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(15分)Ⅰ 某药物中间体A的分子式为C9H8O4,在一定条件下能与醇发生酯化反应,其红外光谱表明苯环上的两个取代基连接在对位碳原子上。D能与NaOH溶液反应但不能与NaHCO3溶液反应。A的相关转化如下图所示:
回答下列问题:
(1)A转化为B、C所涉及的反应类型是 、 .
(2)反应B→D的化学方程式是 .
(3)同时符合下列要求的F的同分异构体有 种,其中一种同分异构体的结构简式为 .
①属于芳香族化合物; ②能发生银镜反应,不能发生水解反应;③在稀KOH溶液中,1 mol 该同分异构体能消耗2 mol KOH;④一氯代物只有两种.
(4)G为高分子化合物,其结构简式是 .
(5)化合物D有如下转化关系:
①M的结构简式为 .
②N与足量NaOH溶液共热的化学方程式为 .
回答下列问题:
(1)A转化为B、C所涉及的反应类型是 、 .
(2)反应B→D的化学方程式是 .
(3)同时符合下列要求的F的同分异构体有 种,其中一种同分异构体的结构简式为 .
①属于芳香族化合物; ②能发生银镜反应,不能发生水解反应;③在稀KOH溶液中,1 mol 该同分异构体能消耗2 mol KOH;④一氯代物只有两种.
(4)G为高分子化合物,其结构简式是 .
(5)化合物D有如下转化关系:
①M的结构简式为 .
②N与足量NaOH溶液共热的化学方程式为 .
(1)观察上面的结构式与立体模型,通过对比指出结构式中的“Et”表示
(2)请你根据结构示意图,推测该化合物所能发生的反应及所需反应条件
(3)解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱.有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子,在核磁共振氢谱中就有几个不同的吸收峰,吸收峰的面积与H原子数目成正比.
现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体,其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示,试写出该化合物的结构简式:.
试回答下列问题:
(1)观察上面的结构式与立体模型,通过对比指出结构式中的“Et”的结构式_______________;该药物中间体分子的化学式为______________________.
(2)请你根据结构示意图,推测该化合物所能发生的反应类型__________________________.
(3)解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱(PMR).有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子,在PMR中就有几个不同的吸收峰,吸收峰的面积与H原子数目成正比.
现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体,其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示,试写出该化合物的结构简式:__________________________________________.
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