题目内容
在有机合成中，Diels—Alder反应可用于合成环状有机物。
例如：
若用键线式表示，则上述反应可写成： 
已知：①两个双键同时连在一个碳原子上不是稳定结构。
②CH2=CH—CH=CH2+X2
X—CH2一CH=CH—CH2一X(X2=F2、C12、Br2)。
现以某直链烃A为起始原料合成化合物J。合成路线如下图所示(图中Mr表示相对分子质量)
根据题给信息和所学知识同答下列问题：
(1)C中的官能团为 。
(2)G的结构简式为 。
(3)指出BC的反应类型
。
(4)写出下列反应的化学方程式：
①GH：
。
②A+IN：
。
(5)根据E的结构判断，它可能发生的化学反应有(填字母) 。
A．取代反应 B．加成反应 C．加聚反应 D．消去反应 E．中和反应
(6)反应I、II中有一步反应是与HCl加成，该反应是(填：I或II) ；设计这一步反应的目的是 。
(1)碳碳双键、羟基 (2)HOOCCH=CHCOOH (3)水解反应(或取代反应)
(4)①HOOCCH=CHCOOH +2C2H5OH
H5C2OOCCH=CHCOO C2H5+2H2O
(5)A、D、E (6)I；保护C中的C=C不被氧化
【解析】根据A的相对分子质量可判断，分子式为C4H6。根据B的相对分子质量可知，A和溴的四氯化碳溶液发生的是加成反应，B中含有2个溴原子，这说明B中含有1个碳碳双键。然后B通过水解反应，溴原子被取代引入2个羟基.根据E生成F的反应条件可判断，反应是卤代烃的消去反应，根据G和H的相对分子质量可判断，G中含有2个羧基。由于羟基在氧化生成羧基的同时，碳碳双键也能被氧化，所以C中的碳碳双键要先通过和氯化氢发生加成反应，然后再通过消去反应重新生成碳碳双键，因此ABCDEFGH的结构简式分别为CH2＝CHCH＝CH2、BrCH2CH＝CHCH2Br、HOCH2CH＝CHCH2OH、HOCH2CH2CHClCH2OH、HOOCCH2CHClCOOH、NaOOCCH＝CHCOONa、HOOCCH＝CHCOOH、CH3CH2OOCCH＝CHCOOCH2CH3。根据已知信息可知，I的结构简式为
，则N的结构简式为
。J的相对分子质量比I多160，而I中含有碳碳双键，这说明I和溴水发生的是加成反应。
化学-物质结构
，再转化为F．你认为合成路线中设计步骤②的目的是
，该反应原理在有机合成中具有广泛应用．试写出以
为主要原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用）．合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH在有机合成中，Diels—Alder反应可用于合成环状有机物。
例如：
若用键线式表示，则上述反应可写成：
已知：①两个双键同时连在一个碳原子上不是稳定结构。
②CH2=CH—CH=CH2+X2
X—CH2一CH=CH—CH2一X(X2=F2、C12、Br2)。
现以某直链烃A为起始原料合成化合物J。合成路线如下图所示(图中Mr表示相对分子质量)
根据题给信息和所学知识同答下列问题：
(1)C中的官能团为 。
(2)G的结构简式为 。
(3)指出BC的反应类型 。
(4)写出下列反应的化学方程式：
①GH： 。
②A+IN： 。
(5)根据E的结构判断，它可能发生的化学反应有(填字母) 。
| A．取代反应 | B．加成反应 | C．加聚反应 | D．消去反应 E．中和反应 |
X—CH2一CH=CH—CH2一X(X2=F2、C12、Br2)。
