9．用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病(DDTT)和矮秆不抗锈病(ddtt)进行育种时，一种方法是杂交得到F₁，F₁再自交得F₂；另一种方法是用F₁的花药进行离体培养，再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株。下列叙述正确的是(　　 )

A．前一种方法所得的F₂中重组类型、纯合子各占5/8、1/4

B．前一种方法所得的植株中可用于生产的类型比例为2/3

C．前一种方法的原理是基因重组，原因是非同源染色体自由组合

D．后一种方法的原理是染色体变异，是由于染色体结构发生改变

8．图示为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，Ⅲ₁的致病基因来自于(　　 )

A．Ⅰ1

C．Ⅰ3

B．Ⅰ2

D．Ⅰ4

7．患恶性鱼鳞癣的男性与正常女性结婚，他们的儿子都患病，女儿不患病，孙子都患病，孙女不患病，恶性鱼鳞癣的遗传方式为(　　 )

A．常染色体显性遗传

C．X染色体隐性遗传

B．X染色体显性遗传

D．Y染色体伴性遗传

6．如图表示AaBb水稻的单倍体育种过程，下列说法不正确的是(　　 )

A．图示花粉育成的二倍体水稻的基因型为 aaBB

B．单倍体育种比杂交育种时间短

C．AaBb水稻经单倍体育种只能育出两种二倍体水　 稻

D．未经秋水仙素处理的试管苗长成的植株高度不育

5．如图示细胞中所含染色体，下列叙述不正确的是(　　 )

A．a代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含一条染色体

B．b代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含三条染色体

C．c代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含三条染色体

D．d代表的生物可能是单倍体，其每个染色体组含四条染色体

4．以下情况，属于染色体变异的是(　　 )

①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条　　 ②染色体之间发生了相应部分的交叉互换　

③染色体数目增加或减少　 ④花药离体培养后长成的植株　 ⑤非同源染色体之间自由组合　

⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失　 ⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失

A．④⑤⑥

B．③④⑤⑦

C．①③④⑤⑦

D．①③④⑦

3．普通小麦是六倍体，有42条染色体，科学家们用花药离体培养出的小麦幼苗是(　　 )

A．三倍体、21条染色体

C．三倍体、三个染色体组

B．单倍体、21条染色体

D．单倍体、一个染色体组

2．果蝇的一条染色体上，正常基因的排列顺序为123－456789， “－”代表着丝点，表中表示了由该染色体发生变异后基因顺序变化的情况。有关叙述错误的是(　　 )

A．甲是染色体某一片段位置颠倒引起的　　

B．乙是染色体某一片段缺失引起的

C．丙是染色体着丝点改变引起的　　　　　

D．丁是染色体增加了某一片段引起的

1．变异是生物的基本特征之一，下列不属于细菌产生的可遗传变异有(　　 )

①基因突变　　　　 ②基因重组　　　 ③染色体变异　

④环境条件的变化　 ⑤染色单体互换　 ⑥非同源染色体上非等位基因自由组合

A．①②③

B．④⑤⑥

C．②③④⑤⑥

D．①②③④

5.Ⅰ.下图表示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中①、②、③分别代表一种酶。请回答有关问题：

(1)从来源上来分类，人体内的酪氨酸属于　　　　 。酶①催化的生理过程是　　　　　 。

(2)医学发现，当人体缺少酶①时就患苯丙酮尿症，当人体缺少酶②时就患白化病，人类最早产生这类疾病的原因是　　　　　　　　 　。

(3)已知人类有关的苯丙酮尿症、患白化病基因的遗传遵循自由组合。下列图中甲家庭只有苯丙酮尿症，没有白化病致病基因。乙家庭中两种病的都出现了。依据这两个家庭的表现判定，这两种病的遗传方式为　　　　　　　　　　　　　

(4)上述家系中，共同分析两种病的遗传，Ⅱ₃生第一个小孩，同患两种病的概率为　　　 ，完全表现正常的概率为　 　　　　　　　　　　　　。

Ⅱ．一个学习小组针对某村的人口增长和遗传病状况进行一次社会调查。请回答有关问题：

(1)要预测该村未来人口的变化，调查的项目是　　　　　　　　　　　 。

　(2)为证明白化病等的遗传方式在调查中应　　 (以下列选项作答)

　　　　　 A．调查家庭的发病率　　　　　　　 B. 调查家系病史　　

　C．登记家庭成员的病状表现及性别　 D. 记录每个成员的血缘关系

(3)据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。该小组对该村男女各500人的调查中，有男性红绿色盲8人，有女性红绿色盲4人。这一结果与原统计值不同，其原因是：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

(4)在调查中发现有一对色觉正常的夫妇，小孩是红绿色盲。对三人体细胞的染色体进镜检，只发现小孩的染色体组合为XXY。如果没有基因突变，那么该小孩的色盲基因来自　 。异常的染色体是在减数分裂的　　　　　　　　　　 　时期，发生了染色体的异常运动所导致的。