摘要:用化学方法不能实现的是: A.生成一种新分子 B.生成一种新离子 C.生成一种新核素 D.生成一种新单质
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化学是一门以实验为基础的自然科学,掌握实验方法以及完成化学实验所必顺的技能是学好化学的关键.试回答下列实验问题:

(1)某同学认为MnO2与浓HCl反应制得的Cl2中含有HCl气体,该同学设计如图1所示装量时行验证.
已知B中试剂为CCl4,则:
①判定含有HCl气体的实验现象为:
②装置A中两仪器名称分别为:
③有人认为可将D装置溶液换成另一溶液,你认为可能为:
(2)某课外研究小组设计如图所示的实验过程,用石油化学工业的废气催化剂(主要成份为Ag/α-Al2O3)来回收金属银和α-Al2O3,部分操作过程省略.α-Al2O3作为催化剂的载体,且不溶于硝酸:
Ag/α-Al2O3
①Ag/α-Al2O3加HNO3溶解可选用图2所示装置中的
②实验操作II中,所需要的主要玻璃仪器有
③实验操作II中能否用自来水代替蒸馏水?
④操作I中所发生的离子反应方程式:
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(1)某同学认为MnO2与浓HCl反应制得的Cl2中含有HCl气体,该同学设计如图1所示装量时行验证.
已知B中试剂为CCl4,则:
①判定含有HCl气体的实验现象为:
C装置中淀粉碘化钾试纸不变色,D装置中有白色沉淀生成.
C装置中淀粉碘化钾试纸不变色,D装置中有白色沉淀生成.
.②装置A中两仪器名称分别为:
分液漏斗
分液漏斗
、烧瓶
烧瓶
.③有人认为可将D装置溶液换成另一溶液,你认为可能为:
氢氧化钠溶液
氢氧化钠溶液
.(2)某课外研究小组设计如图所示的实验过程,用石油化学工业的废气催化剂(主要成份为Ag/α-Al2O3)来回收金属银和α-Al2O3,部分操作过程省略.α-Al2O3作为催化剂的载体,且不溶于硝酸:
Ag/α-Al2O3
①Ag/α-Al2O3加HNO3溶解可选用图2所示装置中的
a
a
(选填a、b、c)②实验操作II中,所需要的主要玻璃仪器有
漏斗、玻璃棒、烧杯
漏斗、玻璃棒、烧杯
.③实验操作II中能否用自来水代替蒸馏水?
否
否
(填“能”或“否”)原因是一般用自来水用氯气消毒,氯气和水反应生成盐酸和次氯酸Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,盐酸和氧化铝反应生成氯化铝6 H++Al2O3=2Al3++3H2O,导致回收的氧化铝的质量减少,所以不能用自来水代替蒸馏水.
一般用自来水用氯气消毒,氯气和水反应生成盐酸和次氯酸Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,盐酸和氧化铝反应生成氯化铝6 H++Al2O3=2Al3++3H2O,导致回收的氧化铝的质量减少,所以不能用自来水代替蒸馏水.
(结合有关离子方程式给以必要的文字说明)④操作I中所发生的离子反应方程式:
Ag+NO3-+2H+=3Ag++NO↑+H2O
Ag+NO3-+2H+=3Ag++NO↑+H2O
.运用化学反应原理研究氢、氧、氯、碘等单质及其化合物的反应有重要意义

(1)已知:25℃时KSP(AgCl)=1.6×l0-10 KSP(AgI)=1.5×l0-16
海水中含有大量的元素,常量元素如氯,微量元素如碘,其在海水中均以化合态存在.在25℃下,向0.1L0.002mol?L-l的NaCl溶液中加入0.1L0.002mol?L-l硝酸银溶液,有白色沉淀生成,产生沉淀的原因是(通过计算回答)
(2)过氧化氢的制备方法很多,下列方法中原子利用率最高的是
电解
A.BaO2+H2SO4=BaSO4↓+H2O2
B.2NH4HSO4
(NH4)2S2O8+H2↑;
(NH4)2S2O8+2H2O=2NH4HSO4+H2O2
C.CH3CHOHCH3+O2→CH3COCH3+H2O2
D.乙基蒽醌法见图1
(3)某文献报导了不同金属离子及其浓度对双氧水氧化降解海藻酸钠溶液反应速率的影响,实验结果如图2、图3所示.注:以上实验均在温度为20℃、w(H2O2)=0.25%、pH=7.12、海藻酸钠溶液浓度为8mg?L-1的条件下进行.图2中曲线a:H2O2;b:H2O2+Cu2+;c:H2O2+Fe2+;d:H2O2+Zn2+;e:H2O2+Mn2+;图3中曲线f:反应时间为1h;g:反应时间为2h;两图中的纵坐标代表海藻酸钠溶液的粘度(海藻酸钠浓度与溶液粘度正相关).
由上述信息可知,下列叙述错误的是
A.锰离子能使该降解反应速率减缓
B.亚铁离子对该降解反应的催化效率比铜离子低
C.海藻酸钠溶液粘度的变化快慢可反映出其降解反应速率的快慢
D.一定条件下,铜离子浓度一定时,反应时间越长,海藻酸钠溶液浓度越小.
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(1)已知:25℃时KSP(AgCl)=1.6×l0-10 KSP(AgI)=1.5×l0-16
海水中含有大量的元素,常量元素如氯,微量元素如碘,其在海水中均以化合态存在.在25℃下,向0.1L0.002mol?L-l的NaCl溶液中加入0.1L0.002mol?L-l硝酸银溶液,有白色沉淀生成,产生沉淀的原因是(通过计算回答)
c(Ag+)?c(Cl-)>Ksp(AgCl)
c(Ag+)?c(Cl-)>Ksp(AgCl)
,向反应后的浑浊液中继续加入0.1L0.002mol?L-1的NaI溶液,看到的现象是白色沉淀转化为黄色沉淀
白色沉淀转化为黄色沉淀
,产生该现象的原因是(用离子方程式表示)AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq)
AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq)
.(2)过氧化氢的制备方法很多,下列方法中原子利用率最高的是
D
D
(填序号).电解
A.BaO2+H2SO4=BaSO4↓+H2O2
B.2NH4HSO4
| ||
(NH4)2S2O8+2H2O=2NH4HSO4+H2O2
C.CH3CHOHCH3+O2→CH3COCH3+H2O2
D.乙基蒽醌法见图1
(3)某文献报导了不同金属离子及其浓度对双氧水氧化降解海藻酸钠溶液反应速率的影响,实验结果如图2、图3所示.注:以上实验均在温度为20℃、w(H2O2)=0.25%、pH=7.12、海藻酸钠溶液浓度为8mg?L-1的条件下进行.图2中曲线a:H2O2;b:H2O2+Cu2+;c:H2O2+Fe2+;d:H2O2+Zn2+;e:H2O2+Mn2+;图3中曲线f:反应时间为1h;g:反应时间为2h;两图中的纵坐标代表海藻酸钠溶液的粘度(海藻酸钠浓度与溶液粘度正相关).
由上述信息可知,下列叙述错误的是
B
B
(填序号).A.锰离子能使该降解反应速率减缓
B.亚铁离子对该降解反应的催化效率比铜离子低
C.海藻酸钠溶液粘度的变化快慢可反映出其降解反应速率的快慢
D.一定条件下,铜离子浓度一定时,反应时间越长,海藻酸钠溶液浓度越小.
(1)如图是一定的温度和压强下N2和H2反应生成lmolNH3过程中能量变化示意图,请写出工业合成氨的热化学方程式(△H的数值用含字母Q1、Q2的代数式表示):
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=2(Q1-Q2)kJ?mol-1
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=2(Q1-Q2)kJ?mol-1
(2)最近一些科学家研究采用高质子导电性的SCY陶瓷(能传递H+)实现氮的固定--氨的电解法合成,大大提高了氮气和氢气的转化率.总反应式为:N2+3H2
| ||
| (一定条件) |
阳
阳
极(填“正”、“负”、“阴”或“阳”);在另一电极通入N2,该电极反应式为N2+6H++6e-=2NH3
N2+6H++6e-=2NH3
.(3)氨气溶于水得到氨水.在25℃下,将a mol?L-1的氨水与b mol?L-1的盐酸等体积混合(混合后体积为混合前体积之和),反应后溶液显中性.求25℃下该混合溶液中氨水的电离平衡常数
| b×10-7 |
| a-b |
| b×10-7 |
| a-b |
(4)已知:25℃时KSP(AgCl)=1.6×l0-10 KSP(AgI)=1.5×l0-16
海水中含有大量的元素,常量元素如氯,微量元素如碘,其在海水中均以化合态存在.在25℃下,向0.1L0.002mol?L-l的NaCl溶液中逐滴加入适量的0.1L0.002mol?L-l硝酸银溶液,有白色沉淀生成,从难溶电解质的溶解平衡角度解释产生沉淀的原因是
c(Ag+)?c(Cl-)>Ksp(AgCl)
c(Ag+)?c(Cl-)>Ksp(AgCl)
,向反应后的浑浊液中继续加入0.1L0.002mol?L-1的NaI溶液,看到的现象是白色沉淀转化为黄色沉淀
白色沉淀转化为黄色沉淀
,产生该现象的原因是(用离子方程式表示)AgCl(s)+I-(aq)═AgI(s)+Cl-(aq)
AgCl(s)+I-(aq)═AgI(s)+Cl-(aq)
.(1)已知水存在如下平衡:H2O?H++OH-△H>0,现欲使平衡向右移动,且所得溶液显碱性,选择方法是
B
B
.A.向水中加入NaHSO4固体 B.向水中加Na2CO3固体
C.加热至100℃[其中c(H+)=1×10-6 mol?L-1]D.向水中加入NH4Cl固体
(2)常温下,浓度均为0.1mol?L-1的下列五种钠盐溶液的pH如下表;
| 溶质 | CH3COONa | NaHCO3 | Na2CO3 | NaClO | NaCN |
| pH | 8.8 | 9.7 | 11.6 | 10.3 | 11.1 |
CO32-
CO32-
,根据表中数据,浓度均为0.01mol?L-1的下列四种酸的溶液分别稀释100倍,pH变化最大的是C
C
(填编号).A.HCN B.HClO C.CH3COOH D.H2CO3
(3)实验室中常用NaOH来进行洗气和提纯.当400mL 1mol?L-1的NaOH溶液吸收标准状况下4.48LCO2时,所得溶液中各离子浓度由大到小的顺序为
C(Na+)>C(CO32-)>C(OH-)>C(HCO3-)>C(H+)
C(Na+)>C(CO32-)>C(OH-)>C(HCO3-)>C(H+)
.(4)实验室中采用惰性电极模拟工业上电解饱和食盐水的过程:
①写出C1电极上发生反应的电极反应式
2Cl--2e-═Cl2↑
2Cl--2e-═Cl2↑
.②当C2电极上产生112mL(标准状况)气体时(假设气体完全逸出,溶液体积不变),烧杯中溶液的pH=
13
13
.(Kw=10-14)以电化学方法合成有机物称为有机电合成.有机电合成是一门有机化学、电化学和化学工程多学科相互交叉的科学,是电化学在有机物化工生产中的重要应用.因而,有机电合成被称为“古老的方法,崭新的技术”.有机电合成的研究已经历了170多年漫长的历史.早在1834年,英国化学家Faraday用电解醋酸钠溶液制得乙烷,可以说是在实验室中最早实现的有机电合成.
2CH3COO--2e-=C2H6↑+2CO2↑ (a)
(1)上述反应(a)发生于 (填“电解池”或“原电池”)的 极.
(2)许多有机物在特定的装置内进行氧化的同时还可产生电能,这种装置即为燃料电池.例如,乙烯被氧化生成乙醛的化学反应:2CH2=CH2+O2→2CH3CHO可设计成燃料电池:
负极:CH2=CH2+H2O-2e-=CH3CHO+2H+正极:
电池工作时,负极附近溶液的pH (填“升高”、“降低”或“不变”).
(3)燃料电池由于具有能量转化效率高、对环境污染小等优点而受到世界各国的普遍重视.
燃料电池与火力发电的大气污染比较(单位:kW?h)
①根据表所给数据可以看出, 造成的污染最为严重,引起的环境问题主要有 及酸雨.
A.水华 B.臭氧层被破坏 C.光化学烟雾 D.潮汐 E.白色污染②在我国导致酸雨的主要气体为SO2,将SO2回收处理的方法很多,其中一种是将SO2通入石灰乳[Ca(OH)2]中,可制得石膏[CaSO4?2H2O].请写出相应的化学方程: 及
CaSO4+2H2O=CaSO4?2H2O.
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2CH3COO--2e-=C2H6↑+2CO2↑ (a)
(1)上述反应(a)发生于
(2)许多有机物在特定的装置内进行氧化的同时还可产生电能,这种装置即为燃料电池.例如,乙烯被氧化生成乙醛的化学反应:2CH2=CH2+O2→2CH3CHO可设计成燃料电池:
负极:CH2=CH2+H2O-2e-=CH3CHO+2H+正极:
电池工作时,负极附近溶液的pH
(3)燃料电池由于具有能量转化效率高、对环境污染小等优点而受到世界各国的普遍重视.
燃料电池与火力发电的大气污染比较(单位:kW?h)
| 污染成分 | 天然气火力发电 | 重油火力发电 | 煤火力发电 | 燃料电池 |
| SO2 | 2.5~230 | 4550 | 8200 | 0~0.12 |
| NOx | 1800 | 3200 | 3200 | 63~107 |
| 烃类 | 20~1270 | 135~5000 | 30~10000 | 14~102 |
| 尘末 | 0~90 | 45~320 | 365~680 | 0~0.14 |
A.水华 B.臭氧层被破坏 C.光化学烟雾 D.潮汐 E.白色污染②在我国导致酸雨的主要气体为SO2,将SO2回收处理的方法很多,其中一种是将SO2通入石灰乳[Ca(OH)2]中,可制得石膏[CaSO4?2H2O].请写出相应的化学方程:
CaSO4+2H2O=CaSO4?2H2O.