摘要:21.6Fe2++ClO3-+6H+=6Fe3++Cl-+3H2O (2)n(Fe)=×2=0.035 mol n(SO42-)==0.045 mol n(OH-)=3×n(Fe3+)-2×n(SO42-)=3×0.035 mol-2×0.045 mol=0.015 mol 盐基度=×100%= ×100%=14.29% (3)n(H2O)= =0.054 mol 化学式: Fe35(OH)15(SO4)45·54H2O 本资料由 提供!
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(8分)欲配制100mL 0.2mol/L的NaOH溶液,回答下列问题:
(1) (2分)根据计算,所需的NaOH的质量为 ,NaOH固体应放在 中称量。(2) (3分)以下是实验操作步
骤,请排出正确的操作顺序:
①称取所需质量的NaOH
②将溶液转移到容量瓶内
③用蒸馏水洗涤烧杯2~3次,将洗涤液全部移入容量瓶中,摇匀
④改用胶头滴管,小心滴入蒸馏水至刻度
⑤仔细地把蒸馏水注入容量瓶中,直到液面接近刻度线1cm~2cm处
⑥塞上瓶塞。反复摇匀
⑦将称取的NaOH置于烧杯内,加适量蒸馏水,搅拌溶解后冷却
正确的操作顺序是:
(3) (3分)下列操作会使所配溶液浓度偏低的是 (填选项代号)
| A.NaOH放在纸上称量,且出现潮解现象 |
| B.配制前容量瓶内已有少量蒸馏水 |
| C.定容时仰视 |
| D.NaOH溶液未经冷却就转移到容量瓶中去 |
丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药(分子式为C3H5Br2Cl)和应用广泛的DAP树脂:RCOOR′+R″OH
RCOOR″+R′OH.已知酯与醇可发生如下酯交换反应:(R、R′、R″代表烃基)

(1)农药C1H3Br2Cl分子中每个碳原子上均连卤原子.A含有的官能团名称是
(2)A水解可得到D,该水解反应的化学方程式是
则X、Z的结构简式分别为:X
(3)C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,C中各元素的质量分数分别为:碳60%,氢8%,氧32%.C的结构简式是
(4)下列说法正确的是(选填序号字母)
a.C能发生聚合反应、还原反应和氧化反应
b.C含有2个甲基的羧酸类同分异构体有4个
c.D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量
d.E具有芳香气味,易溶于乙醇
(5)F的分子式为C10H10O4.DAP单体为苯的二元取代物,且两个取代基不处于对位,该单体苯环上的一溴取代物只有两种.D和F反应生成DAP单体的化学方程式是
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| 催化剂 |
(1)农药C1H3Br2Cl分子中每个碳原子上均连卤原子.A含有的官能团名称是
碳碳双键、氯原子
碳碳双键、氯原子
;由丙烯生成A的反应类型是取代反应
取代反应
.(2)A水解可得到D,该水解反应的化学方程式是
CH2=CHCH2Cl+H2O
CH2=CHCH2OH+HCl
| NaOH |
| △ |
CH2=CHCH2Cl+H2O
CH2=CHCH2OH+HCl
.D有多种同分异构体,其氧化产物(分子式为C3H6O2)也有多种同分异构体,现有其中的四种X、Y、Z、W,它们分子中均含甲基,把它们分别进行下列实验以鉴别之,其实验记录如下:| NaOH |
| △ |
| NaOH溶液 | 银氨溶液 | 新制Cu(OH)2 | 金属钠 | |
| X | 中和反应 | 无现象 | 溶 解 | 产生氢气 |
| Y | 无现象 | 有银镜 | 加热后有红色沉淀 | 产生氢气 |
| Z | 水解反应 | 有银镜 | 加热后有红色沉淀 | 无现象 |
| W | 水解反应 | 无现象 | 无现象 | 无现象 |
CH3CH2COOH
CH3CH2COOH
,ZCH3CH2OOCH
CH3CH2OOCH
.(3)C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,C中各元素的质量分数分别为:碳60%,氢8%,氧32%.C的结构简式是
CH3COOCH2CH=CH2
CH3COOCH2CH=CH2
.(4)下列说法正确的是(选填序号字母)
a c d
a c d
.a.C能发生聚合反应、还原反应和氧化反应
b.C含有2个甲基的羧酸类同分异构体有4个
c.D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量
d.E具有芳香气味,易溶于乙醇
(5)F的分子式为C10H10O4.DAP单体为苯的二元取代物,且两个取代基不处于对位,该单体苯环上的一溴取代物只有两种.D和F反应生成DAP单体的化学方程式是
(10分)化合物B是以β-紫罗兰酮为起始原料制备维生素A的中间体。![]()
由β-紫罗兰酮生成B的过程如下所示:![]()
8-1 维生素A分子的不饱和度为 。
8-2 芳香化合物C是β-紫罗兰酮的同分异构体,C经催化氢解生成芳香化合物D,D的1H NMR图谱中只有一个单峰。画出C的结构简式。
8-3 画出中间体B的结构简式。
8-4 以上由β-紫罗兰酮合成中间体B的过程中,⑵、⑶、⑷、⑹步反应分别属于什么反应类型(反应类型表述须具体,例如取代反应必须指明是亲电取代、亲核取代还是自由基取代)。