摘要: 由碳.氢.氧三种元素组成带有2个结晶水的二元羧酸晶体1.89克.溶于水配成200毫升溶液.用移液管移取20毫升.恰好与30毫升0.1摩/升的氢氧化钠溶液完全反应: (1)最初配成二元羧酸溶液的摩尔浓度是多少? (2)已知二元羧酸晶体中.碳.氢.氧的质量比是4︰1︰16.写出无水二元羧酸的结构简式.
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甲醛(化学式为CH2O)是一种对人体有毒害的物质,是室内装饰材料释放的主要污染物之一,也是一些不法分子为了增强食品耐煮、防腐等能力,不顾人们的身体健康而经常使用的一种添加剂和浸泡剂.国家为此对甲醛的使用进行了严格控制并严厉打击不法行为.下列关于甲醛的说法正确的是 | |
| [ ] | |
A. |
甲醛是由碳、氢、氧三种元索组成的化合物 |
B. |
甲醛是由碳和水分子构成的物质 |
C. |
甲醛分子是由碳原子、氢分子、氧原子构成的物质 |
D. |
甲醛由1个碳元素、2个氢元素、1个氧元素组成物质 |
(2012?石家庄一模)【化学一选修5:有机化学基础】
由碳、氢、氧三种元素组成的有机物A,其相对分子质量为118,A中含氢的质量分数为8.5%,分子中氢原子个数为碳原子个数的2倍.
(1)A的分子式为
(2)A中含有两个甲基,一定条件下与酸性重铬酸钾溶液反应最终生成B,B的核磁共振氢谱显示有两个峰,峰面积之比为1:3.
①B的结构简式为

②A能发生的反应为
a.加成反应 b.消去反应 c.酯化反应 d.缩聚反应
(3)符合下列条件的A的同分异构体有

①与A具有相同的官能团②只含有一个甲基
(4)D是A的一种含酯基的同分异构体,D在酸性条件下水解生成M和N,且二者相对分子质量相差16,M中有三种不同化学环境的氢.写出D在酸性条件下发生水解反应的化学方程式,
(5)B与乙二醇在一定条件下发生反应,可生成一种含有七元环的酯,该反应的化学方程式为
.
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由碳、氢、氧三种元素组成的有机物A,其相对分子质量为118,A中含氢的质量分数为8.5%,分子中氢原子个数为碳原子个数的2倍.
(1)A的分子式为
C5H10O3
C5H10O3
.(2)A中含有两个甲基,一定条件下与酸性重铬酸钾溶液反应最终生成B,B的核磁共振氢谱显示有两个峰,峰面积之比为1:3.
①B的结构简式为
②A能发生的反应为
cd
cd
(填选项字母).a.加成反应 b.消去反应 c.酯化反应 d.缩聚反应
(3)符合下列条件的A的同分异构体有
6
6
种,写出其中任意一种同分异构体的结构简式①与A具有相同的官能团②只含有一个甲基
(4)D是A的一种含酯基的同分异构体,D在酸性条件下水解生成M和N,且二者相对分子质量相差16,M中有三种不同化学环境的氢.写出D在酸性条件下发生水解反应的化学方程式,
CH3COOCH2CH2CH2OH+H2O
CH3COOH+HOCH2CH2CH2OH
| 浓硫酸 |
| △ |
CH3COOCH2CH2CH2OH+H2O
CH3COOH+HOCH2CH2CH2OH
| 浓硫酸 |
| △ |
(5)B与乙二醇在一定条件下发生反应,可生成一种含有七元环的酯,该反应的化学方程式为
已知:

Ⅱ.某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍.A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%.A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.

(1)步骤Ⅰ的目的是
(2)气体G的相对分子质量是44,则C的结构简式是
;
(3)上述转化中B→D的化学方程式是
+2Cu(OH)2
+Cu2O↓+2H2O
+2Cu(OH)2
+Cu2O↓+2H2O
(4)F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3溶液反应,溶液呈紫色;M分子结构中含有苯环和一个七元环),请写出该反应的化学方程式
.
(5)已知A的某种同分异构体K具有如下性质:
①K与FeC13溶液反应,溶液呈紫色;②K在一定条件下可发生银镜反应;
③K分子中苯环上有两个取代基且苯环上有两种不同环境的氢.
符合上述条件的K的同分异构体有
等
等.
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Ⅱ.某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍.A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%.A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.
(1)步骤Ⅰ的目的是
保护酚羟基,以防同时被氧化
保护酚羟基,以防同时被氧化
F→H的反应类型是缩聚反应
缩聚反应
;(2)气体G的相对分子质量是44,则C的结构简式是
HCHO
HCHO
;A的结构简式是(3)上述转化中B→D的化学方程式是
| △ |
| △ |
(4)F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3溶液反应,溶液呈紫色;M分子结构中含有苯环和一个七元环),请写出该反应的化学方程式
(5)已知A的某种同分异构体K具有如下性质:
①K与FeC13溶液反应,溶液呈紫色;②K在一定条件下可发生银镜反应;
③K分子中苯环上有两个取代基且苯环上有两种不同环境的氢.
符合上述条件的K的同分异构体有
5
5
种,写出其中任意一种的结构简式(2010?启东市模拟)某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍.A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为
73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
(2)已知:
ⅰ.
(R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.

请回答:
①步骤Ⅰ的目的是
②若G为碳酸,则E的结构简式是
④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式
;
⑤A的结构简式是
;上述转化中B→D的化学方程式是
.
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1mol N能与含1mol Br2的浓溴水发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链.
请写出:N可能的结构简式
(写一种即可).
(4)请设计合理方案,完成从
到的合成
路线(用合成路线流程图表示,并注明反应条件).
提示:①;合成过程中无机试剂任选;②合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH
CH2=CH2

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73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2
.(2)已知:
ⅰ.
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.
请回答:
①步骤Ⅰ的目的是
保护酚羟基
保护酚羟基
;②若G为碳酸,则E的结构简式是
HCOOH
HCOOH
③F→H的反应类型是缩聚反应
缩聚反应
;④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式
⑤A的结构简式是
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1mol N能与含1mol Br2的浓溴水发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链.
请写出:N可能的结构简式
(4)请设计合理方案,完成从
提示:①;合成过程中无机试剂任选;②合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH
| 浓H2SO4 |
| 170℃ |
| 高温、高压 |
| 催化剂 |
某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍.A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
(2)已知:
ⅰ.
(R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.

请回答:
①步骤Ⅰ的目的是
②若G的相对分子质量是44,则E的结构简式是
③F→H的反应类型是
④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式
;
⑤A的结构简式是
;上述转化中B→D的化学方程式是
.
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1molN能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链.
请写出:N可能的结构简式
(写一种即可).
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(1)A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2
.(2)已知:
ⅰ.
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.
请回答:
①步骤Ⅰ的目的是
保护酚羟基
保护酚羟基
;②若G的相对分子质量是44,则E的结构简式是
HCOOH
HCOOH
;E的核磁共振氢谱中有2
2
个吸收峰(填数字);③F→H的反应类型是
缩聚反应
缩聚反应
;④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式
⑤A的结构简式是
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1molN能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链.
请写出:N可能的结构简式