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某药学杂志报道合成了一种具有明显抗癌活性的药物，其结构如下图所示．J是其同分异构体，J的合成路线如下(部分产物略去)：
已知：①CH2＝CHR1＋CH2＝CHR2
CH2＝CH2＋R1CH＝CHR2
②R－CH2－CH＝CH2＋Cl2
R－CHCl－CH＝CH2＋HCl
③核磁共振氢谱图显示A分子中不同环境氢原子个数比为3∶1；F是油脂水解的产物之一，能与水按任意比互溶；K是一种高分子化合物．
请回答下列问题：
(1)请写出A和G的结构简式：A________；G________．
(2)请写出下列反应的反应类型：G→B：________；C→D：________．
(3)写出下列反应方程式：B→K：________；F＋I→J：________．
(4)同时满足下列条件的I的同分异构体有________种，请写出其中任意一种结构简式：________
①分子中含有苯环结构；②能发生银镜反应；③苯环上的一氯代物有两种．
（16分）某药学杂志报道了一种具有明显抗癌活性的药物，其结构如图所示。J是其同分异构体，J的合成路线如下（部分产物已略去）：
已知：① CH2=CHR1 + CH2=CHR2
CH2=CH2 + R1CH=CHR2
② R—CH2—CH=CH2 + Cl2
R—CHCl—CH=CH2 + HCl
③ 核磁共振氢谱图显示A分子中不同环境氢原子个数比为3 ：1；F是油脂水解的产物之一，能与水以任意比例混溶；K是一种高分子化合物。
请回答下列问题：
（1）该药物可能具有的性质是 （填字母编号）。
a．易溶于水 b．能发生加成反应 c．能发生水解反应 d．能发生取代反应
（2）H分子中含有官能团的名称是 ；G的结构简式为 。
（3）按照系统命名法，A的名称是 。
（4）C→D的反应类型为 。
（5）写出下列反应的化学方程式：
B→K ；F＋I→J 。
（6）写出同时满足下列条件的I的所有同分异构体的结构简式 。
①分子中含有苯环结构；②能发生银镜反应；③苯环上的一氯代物有两种。
已知：① CH2=CHR1 + CH2=CHR2
CH2=CH2 + R1CH=CHR2② R—CH2—CH=CH2 + Cl2
R—CHCl—CH=CH2 + HCl③ 核磁共振氢谱图显示A分子中不同环境氢原子个数比为3 ：1；F是油脂水解的产物之一，能与水以任意比例混溶；K是一种高分子化合物。
请回答下列问题：
（1）该药物可能具有的性质是 （填字母编号）。
a．易溶于水 b．能发生加成反应 c．能发生水解反应 d．能发生取代反应
（2）H分子中含有官能团的名称是 ；G的结构简式为 。
（3）按照系统命名法，A的名称是 。
（4）C→D的反应类型为 。
（5）写出下列反应的化学方程式：
B→K ；F＋I→J 。
（6）写出同时满足下列条件的I的所有同分异构体的结构简式 。
①分子中含有苯环结构；②能发生银镜反应；③苯环上的一氯代物有两种。
已知：①CH2=CHR1+CH2=CHR2
| 催化剂 |
②R-CH2-CH=CH2+Cl2
| 500℃ |
③核磁共振氢谱图显示A分子中不同环境氢原子个数比为3：1；F是油脂水解的产物之一，能与水以任意比例混溶；K是一种高分子化合物．
请回答下列问题：
（1）该药物可能具有的性质是______（填字母编号）．
a．易溶于水b．能发生加成反应c．能发生水解反应d．能发生取代反应
（2）H分子中含有官能团的名称是______；G的结构简式为______．
（3）按照系统命名法，A的名称是______．
（4）C→D的反应类型为______．
（5）写出下列反应的化学方程式：B→K______；F+I→J______．
（6）写出同时满足下列条件的I的所有同分异构体的结构简式______．
①分子中含有苯环结构；②能发生银镜反应；③苯环上的一氯代物有两种．