摘要:4.CH3CH2CH3和 .前者无支链.后者有支链能否互称同系物?
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CH3CH2OH、CH3COOH和NaOH都是中学化学的常用试剂.请回答下列问题:
(1)①乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体,但前者的熔点高于后者.原因是
②在油脂的皂化反应中,加入乙醇能加快反应的速率.原因是
③将在空气中灼烧成红热的铜丝伸入无水乙醇中,铜丝立即变为红色.请用化学方程式表示铜丝变红的原因
(2)用0.1mol/LNaOH溶液测定CH3COOH的物质的量浓度,碱式滴定管用标准溶液润洗后即加入标准溶液,经“必要”操作后,进行滴定.
①此处的“必要”操作是指
②选用的指示剂是
③滴点终点时溶液中离子浓度由大到小的顺序是
(3)无水醋酸钠和NaOH固体混合加热时能生成CH4,反应的化学方程式是
(4)乙醇和乙酸在浓硫酸存在下反应生成具有香味的物质,反应的化学方程式是
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(1)①乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体,但前者的熔点高于后者.原因是
乙酸分子间能形成氢键
乙酸分子间能形成氢键
.②在油脂的皂化反应中,加入乙醇能加快反应的速率.原因是
乙醇易溶于水,油脂易溶于乙醇,从而增大了溶液的接触面
乙醇易溶于水,油脂易溶于乙醇,从而增大了溶液的接触面
.③将在空气中灼烧成红热的铜丝伸入无水乙醇中,铜丝立即变为红色.请用化学方程式表示铜丝变红的原因
CH3CH2OH+CuO
CH3CHO+Cu+H2O
| ||
CH3CH2OH+CuO
CH3CHO+Cu+H2O
.
| ||
(2)用0.1mol/LNaOH溶液测定CH3COOH的物质的量浓度,碱式滴定管用标准溶液润洗后即加入标准溶液,经“必要”操作后,进行滴定.
①此处的“必要”操作是指
除去滴定管尖嘴部分的气泡,使滴定管尖嘴部分充满溶液;调节液面高度到“0”或“0”刻度以下
除去滴定管尖嘴部分的气泡,使滴定管尖嘴部分充满溶液;调节液面高度到“0”或“0”刻度以下
.②选用的指示剂是
酚酞
酚酞
.③滴点终点时溶液中离子浓度由大到小的顺序是
c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH- )>c(H+ )
c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH- )>c(H+ )
.(3)无水醋酸钠和NaOH固体混合加热时能生成CH4,反应的化学方程式是
CH3COONa+NaOH
Na2CO3+CH4↑
△ |
CH3COONa+NaOH
Na2CO3+CH4↑
,利用此反应制备CH4的装置与制备△ |
NH3或O2
NH3或O2
相同.(4)乙醇和乙酸在浓硫酸存在下反应生成具有香味的物质,反应的化学方程式是
CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+H2O
浓H2SO4 |
△ |
CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+H2O
.反应类型是浓H2SO4 |
△ |
酯化反应
酯化反应
,用浓硫酸作催化剂可能造成发生副反应,产生SO2等有毒气体
发生副反应,产生SO2等有毒气体
等问题(答两条即可).(1)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双健,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢,写出A的结构简式![](http://thumb.zyjl.cn/pic3/upload/images/201301/38/5666cffc.png)
.
(2)有A、B、C、D、E五种烃,各取0.01mol充分燃烧后,B、C、E所产生的二氧化碳均为448mL(标准状况);A或D燃烧所得的二氧化碳都是前者的3倍.在镍催化剂的作用下,A、B、C都能和氢气发生加成反应,其中A可转化为D,B可以转化为C或E,C可以转化为E,B或C都能使高锰酸钾酸性溶液褪色,而A、D、E无此性质;在铁屑存在时A能与溴发生取代反应.
写出烃的结构简式:B是![](http://thumb.zyjl.cn/pic3/upload/images/201301/38/a7e7a37a.png)
E是
(3)1mol某烃A和1mol苯完全燃烧,烃A比苯多消耗1molO2.A分子结构中无支链或侧链
①若A为环状化合物.它能与等物质量的Br2发生加成反应,则A的结构简式为![](http://thumb.zyjl.cn/pic3/upload/images/201301/38/8a2a9d32.png)
![](http://thumb.zyjl.cn/pic3/upload/images/201301/38/8a2a9d32.png)
②若A为链状烯.1molA最多可与2molBr2发生加成反应,且A与等物质的量的Br2加成后的可能产物只有2种,则A的结构简式为
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![](http://thumb.zyjl.cn/pic3/upload/images/201301/38/5666cffc.png)
![](http://thumb.zyjl.cn/pic3/upload/images/201301/38/5666cffc.png)
(2)有A、B、C、D、E五种烃,各取0.01mol充分燃烧后,B、C、E所产生的二氧化碳均为448mL(标准状况);A或D燃烧所得的二氧化碳都是前者的3倍.在镍催化剂的作用下,A、B、C都能和氢气发生加成反应,其中A可转化为D,B可以转化为C或E,C可以转化为E,B或C都能使高锰酸钾酸性溶液褪色,而A、D、E无此性质;在铁屑存在时A能与溴发生取代反应.
写出烃的结构简式:B是
CH≡CH
CH≡CH
C是CH2=CH2
CH2=CH2
D是![](http://thumb.zyjl.cn/pic3/upload/images/201301/38/a7e7a37a.png)
![](http://thumb.zyjl.cn/pic3/upload/images/201301/38/a7e7a37a.png)
CH3CH3
CH3CH3
(3)1mol某烃A和1mol苯完全燃烧,烃A比苯多消耗1molO2.A分子结构中无支链或侧链
①若A为环状化合物.它能与等物质量的Br2发生加成反应,则A的结构简式为
![](http://thumb.zyjl.cn/pic3/upload/images/201301/38/8a2a9d32.png)
![](http://thumb.zyjl.cn/pic3/upload/images/201301/38/8a2a9d32.png)
②若A为链状烯.1molA最多可与2molBr2发生加成反应,且A与等物质的量的Br2加成后的可能产物只有2种,则A的结构简式为
CH2=CH-CH2-CH=CH-CH3或CH3-CH=CH-CH=CH-CH3
CH2=CH-CH2-CH=CH-CH3或CH3-CH=CH-CH=CH-CH3
.(2011?山东)实验室以含有Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-等离子的卤水为主要原料制备无水CaCl2和Br2,流程如下:
![](http://thumb.zyjl.cn/pic3/upload/images/201202/51/71e26cd7.png)
(1)操作Ⅰ使用的试剂是
(2)加入溶液W的目的是
(3)实验室用贝壳与稀盐酸反应制备并收集气体,下列装置中合理的是
![](http://thumb.zyjl.cn/pic3/upload/images/201202/51/cb43ff67.png)
(4)常温下,H2SO3的电离常数Ka1=1.2×10-2,Ka2=6.3×10-8;H2CO3的电离常数Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11.某同学设计实验验证H2SO3酸性强于H2CO3:将SO2和CO2气体分别通入水中至饱和,立即用酸度计测量溶液的pH,若前者的pH小于后者,则H2SO3酸性强于H2CO3.该实验设计不正确,错误在于
设计合理实验验证H2SO3酸性强于H2CO3(简要说明实验步骤、现象和结论).
仪器自选.
供选择的试剂:CO2、SO2、Na2CO3、NaHCO3、Na2SO3、NaHSO3、蒸馏水、饱和石灰水、酸性KMnO4溶液、品红溶液、pH试纸.
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![](http://thumb.zyjl.cn/pic3/upload/images/201202/51/71e26cd7.png)
(1)操作Ⅰ使用的试剂是
四氯化碳
四氯化碳
,所用的主要仪器名称是分液漏斗
分液漏斗
.(2)加入溶液W的目的是
除去溶液中SO42-
除去溶液中SO42-
.用CaO调节溶液Y的pH,可以除去Mg2+.由表中数据可知,理论上可选择的pH最大范围是11.0≤pH≤12.2
11.0≤pH≤12.2
.酸化溶液Z时,使用的试剂为盐酸
盐酸
.开始沉淀时的pH | 沉淀完全时的pH | |
Mg2+ | 9.6 | 11.0 |
Ca2+ | 12.2 | c(OH-)=1.8mol?L-1 |
b、d
b、d
.![](http://thumb.zyjl.cn/pic3/upload/images/201202/51/cb43ff67.png)
(4)常温下,H2SO3的电离常数Ka1=1.2×10-2,Ka2=6.3×10-8;H2CO3的电离常数Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11.某同学设计实验验证H2SO3酸性强于H2CO3:将SO2和CO2气体分别通入水中至饱和,立即用酸度计测量溶液的pH,若前者的pH小于后者,则H2SO3酸性强于H2CO3.该实验设计不正确,错误在于
用于比较pH的两种酸的物质的量浓度不相等
用于比较pH的两种酸的物质的量浓度不相等
.设计合理实验验证H2SO3酸性强于H2CO3(简要说明实验步骤、现象和结论).
三种参考方案如下:
方案一:配制相同物质的量浓度的NaHSO3和NaHCO3溶液.用酸度计(或pH试纸)测两溶液的pH.前者的pH小于后者,证明H2SO3酸性强于H2CO3.
方案二:将SO2气体依次通过NaHCO3(或Na2CO3)溶液、酸性KMnO4溶液、品红溶液、澄清石灰水.品红溶液不褪色,且澄清石灰水变浑浊,证明H2SO3酸性强于H2CO3.
方案三:将CO2气体依次通过NaHSO3(或Na2SO3)溶液、品红溶液.品红溶液不褪色,证明H2SO3酸性强于H2CO3
方案一:配制相同物质的量浓度的NaHSO3和NaHCO3溶液.用酸度计(或pH试纸)测两溶液的pH.前者的pH小于后者,证明H2SO3酸性强于H2CO3.
方案二:将SO2气体依次通过NaHCO3(或Na2CO3)溶液、酸性KMnO4溶液、品红溶液、澄清石灰水.品红溶液不褪色,且澄清石灰水变浑浊,证明H2SO3酸性强于H2CO3.
方案三:将CO2气体依次通过NaHSO3(或Na2SO3)溶液、品红溶液.品红溶液不褪色,证明H2SO3酸性强于H2CO3
三种参考方案如下:
方案一:配制相同物质的量浓度的NaHSO3和NaHCO3溶液.用酸度计(或pH试纸)测两溶液的pH.前者的pH小于后者,证明H2SO3酸性强于H2CO3.
方案二:将SO2气体依次通过NaHCO3(或Na2CO3)溶液、酸性KMnO4溶液、品红溶液、澄清石灰水.品红溶液不褪色,且澄清石灰水变浑浊,证明H2SO3酸性强于H2CO3.
方案三:将CO2气体依次通过NaHSO3(或Na2SO3)溶液、品红溶液.品红溶液不褪色,证明H2SO3酸性强于H2CO3
.方案一:配制相同物质的量浓度的NaHSO3和NaHCO3溶液.用酸度计(或pH试纸)测两溶液的pH.前者的pH小于后者,证明H2SO3酸性强于H2CO3.
方案二:将SO2气体依次通过NaHCO3(或Na2CO3)溶液、酸性KMnO4溶液、品红溶液、澄清石灰水.品红溶液不褪色,且澄清石灰水变浑浊,证明H2SO3酸性强于H2CO3.
方案三:将CO2气体依次通过NaHSO3(或Na2SO3)溶液、品红溶液.品红溶液不褪色,证明H2SO3酸性强于H2CO3
仪器自选.
供选择的试剂:CO2、SO2、Na2CO3、NaHCO3、Na2SO3、NaHSO3、蒸馏水、饱和石灰水、酸性KMnO4溶液、品红溶液、pH试纸.
小张用白纸和无色溶液给表弟写了一封“无字”信,表弟接到信拆开一看觉得很愕然,但沉思一下便明白小张的意思.经过用另一溶液简单处理后,表弟看到了一封有颜色的信,并很快写了回信.小张和表弟所用的溶液分别可能是( )
A、前者是紫色石蕊试液,后者是稀盐酸 | B、前者是NaOH稀溶液,后者是稀硫酸 | C、前者是浓硫酸,后者是紫色石蕊试液 | D、前者是米汤,后者是碘酒 |