摘要: 乙烯酮是一种容易与许多试剂发生加成反应的剧毒性气体.其结构简式为CH2=C=O. 则有关它的说法不正确的是( ) (A) 在一定条件下.可用醋酸脱水得到乙烯酮 (B) 乙烯酮能与醋酸反应生成CH3-CO-O-CO-CH3 (C) 能与溴水反应.但不能便酸性KMnO4 溶液褪色 (D) 能与蚁酸反应生成O=C(CH2)-O-CH2
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乙烯酮是一种极易与试剂发生加成的剧毒性气体,其结构简式为CH2=C=O,则有关它的说法不正确的是( )
A.在一定条件下,可用醋酸脱水得到乙烯酮
B.乙烯酮能与醋酸反应生成CH3—CO—O—CO—CH3
C.能与溴水反应,但不能使酸性KMnO4溶液褪色
D.能与蚁酸反应生成O=C(CH3)—O—CH3
查看习题详情和答案>>从中草药菌陈蒿中提取出的乙羟基苯乙酮是一种利胆的有效成份,其结构简式为:
.推测该物质不具有的化学性质是( )
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A、能与碳酸氢钠反应 | B、能与氢氧化钠反应 | C、能与浓溴水反应 | D、能与H2反应,还原为醇类物质 |
(2011?姜堰市二模)异噁草酮是一种色素抑制类除草剂,它的工业合成路线如下:

(1)从A→D过程中,反应①的目的是
(2)写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式
.
①与A具有相同的官能团;②分子中具有两个手性碳原子.
(3)物质D与NaOH溶液反应的化学方程式为
.
(4)
是B的一种重要的同分异构体.请设计合理方案,完成从
到
的合成路线(用合成路线流程图表示,并注明反应条件).

提示:①
;
②合成过程中无机试剂任选;
③合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH
CH2=CH2
[-CH2-CH2
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(1)从A→D过程中,反应①的目的是
防止A中的羟基被氧化
防止A中的羟基被氧化
.(2)写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式
①与A具有相同的官能团;②分子中具有两个手性碳原子.
(3)物质D与NaOH溶液反应的化学方程式为

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(4)




提示:①

②合成过程中无机试剂任选;
③合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH
浓H2SO4 |
170℃ |
高温、高压 |
催化剂 |

(2009?江苏)环己酮是一种重要的化工原料,实验室常用下列方法制备环己酮:

环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表:
括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点
(1)酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的△H<0,反应剧烈将导致体系温度迅速上升,副反应增多.实验中将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有环己醇的烧瓶中,在55-60℃进行反应.反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95-100℃的馏分,得到主要的含环己酮和水的混合物.
①酸性Na2Cr2O7溶液的加料方式为
②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是
(2)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:a蒸馏,收集151-156℃的馏分;b 过滤;c 在收集到的馏分中加NaCl固体至饱和,静置,分液;d 加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水.
①上述操作的正确顺序是
②上述操作b、c中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需
③在上述操作c中,加入NaCl固体的作用是
(3)利用核磁共振氢谱可以鉴定制备的产物是否为环己酮,环己酮分子中有
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
环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表:
物质 | 沸点(℃) | 密度(g-cm-3,200C) | 溶解性 |
环己醇 | 161.1(97.8)* | 0.9624 | 能溶于水 |
环己酮 | 155.6(95)* | 0.9478 | 微溶于水 |
水 | 100.0 | 0.9982 |
(1)酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的△H<0,反应剧烈将导致体系温度迅速上升,副反应增多.实验中将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有环己醇的烧瓶中,在55-60℃进行反应.反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95-100℃的馏分,得到主要的含环己酮和水的混合物.
①酸性Na2Cr2O7溶液的加料方式为
缓慢滴加
缓慢滴加
.②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是
环已酮和水形成具有固定组成的混合物一起蒸出
环已酮和水形成具有固定组成的混合物一起蒸出
.(2)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:a蒸馏,收集151-156℃的馏分;b 过滤;c 在收集到的馏分中加NaCl固体至饱和,静置,分液;d 加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水.
①上述操作的正确顺序是
cdba
cdba
(填字母).②上述操作b、c中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需
漏斗、分液漏斗
漏斗、分液漏斗
.③在上述操作c中,加入NaCl固体的作用是
增加水层的密度,有利于分层
增加水层的密度,有利于分层
.(3)利用核磁共振氢谱可以鉴定制备的产物是否为环己酮,环己酮分子中有
3
3
种不同化学环境的氢原子.中国是《日内瓦协定书》的缔约国,一贯反对使用化学武器,反对任何形式的化学武器扩散.苯氯乙酮是一种具有荷花香味且有强催泪作用的杀伤性化学毒剂,它的结构简式如图甲:
(1)苯氯乙酮分子中,在同一平面上的碳原子最多有
(2)苯氯乙酮不可能具有的化学性质是:
A.加成反应 B.取代反应 C.消去反应 D.水解反应 E.银镜反应
(3)与苯氯乙酮互为同分异构体,且能发生银镜反应,分子中有苯环但不含-CH3的化合物有多种,它们的结构简式如图乙,
还有
、
、
(要写全同分异构体,但不一定填满).
(4)苯氯乙酮的一种同分异构体有(如图丙)转化关系,请写出:
(Ⅰ)上述合成过程中属于加成反应的步骤有
(Ⅱ)A、D的结构简式:A
,D
,X的分子式
(Ⅲ)写出化学方程式C→D化学方程式
+2NaOH
+2NaBr
+2NaOH
+2NaBr.

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(1)苯氯乙酮分子中,在同一平面上的碳原子最多有
8
8
个.(2)苯氯乙酮不可能具有的化学性质是:
CE
CE
(填符号)A.加成反应 B.取代反应 C.消去反应 D.水解反应 E.银镜反应
(3)与苯氯乙酮互为同分异构体,且能发生银镜反应,分子中有苯环但不含-CH3的化合物有多种,它们的结构简式如图乙,
还有






(4)苯氯乙酮的一种同分异构体有(如图丙)转化关系,请写出:
(Ⅰ)上述合成过程中属于加成反应的步骤有
①③
①③
(填序号),(Ⅱ)A、D的结构简式:A

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H2
H2
.(Ⅲ)写出化学方程式C→D化学方程式
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水 |
△ |
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
水 |
△ |

