摘要:12.(1)CH2OHCH2CHO (2)3.路线3以可再生资源淀粉为原料.路线1.2的原料为石油产品.而石油是不可再生资源. (3) (4) (共2分.写2步给1分.写全得2分) 本资料由 提供!
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某有机物X(C12H13O6Br)遇到FeCl3溶液显紫色,其部分结构简式如下:
已知X在足量的氢氧化钠水溶液中加热,可以得到A、B、C三种有机物.
(1)C的核磁共振氢谱只有一个吸收峰.
(2)室温下A经盐酸酸化可以得到苹果酸E,E的结构简式为试回答:
(1)B中所含官能团的名称是
(2)C的结构简式为.
(3)E不能发生的反应类型是
①加成反应 ②消去反应 ③氧化反应 ④酯化反应
(4)E的一种同分异构体F有如下特点:lmol F可以和3mol金属钠发生反应,放出33.6LH2(标准状况下),lmolF可以和足量NaHCO3溶液反应,生成lmolCO2,lmolF还可以发生银镜反应,生成2molAg.试写出F可能的一种结构简式:
(5)在一定条件下两分子E可以反应生成六元环酯,写出此反应的化学方程式:
(6)请用合成反应流程图表示出以1,3-丁二烯为主要有机原料合成苹果酸的最合理的合成方案(注明反应条件).
提示:①有机物必须写结构简式,无机试剂自选;
②合成反应流程图表示方法示例如下:
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已知X在足量的氢氧化钠水溶液中加热,可以得到A、B、C三种有机物.
(1)C的核磁共振氢谱只有一个吸收峰.
(2)室温下A经盐酸酸化可以得到苹果酸E,E的结构简式为试回答:
(1)B中所含官能团的名称是
羟基
羟基
.(2)C的结构简式为.
(3)E不能发生的反应类型是
①
①
(填序号)①加成反应 ②消去反应 ③氧化反应 ④酯化反应
(4)E的一种同分异构体F有如下特点:lmol F可以和3mol金属钠发生反应,放出33.6LH2(标准状况下),lmolF可以和足量NaHCO3溶液反应,生成lmolCO2,lmolF还可以发生银镜反应,生成2molAg.试写出F可能的一种结构简式:
(5)在一定条件下两分子E可以反应生成六元环酯,写出此反应的化学方程式:
(6)请用合成反应流程图表示出以1,3-丁二烯为主要有机原料合成苹果酸的最合理的合成方案(注明反应条件).
提示:①有机物必须写结构简式,无机试剂自选;
②合成反应流程图表示方法示例如下:
CH2=CHCH=CH2
CH2BrCH=CHCH2Br
CH2OHCH=CHCH2OH
CH2OHCH2CHClCH2OH
HOOCCH2CHClCOOH
溴水 |
NaOH |
水 |
一定条件下 |
氧化 |
一定条件下 |
CH2=CHCH=CH2
CH2BrCH=CHCH2Br
CH2OHCH=CHCH2OH
CH2OHCH2CHClCH2OH
HOOCCH2CHClCOOH
.溴水 |
NaOH |
水 |
一定条件下 |
氧化 |
一定条件下 |
(2011?四川)已知:CH2=CH-CH=CH2+R-CH=CH-R?→其中,R、R’表示原子或原子团.
A、B、C、D、E、F分别表示一种有机物,E的相对分子质量为278,其转化关系如下图所示(其他反应产物及反应条件略去):
请回答下列问题:
(1)中含氧官能团的名称是
(2)A反应生成B需要的无机试剂是
(3)B与O2反应生成C的化学方程式为
(4)F的结构简式为.
(5)写出含有HC≡C-、氧原子不与碳碳双键和碳碳三键直接相连、呈链状结构的C物质的所有同分异构体的结构简式:
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A、B、C、D、E、F分别表示一种有机物,E的相对分子质量为278,其转化关系如下图所示(其他反应产物及反应条件略去):
请回答下列问题:
(1)中含氧官能团的名称是
醛基
醛基
.(2)A反应生成B需要的无机试剂是
强碱KOH或NaOH的水溶液
强碱KOH或NaOH的水溶液
.图所示反应中属于加成反应的共有3
3
个.(3)B与O2反应生成C的化学方程式为
CH2OHCH=CHCH2OH+O2OHCCH=CHCHO+2H2O
CH2OHCH=CHCH2OH+O2OHCCH=CHCHO+2H2O
.(4)F的结构简式为.
(5)写出含有HC≡C-、氧原子不与碳碳双键和碳碳三键直接相连、呈链状结构的C物质的所有同分异构体的结构简式:
、HC≡CCOOCH3
、HC≡CCOOCH3
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