会有分解
温度溶解度盐 0℃ 10℃ 20℃ 30℃ 40℃ 50℃ 60℃ 100℃
NaCl 35.7 35.8 36.0 36.3 36.6 37.0 37.3 39.8
NH4HCO3 11.9 15.8 21.0 27.0 -① - - -
NaHCO3 6.9 8.1 9.6 11.1 12.7 14.5 16.4 -
NH4Cl 29.4 33.3 37.2 41.4 45.8 50.4 55.3 77.3
请回答:
(1)反应温度控制在30~35℃,是因为若高于35℃,则
NH4HCO3分解
NH4HCO3分解
,若低于30℃,则
反应速率降低
反应速率降低
;为控制此温度范围,采取的加热方法为
水浴加热
水浴加热

(2)加料完毕后,继续保温30分钟,目的是
使反应充分进行
使反应充分进行
.静置后只析出NaHCO3晶体的原因是
NaHCO3的溶解度最小
NaHCO3的溶解度最小
.用蒸馏水洗涤NaHCO3晶体的目的是除去
NaCl、NH4Cl、NH4HCO3
NaCl、NH4Cl、NH4HCO3
杂质(以化学式表示);
(3)过滤所得的母液中含有
NaHCO3、NaCl、NH4Cl、NH4HCO3
NaHCO3、NaCl、NH4Cl、NH4HCO3
(以化学式表示),需加入
HCl
HCl
,并作进一步处理,使NaCl溶液循环使用,同时可回收NH4Cl;
(4)测试纯碱产品中NaHCO3含量的方法是:准确称取纯碱样品W g,放入锥形瓶中加蒸馏水溶解,加1~2滴酚酞指示剂,用物质的量浓度为c(mol/L)的HCl溶液滴定至溶液由红色到无色(指示CO32-+H+=HCO3-反应的终点),所用HCl溶液体积为V1mL,再加1~2滴甲基橙指示剂,继续用HCl溶液滴定至溶液由黄变橙,所用HCl溶液体积为V2 mL.写出纯碱样品中NaHCO3质量分数的计算式:NaHCO3(%)=
c(V2-V1)M
1000W
×100%
c(V2-V1)M
1000W
×100%
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硝酸锶[Sr(NO32]常作为制备焰火、信号弹的原料.实验室以生产碳酸锶工厂的废渣(含SrCO3 38.40%,SrO12.62%,CaCO3 38.27%,BaCO3 2.54%,MgCO3 1.88%,其它不溶于硝酸的杂质6.29%)为原料制备硝酸锶粗品的部分实验过程如下:
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                        两种盐的溶解度(g/100g水)
温度/℃物质 0 20 30 45 60 80
Sr(NO32 28.2 40.7 47 47.2 48.3 49.2
Ca(NO32?4H2O 102 129 152 230 300 358
(1)废渣粉碎的目的是
 

(2)由浸取后得到的混合物制备硝酸锶粗品的实验步骤依次为:①
 
;②
 
;③
 
;④洗涤,干燥.
(3)制得的硝酸锶粗品中含有少量Ca(NO32、Ba(NO32等杂质.实验室测定硝酸锶纯度的实验步骤如下:准确称取一定质量的硝酸锶样品,加入1:1无水乙醇与乙醚的混合液萃取硝酸钙,用水溶解分离硝酸钙后的样品,于250mL容量瓶中定容得样品溶液.准确移取25.00mL样品溶液,调节pH为7,加入指示剂,加热至微沸,立即用碳酸钠标准溶液滴定至终点.另取样品溶液用比浊法测得硝酸钡的含量.滴定过程中反应的离子方程式如下:
Sr2++C
O
2-
3
═SrCO3↓  Ba2++C
O
2-
3
═BaCO3
①滴定选用的指示剂为
 
,滴定终点观察到的现象为
 

②若滴定前样品中Ca(NO32没有除尽,所测定的硝酸锶纯度将会
 
(填“偏高”、“偏低”或“不变”).
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(16分)实验室由含铁废铜为原料生产胆矾(CuSO4·5H2O)和石膏(CaSO4·2H2O)的实验流程如图所示:

相关物质在不同温度下的溶解度(g/100g水)见下表。

温度(℃)
20
40
60
80
100
石膏
0.32
0.26
0.15
0.11
0.07
胆矾
32
44.6
61.8[
83.8
114
请回答下列问题:
(1)红褐色滤渣的主要成分是              (写化学式)。
(2)在进行操作I时的最佳温度是           ℃。
(3)从溶液中分离出产品II的操作II应为          、过滤、       、干燥。
(4)取样检验步骤中检验的是Fe3+,检验Fe3+最灵敏的试剂是大家熟知的KSCN,可以检验痕量的Fe3+。还可用KI来检验:2Fe3++2I2Fe2++I2,有资料认为这可能是一个可逆反应。Fe3+与I反应后的溶液显深红色,它是I2溶于KI溶液的颜色。为探究该深红色溶液中是否含Fe3+,进而证明这是否是一个可逆反应,试利用实验室常用仪器、用品及以下试剂设计方案并填写位于答题卷的下表。0.1 mol/L的FeCl3、KI、KSCN、NaOH、H2SO4、KMnO4溶液,CCl4,蒸馏水。
编号
实验操作
预期现象和结论

在试管中加入少量FeCl3溶液和     
(填少量、过量)的KI溶液。
深红色如期出现

将试管中的混合溶液转移至        
(填仪器)中,倒入一定量的       
                               
                               

                               
                               

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(16分)实验室由含铁废铜为原料生产胆矾(CuSO4·5H2O)和石膏(CaSO4·2H2O)的实验流程如图所示:

    相关物质在不同温度下的溶解度(g/100g水)见下表。

温度(℃)

20

40

60

80

100

石膏

0.32

0.26

0.15

0.11

0.07

胆矾

32

44.6

61.8[

83.8

114

请回答下列问题:

(1)红褐色滤渣的主要成分是               (写化学式)。

(2)在进行操作I时的最佳温度是            ℃。

(3)从溶液中分离出产品II的操作II应为           、过滤、        、干燥。

(4)取样检验步骤中检验的是Fe3+,检验Fe3+最灵敏的试剂是大家熟知的KSCN,可以检验痕量的Fe3+。还可用KI来检验:2Fe3++2I2Fe2++I2,有资料认为这可能是一个可逆反应。Fe3+与I反应后的溶液显深红色,它是I2溶于KI溶液的颜色。为探究该深红色溶液中是否含Fe3+,进而证明这是否是一个可逆反应,试利用实验室常用仪器、用品及以下试剂设计方案并填写位于答题卷的下表。0.1 mol/L的FeCl3、KI、KSCN、NaOH、H2SO4、KMnO4溶液,CCl4,蒸馏水。

编号

实验操作

预期现象和结论

在试管中加入少量FeCl3溶液和     

(填少量、过量)的KI溶液。

深红色如期出现

将试管中的混合溶液转移至        

(填仪器)中,倒入一定量的       

                               

                               

                               

                               

 

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28.根据侯德榜制碱法原理并参考下表的数据,实验室制备纯碱Na2CO3的主要步骤是:将配制好的饱和NaCl溶液倒入烧杯中加热,控制温度在30~35℃,搅拌下分批加入研细的NH4HCO3固体,加料完毕后,继续保温30分钟,静置、过滤得NaHCO3晶体。用少量蒸馏水洗涤除去杂质,抽干后,转入蒸发皿中,灼烧2小时,制得Na2CO3固体。

四种盐在不同温度下的溶解度(g/100g水)表

 

0℃

10℃

20℃

30℃

40℃

50℃

60℃

100℃

NaCl

35.7

35.8

36.0

36.3

36.6

37.0

37.3

39.8

NH4HCO3

11.9

15.8

21.0

27.0

-①

NaHCO3

6.9

8.1

9.6

11.1

12.7

14.5

16.4

NH4Cl

29.4

33.3

37.2

41.4

45.8

50.4

55.3

77.3

①>35℃NH4HCO3会有分解

请回答:

(1)反应温度控制在30~35℃,是因为若高于35℃,则               ,若低于30℃,则                       ;为控制此温度范围,采取的加热方法为                                  

(2)加料完毕后,继续保温30分钟,目的是                         。静置后只析出NaHCO3晶体的原因是                             。用蒸馏水洗涤NaHCO3晶体的目的是除去                       杂质(以化学式表示)。

(3)过滤所得的母液中含有                    (以化学式表示),需加入           ,并作进一步处理,使NaCl溶液循环使用,同时可回收NH4Cl。

(4)测试纯碱产品中NaHCO3含量的方法是:准确称取纯碱样品W g,放入锥形瓶中加蒸馏水溶解,加1~2滴酚酞指示剂,用物质的量浓度为c(mol/L)的HCl溶液滴定至溶液由红色到无色(指示CO32+H==HCO3反应的终点),所用HCl溶液体积为V1 mL,再加1~2滴甲基橙指示剂,继续用HCl溶液滴定至溶液由黄变橙,所用HCl溶液总体积为V2 mL。

写出纯碱样品中NaHCO3质量分数的计算式:NaHCO3(%)=                      

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