摘要:CH3CO COCH2CH3A经①.②两步反应得C.D和E. B经①.②两步反应得E.F和H. 上述反应过程.产物性质及相互关系如图所示.

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题号

1

2

3

4

5

6

7

8

答案

C

A

A

B

C

D

B

B

题号

9

10

11

12

13

14

15

 

答案

C

D

B

B

B

C

D

 

16.(8分,每空两分)

H  O

|   ||

   (1)HOCH2CH2―N―C―CH3

   (2)②

NH2 O

|    ||

   (3)①CH3CH2CH―C―OH

NO2                NO2

|                    |

②CH3CH―CH2CH2CH3  CH3CH―CH(CH32

   (1)(2分)

 

 

 

 

 

 

 

   (2)氟(1分); 2F2+H2O     4HF+O2(2分)

   (3)NH3>PH3(2分)

100080

   (4)

18.(8分,每空2分)

       a、红色固体变黑。(1分);加热浓缩,冷却结晶,过滤。(1分)

 

       b、2Cu2++2H2O     2Cu+4H++O2↑(2分); 20g(2分)

       c、 Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O(2分)

19.(共12分)

   (1)①沸腾炉(1分)  吸收塔(1分)

②点燃或光照(2分)

③4FeS2+11O2      2Fe2O3+8SO2(2分)

   (2)①离子键,共价键(2分)

2A1+20H-+2H2O=2A1O2+3H2↑(2分)

③4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g);△H=-906.8kJ?mol-1(2分)

20.(共6分,每空2分)

(1)NH+4+OH      NH3?H2O     NH3↑+H2O

(2)NH4HCO3或者(NH42CO3

(3)c(Na+)>c(HCO3)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+

21.(共12分,每空2分)

(1)HO―       ―COOH

(2)HCOO―     ―COOCH2CH2CH3  HCOO―     ―COOCH(CH32

 

(3)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;置换反应

 

(4)2CH3CH2OH+O2          2CH3CHO+2H2O↑

 

(5)C和F

 

(2012?奉贤区二模)苯佐卡因(化学名称:对氨基苯甲酸乙酯,结构简式:简称:EPABA)是白色粉末,味苦而麻,易溶于乙醇,不溶于水.是局部麻醉药,用于手术后创伤止痛,溃疡痛等.苯佐卡因的合成路线如下:(Na2Cr2O7是一种强氧化剂)

已知:①石油裂解气的某一成分在一定条件下可三聚生成X,A是X的相邻同系物;
②烷基化反应:

④酰基化反应:
(1)Y的结构简式:
CH3Cl
CH3Cl
;EPABA有许多同分异构体,其中一种同分异构体G是蛋白质的组成单元之一(含有苯环),且G是人体不能合成的,必须依靠食物摄入,则G的结构简式为

(2)写出有机反应类型:反应③
氧化
氧化
,反应⑤
还原
还原

(3)反应②的另一反应物是
浓硝酸
浓硝酸
,该反应有副产物,写出一种相对分子质量比B大90的副产物的结构简式

(4)写出反应④的化学方程式:

(5)检验反应③中的B已完全转化为C的方法是:
取少量下层液体,滴加1滴酸性高锰酸钾溶液,不褪色
取少量下层液体,滴加1滴酸性高锰酸钾溶液,不褪色

(6)甲同学尝试设计合成路线W:,却始终没有成功,请分析可能原因:
-NH2(氨基)容易被氧化
-NH2(氨基)容易被氧化
,乙同学在甲的合成路线W中插入了两个反应:(a)与乙酸酐(CH3CO)2O反应、(b)与稀硫酸加热回流,于是获得了成功,则反应(b)插入了合成路线W中的第
IV
IV
步.(填I、II、III、IV、V)
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