摘要:在NH4N32HN3+4N2+9H2的反应中.被氧化的氮元素与被还原的氮元 素的个数之比为 ( ) A.3∶ B.∶3 .∶4 D.4∶
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(1)一定温度下,在2L的密闭容器中,发生反应:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0,n(O2)随时间的变化如下表:
①用SO2表示0~4min内该反应的平均速率为
②若升高温度,平衡常数K值
③下列有关反应的说法正确的是
A.反应在第4分钟时已达到平衡状态
B.保持容器体积不变,当混合气体的密度不变时,说明反应已达平衡状态
C.达平衡状态后,缩小容器的体积,正反应速率增大,逆反应速率变小
D.通入过量O2,SO2的转化率将增大
(2)在亚硫酸氢钠溶液中,既存在 HSO3- 的电离平衡:HSO3-?H++SO32-,也存在 HSO3- 的水解平衡,
①其水解离子方程式为
②已知在 0.1mol?L-1 的 NaHSO3 溶液中有关微粒浓度由大到小的顺序为:c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3).则该溶液中 c(H+)
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| 时间/min | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| n(O2)/mol | 0.20 | 0.16 | 0.13 | 0.11 | 0.10 | 0.10 |
0.025mol/(L?min)
0.025mol/(L?min)
.②若升高温度,平衡常数K值
变小
变小
(填“变大”、“变小”或“不变”).③下列有关反应的说法正确的是
AD
AD
(填序号)A.反应在第4分钟时已达到平衡状态
B.保持容器体积不变,当混合气体的密度不变时,说明反应已达平衡状态
C.达平衡状态后,缩小容器的体积,正反应速率增大,逆反应速率变小
D.通入过量O2,SO2的转化率将增大
(2)在亚硫酸氢钠溶液中,既存在 HSO3- 的电离平衡:HSO3-?H++SO32-,也存在 HSO3- 的水解平衡,
①其水解离子方程式为
HSO3-+H2O?OH-+H2SO3
HSO3-+H2O?OH-+H2SO3
.②已知在 0.1mol?L-1 的 NaHSO3 溶液中有关微粒浓度由大到小的顺序为:c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3).则该溶液中 c(H+)
>
>
c(OH-) (填“<”“>”“=”).下列叙述错误的是( )
A、
| ||||
| B、CO2的分子模型: | ||||
| C、在CS2、PCl3中各原子最外层均能达到8电子的稳定结构 | ||||
| D、熵增加且放热的反应一定是自发反应 |
(1)H2CO3、HCO3-、CO32-中不能大量共存于同一溶液中的是
H2CO3、CO32-
H2CO3、CO32-
.(2)实验室可用“双指示剂法”测定碳酸钠、碳酸氢钠混合溶液中各种物质的含量,操作步骤如下:
①取固体样品配成溶液;
②取25mL样品溶液加指示剂A,用0.1010mol/LNaOH标准溶液滴定至终点;
③再加指示剂B,再用0.1010mol/LNaOH标准溶液滴定至终点…
指示剂B的变色范围在pH=
4.5
4.5
左右最理想.(3)当pH=7时,此时再滴入盐酸溶液所发生反应离子方程式是
HCO3-+H+=H2CO3
HCO3-+H+=H2CO3
.(4)已知在25℃时,CO32-水解反应的平衡常数即水解常数Kh=
c(
| ||
c(
|
10
10
.II.某二元弱酸(简写为H2A)溶液,按下式发生一级和二级电离:H2A
已知相同浓度时的电离度α(H2A)>α(HA-),设有下列四种溶液:
(A)0.01mol.L-1的H2A溶液
(B)0.01mol.L-1的NaHA溶液
(C)0.02mol.L-1的HCl与0.04mol.L-1的NaHA溶液等体积混合液
(D)0.02mol.L-1的NaOH与0.02mol.L-1的NaHA溶液等体积混合液
据此,填写下列空白(填代号):
(5)c(H+)最大的是
A
A
,c(H2A)最大的是C
C
,c(A2-)最大的是D
D
.以钡矿粉(主要成份为BaCO3,含有Ca2+、Fe2+、Fe3+、Mg2+等)制备BaCl2?2H2O的流程如下:

(1)氧化过程主要反应的离子方程式为
(2)沉淀C的主要成分是Ca(OH)2和

(3)用BaSO4重量法测定产品纯度的步骤为:
步骤1:准确称取0.4~0.6g BaCl2?2H2O试样,加入100ml 水,3mL 2mol?L-1 的HCl溶液加热溶解.
步骤2:边搅拌,边逐滴加入0.1mol?L-1 H2SO4溶液.
步骤3:待BaSO4沉降后,
步骤4:过滤,用0.01mol?L-1的稀H2SO4洗涤沉淀3~4次,直至洗涤液中不含Cl-为止.
步骤5:将折叠的沉淀滤纸包置于
①步骤3所缺的操作为
②若步骤1称量的样品过少,则在步骤4洗涤时可能造成的影响为
③步骤5所用瓷质仪器名称为
④有同学认为用K2CrO4代替H2SO4作沉淀剂效果更好,请说明原因
[已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10 Ksp(BaCrO4)=1.2×10-10].
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(1)氧化过程主要反应的离子方程式为
H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O
H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O
.(2)沉淀C的主要成分是Ca(OH)2和
Mg(OH)2
Mg(OH)2
.由图可知,为了更好的使Ca2+沉淀,还应采取的措施为提高温度
提高温度
.(3)用BaSO4重量法测定产品纯度的步骤为:
步骤1:准确称取0.4~0.6g BaCl2?2H2O试样,加入100ml 水,3mL 2mol?L-1 的HCl溶液加热溶解.
步骤2:边搅拌,边逐滴加入0.1mol?L-1 H2SO4溶液.
步骤3:待BaSO4沉降后,
加入0.1mol?L-1 H2SO4溶液
加入0.1mol?L-1 H2SO4溶液
,确认已完全沉淀.步骤4:过滤,用0.01mol?L-1的稀H2SO4洗涤沉淀3~4次,直至洗涤液中不含Cl-为止.
步骤5:将折叠的沉淀滤纸包置于
坩埚
坩埚
中,经烘干、炭化、灰化后在800℃灼烧至恒重.称量计算BaCl2?2H2O中Ba2+的含量.①步骤3所缺的操作为
向上层清液中加入1~2滴0.1mol/LH2SO4溶液
向上层清液中加入1~2滴0.1mol/LH2SO4溶液
.②若步骤1称量的样品过少,则在步骤4洗涤时可能造成的影响为
称取试样过少,沉淀量就少,洗涤造成的损失就大
称取试样过少,沉淀量就少,洗涤造成的损失就大
.③步骤5所用瓷质仪器名称为
坩埚
坩埚
.滤纸灰化时空气要充足,否则BaSO4易被残留的炭还原生成BaS,该反应的化学方程式为BaSO4+4C=4CO+BaS或BaSO4+2C=2CO2+BaS
BaSO4+4C=4CO+BaS或BaSO4+2C=2CO2+BaS
.④有同学认为用K2CrO4代替H2SO4作沉淀剂效果更好,请说明原因
BaCrO4的摩尔质量大于BaSO4
BaCrO4的摩尔质量大于BaSO4
.[已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10 Ksp(BaCrO4)=1.2×10-10].
| 时间(s) | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 |
| n(NO2)/mol | 0.4 | n1 | 0.26 | n3 | n4 |
| n(N2O4)/mol | 0 | 0.05 | n2 | 0.08 | 0.08 |
0.0025mol?L-1?min-1
0.0025mol?L-1?min-1
mol?L-1?min-1.(2)n3
=
=
n4(填“>”、“<”或“=”),该反应的平衡常数的值为2.8
2.8
;(3)若在相同情况下最初向该容器充入的是四氧化二氮气体,要达到上述同样的平衡状态,四氧化二氮的起始浓度是
0.1mol/L
0.1mol/L
mol/L.(4)假设从放入N2O4到平衡时需要80s,请在右图中画出并标明该条件下此反应中N2O4浓度随时间变化的曲线.
(5)在(4)中条件下达到平衡后四氧化二氮的转化率为
60%
60%
,混合气体的平均摩尔质量为57.5
57.5
g.mol-1.(6)达到平衡后,如升高温度,气体颜色会变深,则升高温度后,反应2NO2
减小
减小
(填“增大”、“减小”或“不变”)(7)达到平衡后,如向该密闭容器中再充入0.32molHe气,并把容器体积扩大为4L,则平衡2NO2
向左移动
向左移动
.(填“向左移动”、“向右移动”或“不移动”).(8)达到平衡后,如果缩小容器的体积,则气体的颜色变化是先变深后变浅,但比原来的颜色深,试用平衡移动原理解释其变化的原因
缩小容器体积,压强增大,c(NO2)的浓度变大,颜色加深;增大压强,平衡正向移动,c(NO2)的浓度减小,但比原来的浓度要大,所以看到气体颜色先变深,后变浅,但比原来深.
缩小容器体积,压强增大,c(NO2)的浓度变大,颜色加深;增大压强,平衡正向移动,c(NO2)的浓度减小,但比原来的浓度要大,所以看到气体颜色先变深,后变浅,但比原来深.
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