摘要:已知在10℃时的溶解度为29g.的溶解度为8 g.在常温下.将0.5mol的溶于200g水中.然后通入过量的.再冷却到10℃时, 最后会析出晶体多少g ?
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已知在25℃时,FeS、CuS的溶度积常数(Ksp)分别为6.3×10-18、1.3×10-36.常温时下列有关说法正确的是( )
| A、除去工业废水中的Cu2+可以选用FeS作沉淀剂 | B、向H2S的饱和溶液中通入少量SO2气体溶液的酸性增强 | C、因为H2SO4是强酸,所以反应:CuSO4+H2S=CuS↓+H2SO4不能发生 | D、将足量的CuSO4溶解在0.1mol/L的H2S溶液中,溶液中Cu2+的最大浓度为1.3×10-35mol/L |
(2012?揭阳一模)镍电池广泛应用于混合动力汽车系统,电极材料由Ni(OH)2、碳粉、氧化铁等涂覆在铝箔上制成.由于电池使用后电极材料对环境有危害.某兴趣小组对该电池电极材料进行资源回收研究,设计实验流程如下:

已知:①NiCl2易溶于水,Fe3+不能氧化Ni2+.
②已知实验温度时的溶解度:NiC2O4>NiC2O4?H2O>NiC2O4?2H2O
③某温度下一些金属氢氧化物的Ksp及沉淀析出的理论pH如下表所示:
回答下列问题:
(1)用NiO调节溶液的pH,依次析出沉淀Ⅰ
(2)写出加入Na2C2O4溶液的反应的化学方程式:
(3)检验电解滤液时阳极产生的气体的方法:
(4)写出“氧化”反应的离子方程式:
(5)如何检验Ni(OH)3已洗涤干净?
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已知:①NiCl2易溶于水,Fe3+不能氧化Ni2+.
②已知实验温度时的溶解度:NiC2O4>NiC2O4?H2O>NiC2O4?2H2O
③某温度下一些金属氢氧化物的Ksp及沉淀析出的理论pH如下表所示:
| M(OH)n | Ksp | ||
| pH | |||
| 开始沉淀 | 沉淀完全 | ||
| Al(OH)3 | 1.9×10-23 | 3.4 | 4.2 |
| Fe(OH)3 | 3.8×10-38 | 2.5 | 2.9 |
| Ni(OH)2 | 1.6×10-14 | 7.6 | 9.8 |
(1)用NiO调节溶液的pH,依次析出沉淀Ⅰ
Fe(OH)3
Fe(OH)3
和沉淀ⅡAl(OH)3
Al(OH)3
(填化学式).(2)写出加入Na2C2O4溶液的反应的化学方程式:
NiCl2+Na2C2O4+2H2O═NiC2O4?2H2O↓+2NaCl
NiCl2+Na2C2O4+2H2O═NiC2O4?2H2O↓+2NaCl
.(3)检验电解滤液时阳极产生的气体的方法:
用湿润的淀粉碘化钾试纸
用湿润的淀粉碘化钾试纸
.(4)写出“氧化”反应的离子方程式:
2Ni(OH)2+2OH-+Cl2═2Ni(OH)3+2Cl-
2Ni(OH)2+2OH-+Cl2═2Ni(OH)3+2Cl-
.(5)如何检验Ni(OH)3已洗涤干净?
取最后一次洗涤液,加入AgNO3溶液,如有白色沉淀生成,再加入稀硝酸,若沉淀不溶解,证明沉淀已洗涤干净
取最后一次洗涤液,加入AgNO3溶液,如有白色沉淀生成,再加入稀硝酸,若沉淀不溶解,证明沉淀已洗涤干净
.Pb+PbO2+4H++2SO42-
| ||
| 充电 |
(1)当K闭合时,a电极的电极反应式是
PbO2+2e-+4H++SO42-=PbSO4+2H2O
PbO2+2e-+4H++SO42-=PbSO4+2H2O
;放电过程中SO42-向b
b
极迁移.当K闭合一段时间后,再打开K,Ⅱ可单独作为原电池使用,此时c电极的电极反应式为Pb-2e-+SO42-=PbSO4
Pb-2e-+SO42-=PbSO4
.(2)铅的许多化合物,色彩缤纷,常用作颜料,如铬酸铅是黄色颜料,碘化铅是金色颜料(与硫化锡齐名),室温下碘化铅在水中存在如下平衡:PbI2(S)?Pb2+(aq)+2I-(aq).
①该反应的溶度积常数表达式为Ksp=
c(Pb2+)?c2(I-)
c(Pb2+)?c2(I-)
.②已知在室温时,PbI2的溶度积Ksp=8.0×10-9,则100mL 2×10-3mol/L的碘化钠溶液中,加入100mL2×10-2mol/L的硝酸铅溶液,通过计算说明是否能产生PbI2沉淀
Qc=10-2?(10-3)2=10-8>Ksp,能产生PbI2沉淀
Qc=10-2?(10-3)2=10-8>Ksp,能产生PbI2沉淀
.③探究浓度对碘化铅沉淀溶解平衡的影响
该化学小组根据所提供试剂设计两个实验,来说明浓度对沉淀溶解平衡的影响.
提供试剂:NaI饱和溶液、NaCl饱和溶液、FeCl3饱和溶液、PbI2饱和溶液、PbI2悬浊液;
信息提示:Pb2+和Cl-能形成较稳定的PbCl42-络离子.
请填写下表的空白处:
| 实验内容 | 实验方法 | 实验现象及原因分析 |
| ①碘离子浓度增大对平衡的影响 | 取PbI2饱和溶液少量于一支试管中,再加入少量NaI饱和溶液, 取PbI2饱和溶液少量于一支试管中,再加入少量NaI饱和溶液, |
溶液中出现黄色浑浊. 原因是溶液中c(I-)增大,使Qc大于了pbI2的Ksp 溶液中出现黄色浑浊. 原因是溶液中c(I-)增大,使Qc大于了pbI2的Ksp |
| ②铅离子浓度减小对平衡的影响 | 取PbI2悬浊液少量于一支试管中,再加入少量NaCl饱和溶液 取PbI2悬浊液少量于一支试管中,再加入少量NaCl饱和溶液 |
黄色浑浊消失 原因是形成PbCl42-,导致溶液中c(Pb2+)减小,使Qc小于了pbI2的Ksp 黄色浑浊消失 原因是形成PbCl42-,导致溶液中c(Pb2+)减小,使Qc小于了pbI2的Ksp |
| ③ 铅离子和碘离子浓度都减小对平衡的影响 铅离子和碘离子浓度都减小对平衡的影响 |
在PbI2悬浊液中加入少量FeCl3饱和溶液 | PbI2 +2Fe3++4Cl-=PbCl42-+2Fe2++I2 PbI2 +2Fe3++4Cl-=PbCl42-+2Fe2++I2 |
⑤至于碳酸铅,早在古代就被用作白色颜料.考古工作者发掘到的古代壁画或泥俑,其中人脸常是黑色的.经过化学分析和考证,证明这黑色的颜料是铅的化合物--硫化铅(已知PbCO3的
Ksp=1.46×10-13,PbS的Ksp=9.04×10-29)试分析其中奥妙
PbCO3的Ksp=1.46×10-13 >PbS的Ksp=9.04×10-29 故PbCO3与S2-接触时,转化为更难溶的黑色的PbS了
PbCO3的Ksp=1.46×10-13 >PbS的Ksp=9.04×10-29 故PbCO3与S2-接触时,转化为更难溶的黑色的PbS了
.已知在25℃时,FeS、CuS的溶度积常数(Ksp)分别为6.3×10-18、1.3×10-36,常温时下列有关说法正确的是
| A.向H2S的饱和溶液中通入少量SO2气体溶液的酸性增强 |
| B.将足量的CuSO4溶解在0.1 mol/L的H2S溶液中,溶液中Cu2+的最大浓度为 1.3×10-35 mol/L |
| C.因为H2SO4是强酸,所以反应:CuSO4+H2S===CuS↓+H2SO4不能发生 |
| D.除去工业废水中的Cu2+可以选用FeS作沉淀剂 |