摘要:24.已知5.000g样品内含Fe3O4.Fe2O3与惰性物质.此样品用过量的KI溶液处理后.能使所有的铁还原成Fe2+.然后把溶液稀释到50.00mL.从50.00mL此溶液中取出10.00mL溶液.其中的碘要用5.50mL1.000mol·L-1的Na2S2O3溶液滴定(I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6).另取25.00mL上述溶液.先除去碘.然后溶液中的Fe2+可以被3.20mLl.000mol·L-1的酸性KMnO4溶液滴定. (1)KMnO4在酸性溶液中滴定Fe2+的离子方程式为 . (2)原样品中Fe3O4.Fe2O3的质量分数分别为 和 .

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(2011?上海)CuSO4?5H2O是铜的重要化合物,有着广泛的应用.以下是CuSO4?5H2O的实验室制备流程图.
根据题意完成下列填空:
(1)向含铜粉的稀硫酸中滴加浓硝酸,在铜粉溶解时可以观察到的实验现象:
溶液呈蓝色
溶液呈蓝色
有红棕色气体生成
有红棕色气体生成

(2)如果铜粉、硫酸及硝酸都比较纯净,则制得的CuSO4?5H2O中可能存在的杂质是
Cu(NO32
Cu(NO32
,除去这种杂质的实验操作称为
重结晶
重结晶

(3)已知:CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2↓+Na2SO4称取0.1000g提纯后的CuSO4?5H2O试样于锥形瓶中,加入0.1000mol/L氢氧化钠溶液28.00mL,反应完全后,过量的氢氧化钠用0.1000mol/L盐酸滴定至终点,耗用盐酸20.16mL,则0.1000g该试样中含CuSO4?5H2O
0.0980
0.0980
g.
(4)上述滴定中,滴定管在注入盐酸之前,先用蒸馏水洗净,再用
标准盐酸溶液润洗2~3次
标准盐酸溶液润洗2~3次
.在滴定中,准确读数应该是滴定管上蓝线
粗细交界点
粗细交界点
所对应的刻度.
(5)如果采用重量法测定CuSO4?5H2O的含量,完成下列步骤:①
称取样品
称取样品
②加水溶解③加氯化钡溶液,沉淀④过滤(其余步骤省略)在过滤前,需要检验是否沉淀完全,其操作是
在上层清液中继续滴加加氯化钡溶液,观察有无沉淀产生
在上层清液中继续滴加加氯化钡溶液,观察有无沉淀产生

(6)如果1.040g提纯后的试样中含CuSO4?5H2O的准确值为1.015g,而实验测定结果是l.000g 测定的相对误差为
-1.5%(-1.48%)
-1.5%(-1.48%)
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(2011?顺德区模拟)1-萘乙酸(分子式C12H10O2),是白色针状晶体,常用做植物生长调节剂.
已知:
有机物\物理性质 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性
1-萘乙酸 134.5 285(分解) 易溶于热水,难溶于冷水,易溶于碱
80.5 219.9 不溶于热水
氯乙酸 62 189 溶于水
以萘和氯乙酸为原料生产1-萘乙酸的原理如下:
生产的主要流程为:

(1)上述流程中,通入水蒸气的作用除了蒸出过量的蒸外,还可能有
蒸出氯乙酸
蒸出氯乙酸

(2)结合生产原理分析,生产中可循环利用的物质是
C10H8、ClCH2COOH、HCl、Al
C10H8、ClCH2COOH、HCl、Al
(填化学式).
(3)测定样品中1-蒸乙酸含量的方法如下:
a、积取10.000g样品,溶解在含3.200gNaOH中的水溶液中,充分反应;
b、将反应后的溶液转移至250mL容量瓶中,定容.
C、量取25.00mL待测溶液于锥形瓶中;
d、用0.1000mL的盐酸滴定过量的NaOH至终点,消耗盐酸体积的平均值为2800Ml;
①上述测定过程中,c、d之间还缺少的操作是
在锥形瓶中滴入2-3滴酚酞指示剂
在锥形瓶中滴入2-3滴酚酞指示剂

②若用上述方法测定的样品中1-萘乙酸的质量分数偏高(测定过程中产生的误差可忽略),则其主要原因可能是
样品不纯,含有能与碱反应的杂质如氯化铝、氯乙酸等
样品不纯,含有能与碱反应的杂质如氯化铝、氯乙酸等

(4)产品1-萘乙酸可能含有氯化铝、萘、氯乙酸等杂质,请你设计一个简单的实验方案提纳1-萘乙酸;
填写下列表格中的空白栏:
实验方法和操作 实验目的
1.把产品放入容器中,加入适量的蒸馏水,加热并充分搅拌;
溶解1-萘乙酸和氯乙酸、氯化铝等水溶性杂质
溶解1-萘乙酸和氯乙酸、氯化铝等水溶性杂质
2.
趁热过滤
趁热过滤
除去杂质萘;
3.
取滤液
取滤液
,再过滤,洗涤,干燥.
得到提纯的产品1-萘乙酸.
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