摘要:实验室利用乙醇脱水制备乙烯的步骤如下, ①在一蒸馏烧瓶中加人95%的乙醇和浓硫酸.再加入少量干净的河沙,
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实验室用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷(BrCH2CH2Br).
反应分两步进行:
第一步,乙醇与浓硫酸共热到170℃生成乙烯(CH3CH2OH
CH2=CH2↑+H2O);
第二步,乙烯与溴生成1,2-二溴乙烷(CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br).
可能存在的副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下于l40℃脱水生成乙醚(C2H5-O-C2H5);温度过高,乙醇与浓硫酸反应生成SO2、CO2等酸性气体.
有关数据列表如下:
反应装置如图(略去加热等装置):

回答下列问题:
(1)熔沸点:乙醇>乙醚.利用物质结构的相关知识解释原因 .
(2)组装好仪器后检查A、B、C装置气密性的操作是 .
(3)如果D中导气管发生堵塞事故,装置B中可能观察到的现象是 .
(4)装置C中可能发生反应的化学方程式是 (写出一个即可).
(5)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中,加水,振荡后静置,产物应在 层(填“上”、“下”);若产物中有少量未反应的Br2,最好用 洗涤除去(填字母).
a.水 b.氢氧化钠溶液 c.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚,可采用的除杂方法是 .
(7)反应时装置D的烧杯中应装 (填“a”或“b”),不装另一种的原因是 .
a.冷水 b.冰水. 查看习题详情和答案>>
反应分两步进行:
第一步,乙醇与浓硫酸共热到170℃生成乙烯(CH3CH2OH
H2SO4(浓) |
170℃ |
第二步,乙烯与溴生成1,2-二溴乙烷(CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br).
可能存在的副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下于l40℃脱水生成乙醚(C2H5-O-C2H5);温度过高,乙醇与浓硫酸反应生成SO2、CO2等酸性气体.
有关数据列表如下:
乙醇 | 1,2-二溴乙烷 | 乙醚 | 溴 | |
色、态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 | 深红棕色液体 |
密度/(g?cm-3) | 0.79 | 2.2 | 0.71 | 3.1 |
沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 | 59.47 |
熔点/℃ | -130 | 9 | -116 | -7.25 |

回答下列问题:
(1)熔沸点:乙醇>乙醚.利用物质结构的相关知识解释原因
(2)组装好仪器后检查A、B、C装置气密性的操作是
(3)如果D中导气管发生堵塞事故,装置B中可能观察到的现象是
(4)装置C中可能发生反应的化学方程式是
(5)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中,加水,振荡后静置,产物应在
a.水 b.氢氧化钠溶液 c.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚,可采用的除杂方法是
(7)反应时装置D的烧杯中应装
a.冷水 b.冰水. 查看习题详情和答案>>
醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:
NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4 ①
R-OH+HBr R-Br+H2O ②
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br—被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下;
| 乙醇 | 溴乙烷 | 正丁醇 | 1-溴丁烷 |
![]() | 0.7893 | 1.4604 | 0.8098 | 1.2758 |
沸点/℃ | 78.5 | 38.4 | 117.2 | 101.6 |
(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是 。(填字母)
a.托盘天平 b.量筒 c.烧杯 d.漏斗
(2)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在 (填“上层”、“下层”或“不分层”)。
(3)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,所起目的是 。(填字母)
a.减少副产物烯和醚的生成 b.减少Br2的生成
c.减少HBr的挥发 d.水是反应的催化剂
(4)制取1-溴丁烷时副发应脱水生成醚化学方程式是 。
(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是 。(填字母)
a.NaI b.NaOH c.NaHSO3 d.KCl
(6)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于反应②向右移动;
但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是 。
(7)下列几项实验步骤,可用于检验溴乙烷中溴元素,其正确的操作顺序是:
取少量溴乙烷,然后__________________(填代号)。
①加热;②加入AgNO3溶液;③加入稀HNO3酸化;④加入NaOH溶液;⑤冷却 查看习题详情和答案>>
下列实验操作中,合理的是
________A
、实验室制乙烯时,在酒精和浓硫酸的混合液中,放入几片碎瓷片,加热混合物,使液体温度迅速升到170℃B、实验室制取肥皂时,待植物油、乙醇和氢氧化钠溶液的混合物加热充分反应后,冷却,用纱布滤出固态物质
C、验证溴乙烷水解产物时,将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合,充分振荡溶液、静置,待液体分层后,滴加硝酸银溶液
D、验证蔗糖水解产物时,在蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸,水浴5min,加入新制银氨溶液
(2)实验室利用乙醇脱水制备乙烯的步骤如下;
①在蒸馏烧瓶中加人95%的乙醇和浓硫酸的混合物(体积比为l∶3),再加入少量碎瓷片;
②瓶口插上带塞的温度计;
③加热并迅速使反应温度上升到170℃;
④气体通过稀NaOH溶液进行洗气后,再用酸性KMnO4溶液检验乙烯的还原性.
据此回答下列问题:
(1)制备乙烯的化学反应方程式为________;
(2)①中混合乙醇和浓硫酸时应注意________;
(3)③中使反应温度迅速升高到I7O℃的原因:________;
(4)④中NaOH溶液的作用为________;