摘要：28．某芳香族化合物CxHyOz的相对分子质量为136.碳的质量分数是氧的质量分数的3倍. (1)CxHyOz的化学式为 . (2)若CxHyOz属于酯类.则其可能的同分异构体有多种.在这些同分异构体中. ①若水解后得到一种羧酸和一种醇.则它的结构简式可能为: . ②若水解后得到一种羧酸和一种酚.则它的结构简式可能为: . (3)若有机化合物CxHyOz不能使FeCl3溶液显色.但可被新制的银氨溶液氧化为A.1molA跟足量金属钠反应.能生成1molH2.请写出任意一种符合这种条件的CxHyOz的结构简式: . 29．已知:①卤代烃在一定条件下可以和金属反应.生成金属有机化合物.该有机化合物又 R2| R2| 能与含羰基的化合物反应生成醇.其过程可表示如下: △ (-R1..-R2表示烃基) ②有机酸和PCl3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤: ③苯在AlCl3催化下能与酰卤作用生成含羰基的化合物: 科学研究发现.有机物X.Y在医学.化工等方面具有重要的作用.其分子式均为C10H14O.都能与钠反应放出氢气.但X.Y又不能从羰基化合物直接加氢还原得到.X与浓硫酸加热可得到M和M'.而Y与浓硫酸加热得到N和N'.M.N分子中含有两个甲基.而M'和N'分子中含有一个甲基.下列是以最基础的石油产品及无机试剂为原料合成X的路线: 其中C溶液能发生银镜发应.请回答下列问题: (1)上述反应中属于加成反应的是 (2)写出C.Y的结构简式:C Y (3)写出X与浓硫酸加热得到M的化学反应方程式为 过程⑤中物质E+F→G的化学反应方程式为 (4)若以苯基为取代基.则Y的系统命名为 . (5)Y有多种同分异构体.符合以下条件的同分异构体有 种. a属芳香族化合物 b属醇类 c苯环上只有1个侧链 d.有2个甲基
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软质隐形眼镜材料W、树脂X的合成路线如下：
（1）A 中含有的官能团名称是
（2）B→C反应的化学方程式是
（3）B有多种同分异构体．属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有
（4）为确定某芳香族化合物F的结构，进行了如下实验：
①经质谱仪测定，该有机物的相对分子质量为110
②准确称取该有机物样品5.50g，充分燃烧后，生成标准状况下6.72LCO2和2.70gH2O．
③氢核磁共振谱图显示，F有2个吸收峰，强度为2：1
则F的结构简式为
（5）写出树脂X可能的结构简式（写出一种即可）
．
（6）G含三个甲基，氢核磁共振谱图上有4个吸收峰．写出生成E+F→G的化学方程式
．
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（1）A 中含有的官能团名称是
碳碳双键、醛基
碳碳双键、醛基
．（2）B→C反应的化学方程式是
CH2=C（CH3）COOH+HOCH2CH2OH
CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH+H2O
| 浓硫酸 |
| △ |
CH2=C（CH3）COOH+HOCH2CH2OH
CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH+H2O
．| 浓硫酸 |
| △ |
（3）B有多种同分异构体．属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有
5
5
种（不考虑顺反异构，下同），写出其中能发生银镜反应，且含有甲基的所有同分异构体的结构简式是HCOOCH=CHCH3、HCOOC（CH3）=CH2
HCOOCH=CHCH3、HCOOC（CH3）=CH2
．（4）为确定某芳香族化合物F的结构，进行了如下实验：
①经质谱仪测定，该有机物的相对分子质量为110
②准确称取该有机物样品5.50g，充分燃烧后，生成标准状况下6.72LCO2和2.70gH2O．
③氢核磁共振谱图显示，F有2个吸收峰，强度为2：1
则F的结构简式为
（5）写出树脂X可能的结构简式（写出一种即可）
（6）G含三个甲基，氢核磁共振谱图上有4个吸收峰．写出生成E+F→G的化学方程式
某芳香族化合物（只含C、H、O）与苯酚无论以何种比例混合，只要总物质的量一定，完全燃烧时所消耗的氧气的质量和生成水的质量始终一定．试回答：
（1）这类物质的相对分子质量与苯酚的相对分子质量之差为
（2）现有这类物质中相对分子质量最小的物质A．已知A溶液能与NaHCO3反应放出气体．现取苯酚与A的混合物2.32g与50.0mL1.000mol/L的NaOH溶液充分反应后，加水至100mL．取出其中的10.0mL用0.100mol/L的HCl溶液滴定过量的NaOH，消耗20.0mL时至滴定终点．则该混合物中苯酚的质量分数为
（3）现有这类物质中相对分子质量比苯酚多220的物质B，1mol该物质B与足量NaOH溶液充分反应，最多消耗
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（1）这类物质的相对分子质量与苯酚的相对分子质量之差为
44
44
的倍数（填数字）．（2）现有这类物质中相对分子质量最小的物质A．已知A溶液能与NaHCO3反应放出气体．现取苯酚与A的混合物2.32g与50.0mL1.000mol/L的NaOH溶液充分反应后，加水至100mL．取出其中的10.0mL用0.100mol/L的HCl溶液滴定过量的NaOH，消耗20.0mL时至滴定终点．则该混合物中苯酚的质量分数为
40.5%
40.5%
（结果保留三位有效数字）．（3）现有这类物质中相对分子质量比苯酚多220的物质B，1mol该物质B与足量NaOH溶液充分反应，最多消耗
11
11
molNaOH．有机物A能发生如图所示的转化，所有化学反应都是中学化学常见的反应，部分产物未标出．
（1）写出下列反应的反应类型G+C→M反应类型 ；B→D反应类型 ．
（2）A中含有的官能团的名称为 ．
（3）若由C获得B，某同学设计了如下途径，最合理的是 ．
A．加入酸性高锰酸钾氧化C
B．先加入H2加成，再加入酸性高锰酸钾氧化
C．先加入HCl加成，再加入酸性高锰酸钾氧化，然后加入NaOH溶液反应，并加酸酸化
D．先加入HBr加成，再加入酸性高锰酸钾氧化，然后加入NaOH醇溶液反应，并加酸酸化
（4）写出由M→G+C酸性条件下转化的化学反应方程式： ．
（5）某芳香族化合物X与E具有相同类型和数目的官能团，且相对分子质量X比E大76．同时苯环上有两个对位取代基，则X的同分异构体有 种．
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（1）写出下列反应的反应类型G+C→M反应类型
（2）A中含有的官能团的名称为
（3）若由C获得B，某同学设计了如下途径，最合理的是
A．加入酸性高锰酸钾氧化C
B．先加入H2加成，再加入酸性高锰酸钾氧化
C．先加入HCl加成，再加入酸性高锰酸钾氧化，然后加入NaOH溶液反应，并加酸酸化
D．先加入HBr加成，再加入酸性高锰酸钾氧化，然后加入NaOH醇溶液反应，并加酸酸化
（4）写出由M→G+C酸性条件下转化的化学反应方程式：
（5）某芳香族化合物X与E具有相同类型和数目的官能团，且相对分子质量X比E大76．同时苯环上有两个对位取代基，则X的同分异构体有
经分析，某芳香族化合物A含有C、H、O的质量分数分别为77.8%、7.4%、14.8%，该有机物相对分子质量为108．
（1）通过计算，写出该有机物的分子式，
（2）如果该有机物遇FeCl3溶液显紫色，写出满足要求的所有有机化合物分子的结构简式．
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（1）通过计算，写出该有机物的分子式，
（2）如果该有机物遇FeCl3溶液显紫色，写出满足要求的所有有机化合物分子的结构简式．
（2011?湘西州模拟）已知某烃的含氧衍生物A能发生如下所示的变化．在相同条件下，A的密度是H2的28倍，其中碳和氢元素的质量分数之和为71.4%，C能使溴的四氯化碳溶液褪色，H的化学式为C9H12O4．
试回答下列问题：
（1）A中含氧官能团的名称
（2）D可能发生的反应为
①酯化反应 ②加成反应 ③消去反应 ④加聚反应
（3）写出下列反应的方程式①A与银氨溶液：
；②G-H：
；
（4）某芳香族化合物M，与A含有相同类型和数目的官能团，且相对分子质量比A大76．则：
①M的化学式为
②已知M的同分异构体为芳香族化合物，不与FeCl3溶液发生显色反应，但能与Na反应，且官能团不直接相连．则M的同分异构体为（写1种）：
．
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试回答下列问题：
（1）A中含氧官能团的名称
醛基
醛基
；C的结构简式CH2=CHCH2OH
CH2=CHCH2OH
．（2）D可能发生的反应为
①③
①③
（填编号）；①酯化反应 ②加成反应 ③消去反应 ④加聚反应
（3）写出下列反应的方程式①A与银氨溶液：
（4）某芳香族化合物M，与A含有相同类型和数目的官能团，且相对分子质量比A大76．则：
①M的化学式为
C9H8O
C9H8O
；②已知M的同分异构体为芳香族化合物，不与FeCl3溶液发生显色反应，但能与Na反应，且官能团不直接相连．则M的同分异构体为（写1种）：