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在有机合成中，Diels—Alder反应可用于合成环状有机物。
例如：
若用键线式表示，则上述反应可写成：
已知：①两个双键同时连在一个碳原子上不是稳定结构。
②CH2=CH—CH=CH2+X2
X—CH2一CH=CH—CH2一X(X2=F2、C12、Br2)。
现以某直链烃A为起始原料合成化合物J。合成路线如下图所示(图中Mr表示相对分子质量)
根据题给信息和所学知识同答下列问题：
(1)C中的官能团为 。
(2)G的结构简式为 。
(3)指出BC的反应类型 。
(4)写出下列反应的化学方程式：
①GH： 。
②A+IN： 。
(5)根据E的结构判断，它可能发生的化学反应有(填字母) 。
| A．取代反应 | B．加成反应 | C．加聚反应 | D．消去反应 E．中和反应 |
在有机合成中，Diels—Alder反应可用于合成环状有机物。
例如：
若用键线式表示，则上述反应可写成： 
已知：①两个双键同时连在一个碳原子上不是稳定结构。
②CH2=CH—CH=CH2+X2
X—CH2一CH=CH—CH2一X(X2=F2、C12、Br2)。
现以某直链烃A为起始原料合成化合物J。合成路线如下图所示(图中Mr表示相对分子质量)
根据题给信息和所学知识同答下列问题：
(1)C中的官能团为 。
(2)G的结构简式为 。
(3)指出BC的反应类型
。
(4)写出下列反应的化学方程式：
①GH：
。
②A+IN：
。
(5)根据E的结构判断，它可能发生的化学反应有(填字母) 。
A．取代反应 B．加成反应 C．加聚反应 D．消去反应 E．中和反应
(6)反应I、II中有一步反应是与HCl加成，该反应是(填：I或II) ；设计这一步反应的目的是 。
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在有机合成中，Diels—Alder反应可用于合成环状有机物。
例如：
若用键线式表示，则上述反应可写成： 
已知：①两个双键同时连在一个碳原子上不是稳定结构。
②CH2=CH—CH=CH2+X2
X—CH2一CH=CH—CH2一X(X2=F2、C12、Br2)。
现以某直链烃A为起始原料合成化合物J。合成路线如下图所示(图中Mr表示相对分子质量)
根据题给信息和所学知识同答下列问题：
(1)C中的官能团为 。
(2)G的结构简式为 。
(3)指出BC的反应类型 。
(4)写出下列反应的化学方程式：
①GH： 。
②A+IN： 。
(5)根据E的结构判断，它可能发生的化学反应有(填字母) 。
A．取代反应 B．加成反应 C．加聚反应 D．消去反应 E．中和反应
(6)反应I、II中有一步反应是与HCl加成，该反应是(填：I或II) ；设计这一步反应的目的是 。
查看习题详情和答案>>例如：
若用键线式表示，则上述反应可写成：
已知：①两个双键同时连在一个碳原子上不是稳定结构。
②CH2=CH—CH=CH2+X2
X—CH2一CH=CH—CH2一X(X2=F2、C12、Br2)。现以某直链烃A为起始原料合成化合物J。合成路线如下图所示(图中Mr表示相对分子质量)
根据题给信息和所学知识同答下列问题：
(1)C中的官能团为 。
(2)G的结构简式为 。
(3)指出B
C的反应类型 。(4)写出下列反应的化学方程式：
①G
H： 。②A+I
N： 。(5)根据E的结构判断，它可能发生的化学反应有(填字母) 。
| A．取代反应 | B．加成反应 | C．加聚反应 | D．消去反应 E．中和反应 |
如图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图。
已知：Ⅰ.当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对或间位的氢原子。使新取代基进入它的邻、对位的取代基有—CH3、—NH2等；使新取代基进入它的间位的取代基有—COOH、—NO2等；
Ⅱ.RCHCHR′ 
RCHO＋R′—CHO；
Ⅲ.氨基(—NH2)易被氧化；硝基(—NO2)可被Fe和盐酸还原成氨基(—NH2)。
回答下列问题：
(1)X、Y各是下列选项中的某一项，其中X为________(填序号)。
A．Fe和盐酸 B．酸性KMnO4溶液
C．NaOH溶液
(2)已知B和F互为同分异构体，写出物质F的结构简式__________________。
(3)分别写出D、E中的含氧官能团的名称________、________。
(4)对物质C的下列说法中，正确的是________(填序号)。
A．能发生酯化反应 B．能与溴水发生加成反应
C．只能和碱反应，不能和酸反应
(5)写出反应⑦的化学方程式，并注明反应类型。
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