摘要：15．下列有机实验操作或叙述正确的是 A 用乙醇与浓硫酸制乙烯.为了防止加热暴沸.应采取小火慢慢加热 B 用水洗去苯中混有的少量甲苯.再分液 C 可以用酸性高锰酸钾溶液来区别甲烷和乙烯 D 用乙醇制取乙烯时所用温度计的位置与石油分馏时所用温度计的位置不同 E 制取乙炔时药品是电石和饱和食盐水.仪器用启普发生器 F 实验室用乙烷和氯气的混合气体在光照下制取氯乙烷 G 用酸性高锰酸钾溶液来除去混在甲烷中的少量乙烯
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下列有机实验操作或叙述正确的是
A．用溴水可鉴别直馏汽油、裂化汽油、乙醇、四氯化碳、碘化钾溶五种溶液
B．己烷和邻二甲苯的密度不同，可以用分液漏斗将他们的混合物分开
C．苯和溴水混合振荡后，溴水颜色变浅，证明苯和溴反应生成了溴苯
D．工业上制备氯乙烯可用乙炔在一定条件下与氯化氢发生取代反应
E．乙醇制乙烯、实验室蒸馏石油时都应将温度计插入反应液体中的
F．实验室用浓硝酸、浓硫酸和苯混合制备硝基苯需要水浴加热．
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．A．用溴水可鉴别直馏汽油、裂化汽油、乙醇、四氯化碳、碘化钾溶五种溶液
B．己烷和邻二甲苯的密度不同，可以用分液漏斗将他们的混合物分开
C．苯和溴水混合振荡后，溴水颜色变浅，证明苯和溴反应生成了溴苯
D．工业上制备氯乙烯可用乙炔在一定条件下与氯化氢发生取代反应
E．乙醇制乙烯、实验室蒸馏石油时都应将温度计插入反应液体中的
F．实验室用浓硝酸、浓硫酸和苯混合制备硝基苯需要水浴加热．
下列有机实验操作或叙述正确的是______．
A．用溴水可鉴别直馏汽油、裂化汽油、乙醇、四氯化碳、碘化钾溶五种溶液
B．己烷和邻二甲苯的密度不同，可以用分液漏斗将他们的混合物分开
C．苯和溴水混合振荡后，溴水颜色变浅，证明苯和溴反应生成了溴苯
D．工业上制备氯乙烯可用乙炔在一定条件下与氯化氢发生取代反应
E．乙醇制乙烯、实验室蒸馏石油时都应将温度计插入反应液体中的
F．实验室用浓硝酸、浓硫酸和苯混合制备硝基苯需要水浴加热．
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A．用溴水可鉴别直馏汽油、裂化汽油、乙醇、四氯化碳、碘化钾溶五种溶液
B．己烷和邻二甲苯的密度不同，可以用分液漏斗将他们的混合物分开
C．苯和溴水混合振荡后，溴水颜色变浅，证明苯和溴反应生成了溴苯
D．工业上制备氯乙烯可用乙炔在一定条件下与氯化氢发生取代反应
E．乙醇制乙烯、实验室蒸馏石油时都应将温度计插入反应液体中的
F．实验室用浓硝酸、浓硫酸和苯混合制备硝基苯需要水浴加热．
下列有机实验操作或叙述正确的是______．
A．用溴水可鉴别直馏汽油、裂化汽油、乙醇、四氯化碳、碘化钾溶五种溶液
B．己烷和邻二甲苯的密度不同，可以用分液漏斗将他们的混合物分开
C．苯和溴水混合振荡后，溴水颜色变浅，证明苯和溴反应生成了溴苯
D．工业上制备氯乙烯可用乙炔在一定条件下与氯化氢发生取代反应
E．乙醇制乙烯、实验室蒸馏石油时都应将温度计插入反应液体中的
F．实验室用浓硝酸、浓硫酸和苯混合制备硝基苯需要水浴加热．
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A．用溴水可鉴别直馏汽油、裂化汽油、乙醇、四氯化碳、碘化钾溶五种溶液
B．己烷和邻二甲苯的密度不同，可以用分液漏斗将他们的混合物分开
C．苯和溴水混合振荡后，溴水颜色变浅，证明苯和溴反应生成了溴苯
D．工业上制备氯乙烯可用乙炔在一定条件下与氯化氢发生取代反应
E．乙醇制乙烯、实验室蒸馏石油时都应将温度计插入反应液体中的
F．实验室用浓硝酸、浓硫酸和苯混合制备硝基苯需要水浴加热．
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（1）下列实验操作或叙述正确的是 （填序号）
A．乙醇中含有少量水可加入金属钠再蒸馏制得无水乙醇
B．将无水乙醇和浓硫酸按体积比3：1混合，加热至140℃制取乙烯
C．蔗糖水解用稀硫酸作催化剂，加热一段时间，然后加入银氨溶液检验是否发生了水解
D．在鸡蛋白溶液中加入浓HNO3，微热后会生成黄色物质
E．油脂在皂化反应后，反应混合物中加入食盐可将肥皂分离出来
F．植物油和裂化汽油可用溴水鉴别
（2）今有相对分子质量为58的几种有机物，试写出符合下列条件的有机物的结构简式：
①若该有机物为烃，它可由炔烃加成而得，则该炔烃的结构简式是
②若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4molAg，则该有机物的结构简式为： ．
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A．乙醇中含有少量水可加入金属钠再蒸馏制得无水乙醇
B．将无水乙醇和浓硫酸按体积比3：1混合，加热至140℃制取乙烯
C．蔗糖水解用稀硫酸作催化剂，加热一段时间，然后加入银氨溶液检验是否发生了水解
D．在鸡蛋白溶液中加入浓HNO3，微热后会生成黄色物质
E．油脂在皂化反应后，反应混合物中加入食盐可将肥皂分离出来
F．植物油和裂化汽油可用溴水鉴别
（2）今有相对分子质量为58的几种有机物，试写出符合下列条件的有机物的结构简式：
①若该有机物为烃，它可由炔烃加成而得，则该炔烃的结构简式是
②若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4molAg，则该有机物的结构简式为：
环己酮是一种重要的有机化工原料。实验室合成环己酮的反应如下：
环己醇和环己酮的部分物理性质见下表：
现以20mL环己醇与足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反应，制得主要含环己酮和水的粗产品，然后进行分离提纯。其主要步骤有(未排序)：
A．蒸馏、除去乙醚后，收集151℃~156℃馏分
B．水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃，易燃烧)萃取，萃取液并入有机层
C．过滤
D．往液体中加入NaCl固体至饱和，静置，分液
E．加入无水MgSO4固体，除去有机物中少量水
回答下列问题：
（1）上述分提纯步骤的正确顺序是 。
（2）b中水层用乙醚萃取的目的是 。
（3）从下关于萃取分液操作的叙述中，不正确的是 。
A．水溶液中加入乙醚，转移至分液漏斗，塞上玻璃塞，如图用力振荡
B．振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气
C．经几次振荡并放气后，手持分漏斗静置液体分层
D．分液时，需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔，再打开旋塞待下层液体全部流尽时，再从上口倒出上层液体
（4）在上述操作D中，加入NaCl固体的作用是 。蒸馏除乙醚的操作中采用的加热方式为 。
（5）蒸馏操作时，一段时间后发现未通冷凝水，应采取的正确方法是 。
（6）恢复至室温时，分离得到纯产品体积为12mL，则环己酮的产率约是 。
环己醇和环己酮的部分物理性质见下表：
| 物质 | 相对分子质量 | 沸点(℃) | 密度(g·cm—3、20 ℃) | 溶解性 | |
| 环己醇 | 100 | 161.1 | 0.9624 | 能溶于水和醚 | |
| 环己酮 | 98 | 155.6 | 0.9478 | 微溶于水，能溶于醚 | |
现以20mL环己醇与足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反应，制得主要含环己酮和水的粗产品，然后进行分离提纯。其主要步骤有(未排序)：
A．蒸馏、除去乙醚后，收集151℃~156℃馏分
B．水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃，易燃烧)萃取，萃取液并入有机层
C．过滤
D．往液体中加入NaCl固体至饱和，静置，分液
E．加入无水MgSO4固体，除去有机物中少量水
回答下列问题：
（1）上述分提纯步骤的正确顺序是 。
（2）b中水层用乙醚萃取的目的是 。
（3）从下关于萃取分液操作的叙述中，不正确的是 。
A．水溶液中加入乙醚，转移至分液漏斗，塞上玻璃塞，如图用力振荡
B．振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气
C．经几次振荡并放气后，手持分漏斗静置液体分层
D．分液时，需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔，再打开旋塞待下层液体全部流尽时，再从上口倒出上层液体
（4）在上述操作D中，加入NaCl固体的作用是 。蒸馏除乙醚的操作中采用的加热方式为 。
（5）蒸馏操作时，一段时间后发现未通冷凝水，应采取的正确方法是 。
（6）恢复至室温时，分离得到纯产品体积为12mL，则环己酮的产率约是 。