摘要:79].环戊二烯易于气相中双聚合:2C5H6(g)→C10H12(g).为了研究这一反应的动力学.将0.50cm3的液态环戊二烯(密度为0.802g/cm3放入事先已抽成真空的1000cm3密闭容器中. (1)计算当容器升温至130℃时.容器的瞬时起始压强(p0)为多少?(已知相对原子质量:C为12.0.H为1.0) (2)维持温度在130℃.测得不同时刻的容器总压(p总)如下: t(分) 10 20 30 40 50 60 p总(kPa) 18.07 16.62 15.63 14.87 14.33 13.88 推导C5H6分压(p1)与p0和p总的函数关系.并计算各时刻的C5H6的分压. (3)推证该反应的反应级数. 已知对于反应:A→生成物.各简单级数反应的速率公式如下: 零级:c-c0=-kt 一级:lnc=lnc0-kt 二级:1/c=1/c0+kt 三级:1/c2=1/c02+2kt 其中c0为反应物起始浓度.c为t时刻反应物浓度.k为速率常数. (4)计算反应的速率常数. (5)计算转化率达80%时所需时间.
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金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:

请回答下列问题:
(1)1mol环戊二烯与等物质的量的溴反应的方程式为
+Br2→
或
+Br2→
或
.
环戊二烯分子中最多有
(2)金刚烷的分子式为
(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:

其中,反应①的化学方程式为
+Cl2

+Cl2
,
反应②的反应试剂和反应条件是
反应④的化学方程式为
+2NaOH
+2NaBr
+2NaOH
+2NaBr.
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请回答下列问题:
(1)1mol环戊二烯与等物质的量的溴反应的方程式为
环戊二烯分子中最多有
10
10
个原子共平面.(2)金刚烷的分子式为
C10H16
C10H16
,其分子中的CH2基团有6
6
个.(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:
其中,反应①的化学方程式为
| 光照 |
| 光照 |
反应②的反应试剂和反应条件是
NaOH/醇溶液
NaOH/醇溶液
,反应③的反应类型是加成反应
加成反应
.反应④的化学方程式为
| 醇 |
| △ |
| 醇 |
| △ |
(1)写出Fe2+的核外电子排布式
(2)下列说法正确的是
a.H2S、O3分子都是直线形.b.BF3和NH3都是含有极性键的非极性分子.c.CO2、HCN分子的结构式分别是:O=C=O、H-C≡N.d.一种双环单萜龙脑(如图1)分子式为C10H16O
(3)NO是人体中的信号分子,有关说法正确的
a.原子半径N大于O b.非金属性O大于N c.NO+的结构为:N≡O+ d.NO形成的晶体是分子晶体
(4)TiO2的天然晶体中,最稳定的一种晶体结构如右图,白球表示:
(5)二茂铁(C5H5)2Fe是Fe2+与环戊二烯基形成的一类配合物,
实验室测定铁的含量可用配位剂邻二氮菲(
(6)乙酸熔沸点很高,是由于存在以分子间氢键缔合的二聚体(含一个环状结构),请画出这二聚体的结构:
金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过图甲途径制备:

请回答下列问题:
(1)环戊二烯分子中最多有 个原子共平面;
(2)金刚烷的分子式为 ,其分子中的-CH2-基团有 个;
(3)图乙是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:
①A的结构简式为 ,B的结构简式为 ;
②反应④的化学方程式 ;
③写出环戊二烯与等物质的量的Br2反应的化学方程式 .
(4)W是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,苯环上两个对位取代基,其中一个为
-CH3.写出W所有可能的结构简式(含顺反异构): .
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请回答下列问题:
(1)环戊二烯分子中最多有
(2)金刚烷的分子式为
(3)图乙是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:
①A的结构简式为
②反应④的化学方程式
③写出环戊二烯与等物质的量的Br2反应的化学方程式
(4)W是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,苯环上两个对位取代基,其中一个为
-CH3.写出W所有可能的结构简式(含顺反异构):
金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过图1途径制备,请回答下列问题:

(1)环戊二烯分子中最多有
(2)金刚烷的分子式为
(3)图2是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线,其中,反应①的产物名称是
(4)已知烯烃能发生如下反应:
RCHO+R′CHO
请写出下列反应产物的结构简式:

;
(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示:苯环上的烷基(-CH3,-CH2R,-CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基],写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构):
.
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(1)环戊二烯分子中最多有
9
9
个原子共平面;(2)金刚烷的分子式为
C10H16
C10H16
,其分子中的CH2基团有6
6
个;(3)图2是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线,其中,反应①的产物名称是
氯代环戊烷
氯代环戊烷
,反应②的反应试剂和反应条件是氢氧化钠乙醇溶液,加热
氢氧化钠乙醇溶液,加热
,反应③的反应类型是加成反应
加成反应
;(4)已知烯烃能发生如下反应:
| 臭氧 |
| 水/锌 |
请写出下列反应产物的结构简式:
| 臭氧 |
| 水/锌 |
(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示:苯环上的烷基(-CH3,-CH2R,-CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基],写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构):