托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物，《瑞士化学学报》公布的一种合路线如下:

（1）C→D的反应类型　            。

（2）化合物F中的含氧官能团有经基、　        和　         (填官能团名称)。

（3）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式　            。

①能与Br₂发加成反应；

②是萘，的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；

③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢.

（4）实现A→B的转化中，叔丁基锂[(CH₃)CLi]转化为((CH₃)₂C=CH₂，同时有LiBr生成，则X(分子式为C₁₅H₁₄O₃)的结构简式为　                     。

（5）是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体，请写出以CH₃CH₂CH₂Br和为原料（原流程图中的试剂及无机试剂任用）该化合物的合成路线流程图。合成路线流程图示例如下:

　                 。

下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ）

　A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇

　B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸　

  C．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇

  D．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷　

下面反应中，主要产物为(CH₃)₃C-OCH₃（甲基叔丁基醚）的是

　A. (CH₃)₃C-ONa+CH₃I　 B.

C. (CH₃)₃CCl+KOCH₃       D.