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(1)反应①为取代反应,该步反应物Me2SO4中的“Me”表示
(2)E中的官能团有:
(3)反应④的反应类型是:
(4)写出F的结构简式:
(5)反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(-CN)的完全水解反应生成羧基(-COOH),请写出第二步反应的化学方程式:
(6)化合物
提示:①合成过程中无机试剂任选;
②
③CH2=CH-CH=CH2与溴水的加成以1,4-加成为主;
④合成反应流程图表示方法示例如下:
(1)反应①为取代反应,该步反应物Me2SO4中的“Me”表示
(2)E中的官能团有:
(3)写出反应类型:④
(4)写出F的结构简式
(5)反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(-CN)的完全水解反应生成羧基(-COOH),请写出第二步反应的化学方程式
阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。
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⑴反应①为取代反应,该步反应物Me2SO4中的“Me”表示 。
⑵E中的官能团有: (写名称)。
⑶写出反应类型:④ 。
⑷写出F的结构简式 。
⑸反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(—CN)的完全水解反应生成羧基(—COOH), 请写出第二步反应的化学方程式 。
⑹化合物
是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物
合成
。
【提示】①合成过程中无机试剂任选;
②
在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应;
③CH2=CH-CH=CH2与溴水的加成以1,4-加成为主;
④合成反应流程图表示方法示例如下:![]()
阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。
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⑴反应①为取代反应,该步反应物Me2SO4中的“Me”表示 。
⑵E中的官能团有: (写名称)。
⑶写出反应类型:④ 。
⑷写出F的结构简式 。
⑸反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(—CN)的完全水解反应生成羧基(—COOH), 请写出第二步反应的化学方程式 。
⑹化合物
是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物
合成
。
①合成过程中无机试剂任选;
②
在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应;
③CH2=CH-CH=CH2与溴水的加成以1,4-加成为主;
④合成反应流程图表示方法示例如下:![]()
阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。
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⑴反应①为取代反应,该步反应物Me2SO4中的“Me”表示 。
⑵E中的官能团有: (写名称)。
⑶写出反应类型:④ ;
⑷写出F的结构简式 。
⑸反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(—CN)的完全水解反应生成羧基(—COOH), 请写出第二步反应的化学方程式 。
⑹化合物
是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物
合成
。
【提示】①合成过程中无机试剂任选;
②
在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应;
③CH2=CH-CH=CH2与溴水的加成以1,4-加成为主;
④合成反应流程图表示方法示例如下:
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