摘要:25.在100℃和200kPa的条件下.反应aA(g)bB建立平衡后.在不加入任何物质的条件下逐步增大体系的压强.F表列出的不同压强下反应建立平衡时物质B的浓度. 压强(kPa) 200 500 1000 B的浓度 0.04 0.1 0.27 根据表中的数据.回答下列问题: (1)压强从200kPa增加到500kPa时.平衡 移动(填“正向 或“逆向 或“不 ). (2)压强从500kPa增加到1000kPa时.平衡 移动(填“正向 或“逆向 或 “不 ).其原因可能为 .

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(2012?广东)苯甲酸广泛应用于制药和化工行业,某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸,反应原理:

实验方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应,按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯.

已知:苯甲酸分子量122,熔点122.4℃,在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g;纯净固体有机物都有固定熔点.
(1)操作Ⅰ为
分液
分液
,操作Ⅱ为
蒸馏
蒸馏

(2)无色液体A是
甲苯
甲苯
,定性检验A的试剂是
酸性KMnO4溶液
酸性KMnO4溶液
,现象是
紫色溶液褪色
紫色溶液褪色

删去此空
删去此空

(3)测定白色固体B的熔点,发现其在115℃开始熔化,达到130℃时仍有少量不熔,该同学推测白色固体B是苯甲酸与KCl的混合物,设计了如下方案进行提纯和检验,实验结果表明推测正确.请在答题卡上完成表中内容.
序号 实验方案 实验现象 结论
将白色固体B加入水中,加热溶解,
冷却
冷却

过滤
过滤
得到白色晶体和无色溶液
取少量滤液于试管中,
滴入适量的硝酸酸化的AgNO3溶液
滴入适量的硝酸酸化的AgNO3溶液
生成白色沉淀 滤液含Cl-
干燥白色晶体,
加热使其融化,测其熔点
加热使其融化,测其熔点
熔点为122.4℃
熔点为122.4℃
白色晶体是苯甲酸
(4)纯度测定:称取1.220g产品,配成100ml甲醇溶液,移取25.00ml溶液,滴定,消耗KOH的物质的量为2.40×10-3mol,产品中苯甲酸质量分数的计算表达式为
2.4×10-3mol×4×122g/mol
1.22g
×100%;
2.4×10-3mol×4×122g/mol
1.22g
×100%;
,计算结果为
96%
96%
(保留二位有效数字).
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溴乙烷的沸点是38.4℃,密度是1.46g/cm3.如图为实验室制备溴乙烷的装置示意图(夹持仪器已略去).A-水浴加热装置,B-分馏柱,C-温度计,F-接液管,G-中盛蒸馏水.在圆底烧瓶中依次加入溴化钠、适量水、95%乙醇和浓H2SO4.边反应边蒸馏,蒸出的溴乙烷用水下收集法获得.可能发生的副反应:H2SO4(浓)+2HBr=Br2+SO2+2H2O
(1)反应中要加入适量水不能产生的作用是
c
c

a.减少副反应的发生    b.减少HBr的挥发
c.使反应混合物分层   d.溶解NaBr
(2)反应采用水浴加热是为了:①反应容器受热均匀,②
控制反应温度在100℃以内
控制反应温度在100℃以内
.温度计显示的温度最好控制
38.4
38.4
℃,这是因为
溴乙烷的沸点是38.4℃,该温度下只有溴乙烷蒸馏出来
溴乙烷的沸点是38.4℃,该温度下只有溴乙烷蒸馏出来

(3)分馏柱的作用是:①使溴乙烷馏出;②
冷凝回流乙醇和水
冷凝回流乙醇和水

(4)反应采取边反应边蒸馏的操作设计,主要是为
蒸馏能及时分离出生成物,促进平衡向右移动
蒸馏能及时分离出生成物,促进平衡向右移动

(5)溴乙烷可用水下收集法获得的根据是
不溶于水
不溶于水
密度比水大
密度比水大
,接液管口恰好没入液面的理由是
防止蒸气逸出
防止蒸气逸出
防止倒吸
防止倒吸

(6)粗产品用水洗涤后有机层仍呈红棕色,欲除去该杂质,可加入的试剂为
b
b

a.碘化钾溶液    b.亚硫酸氢钠溶液     c.氢氧化钠浓溶液
(7)写出制备溴乙烷的总反应方程式:
C2H5OH+NaBr+H2SO4
C2H5Br+NaHSO4+H2O
C2H5OH+NaBr+H2SO4
C2H5Br+NaHSO4+H2O
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