摘要：13．(2010·茂名模拟)下图中 A.B.C.D.E均为有机化合物．已知:C能跟NaHCO3发生反应.C和D的相对分子质量相等.且E为无支链的化合物. 根据上图回答问题: (1)C分子中的官能团名称是 ,化合物B不能发生的反应是 : a．加成反应 b．取代反应 c．消去反应 d．酯化反应 e．水解反应 f．置换反应 (2)反应②的化学方程式是 ． (3)反应②实验中加热的目的是: Ⅰ. , Ⅱ. . (4)A的结构简式是 ． (5)同时符合下列三个条件的B的同分异构体有 种． Ⅰ.含有间二取代苯环结构,Ⅱ.属于非芳香酸酯,Ⅲ.与 FeCl3 溶液发生显色反应． 写出其中任意一个同分异构体的结构简式 . (6)常温下.将C溶液和NaOH溶液等体积混合.两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表: 实验编号 C物质的量浓度(mol·L-1) NaOH物质的量浓度(mol·L-1) 混合溶液的pH m 0.1 0.1 pH＝9 n 0.2 0.1 pH＜7 从m组情况分析.所得混合溶液中由水电离出的c(OH-)＝ mol·L-1. n组混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是 ． 解析:由题图知:C.D发生酯化反应生成E.由题知C能跟NaHCO3发生反应.C和D的相对分子质量相等.C是羧酸.D是醇.且酸中含碳原子数小于醇.也即C为CH3COOH.D为C3H5OH.再据E无支链.D为1­丙醇． (1)C为CH3COOH.含有羧基．化合物B不能发生水解反应． (2)②反应为CH3COOH与1­丙醇的酯化反应.注意书写时注明反应条件:可逆.浓硫酸.加热． (3)反应②为酯化反应.该过程可逆.加热一方面能加快化学反应速率.另一方面能及时蒸出产物乙酸丙酯.使平衡正向移动.提高反应物的产率． (4)由题图知.①反应为水解反应.故B.C.D酯化即可得到A. (5)由题目条件知该同分异构体中含有酚羟基.在其间位还有一个取代基.该取代基由余下原子团(─C3H5O2)构成.且该取代基中含酯基.但水解后羧基不在含苯环的有机物中. 可能是 . (6)由表格知.m组两物质等体积反应.水解显碱性.故混合溶液中由水电离出的 c(OH-)＝＝10-5.n组中酸过量使得混合液显酸性. 故有c(CH3COO-)＞c(Na+)＞c(H+)＞ c(OH-)． 答案:(1)羧基 e (2)CH3COOH+CH3CH2CH2OH CH3COOCH2CH2CH3+H2O (3)①加快反应速率 ②及时将产物乙酸丙酯蒸出.以利于平衡向生成乙酸丙酯的方向移动 (4) (6)10-5 c(CH3COO-)＞c(Na+)＞c(H+)＞ c(OH-)

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