摘要: (1) (2)羟基.羧基 (3) (4)酯化反应

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二、有机化学反应式:

5、                        

6、CH2 =CH2 + Br2CH2BrCH2Br

7、CH=CH2 + H2CH3CH2OH                    

8、

 

9、                   

11、CH ≡ CH + Br2CHBr=CHBr                        

CHBr = CHBr+ Br2CHBr2CHBr2

12、

                     

    

14、

                       

15、

16、

                        

17、

18、                       

19、

20、2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+ H2↑ü                            

21、

23、                      

25、

26、

                            

27、

28、                      

29、CH3CHO +2Ag(NH3)2OH H2O+2Ag↓?+3NH3+CH3COONH4

30、乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应:Cu2+  +2OH-  = Cu(OH)2↓?

31、2CH3COOH+Na2CO3 2CH3COONa+CO2 +H2O                    

32、

33、CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH +CH3CH2OH                

35、

一、有机物的官能团:

  1. 碳碳双键:    2、碳碳叁键: 

3、卤(氟、氯、溴、碘)原子:-X  4、(醇、酚)羟基:-OH   

5、醛基:-CHO      6、羧基:-COOH

二、有机反应类型:

取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。

加成反应:有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。

加成聚合(加聚)反应:不饱和的单体聚合成高分子的反应。

消去反应:从一个分子脱去一个小分子(如水.卤化氢),因而生成不饱和化合物的反应。                                                                           氧化反应:有机物得氧或去氢的反应。    还原反应:有机物加氢或去氧的反应。

酯化反应:醇和酸起作用生成酯和水的反应。

水解反应:化合物和水反应生成两种或多种物质的反应(有卤代烃、酯、糖等)

同分异构体:几种化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构式。                                                              1、碳架异构2、官能团位置异构3、官能团种类异构(即物质种类改变了):醇/酚、羧酸/酯、烯醇/醛                                                                                                                                                        三、有机物燃烧通式烃:CxHy+(x+)O2  xCO2H2O                                                     烃的含氧衍生物: CxHyOz+(x+)O2  xCO2H2O

四、有机合成路线:


补充:

1、

、各类有机物的通式、及主要化学性质                                                                          烷烃CnH2n+2    仅含C—C键   与卤素等发生取代反应、热分解                                   烯烃CnH2n    含C==C键   与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应                               炔烃CnH2n-2  含C≡C键  与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应                                苯(芳香烃)CnH2n-6           与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应                                                  (甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应)                                                                                                 卤代烃:CnH2n+1X       醇:CnH2n+1OH或CnH2n+2O            苯酚:遇到FeCl3溶液显紫色                                                                                        醛:CnH2nO            羧酸:CnH2nO2               酯:CnH2nO2                                                                蛋白质:浓的无机盐(NH42SO4.Na2SO4使其盐析;加热.紫外线.X射线.强酸.强碱.重金属(Pb2+.Cu2+.Hg2+)及

有机物(甲醛.酒精.苯甲酸)使蛋白质变性;浓硝酸使蛋白质颜色变黄;蛋白质灼烧时,会有焦味.     

五、有机物燃烧通式烃:CxHy+(x+)O2  xCO2H2O                                                     烃的含氧衍生物: CxHyOz+(x+)O2  xCO2H2O

六、有机合成路线:

补充:

1、

                           

2、

3、

                              

4、

5、

               

6、

7、

                           

8、

9、

                       10、

11、

                             

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13、

                     

14、

15、

                    

16、

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(1)①下表为烯烃类化合物与溴发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准).
烯烃类化合物 相对速率
(CH32C=CHCH3 10.4
CH3CH=CH2 2.03
CH2=CH2 1.00
CH2=CHBr 0.04
据表中数据,总结烯烃类化合物加溴时,反应速率与C=C上取代基的种类、个数间的关系:
C=C上取代基为烃基的反应速率快,烃基越多反应速率越快,C=C上取代基为卤素原子的反应速率慢,卤素原子越多反应速率越慢
C=C上取代基为烃基的反应速率快,烃基越多反应速率越快,C=C上取代基为卤素原子的反应速率慢,卤素原子越多反应速率越慢

②下列化合物与氯化氢加成时,取代基对速率的影响与上述规律类似,其中反应速率最慢的是
D
D
(填代号).
A.(CH32C=C(CH3) 2 B.CH3CH=CHCH3   C.CH2=CH2  D.CH2=CHCl
(2)已知:①A是石油裂解气的主要成份,A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平;②2CH3CHO+O2
催化剂
2CH3COOH.现以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如图所示.

回答下列问题:①写出A的电子式

②B、D分子中的官能团名称分别是
羟基
羟基
羧基
羧基

③写出下列反应的反应类型:①
加成
加成
,②
氧化
氧化
,④
酯化(取代)
酯化(取代)

④写出下列反应的化学方程式:①
CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH
CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH
;②
2CH3CH2OH+O2
Cu或Ag
2CH3CHO+2H2O
2CH3CH2OH+O2
Cu或Ag
2CH3CHO+2H2O
;④
CH3COOH+CH3CH2OH
浓硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O
CH3COOH+CH3CH2OH
浓硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O
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