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(1)
(2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代.利用上述信息,请根据下述路线回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为
(2)已知B含有一个碳碳双键,C的结构简式为
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④得C,而不采取直接转化为C的方法,其原因是
(5)写出符合下述条件的C的同分异构体可能的结构简式:①苯环上有两个甲基,②苯环上的氢取代有两种类型.
(1)
(2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代.利用上述信息,请根据下述路线回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为______;
(2)已知B含有一个碳碳双键,C的结构简式为
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):______.
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④得C,而不采取直接转化为C的方法,其原因是______.
(5)写出符合下述条件的C的同分异构体可能的结构简式:①苯环上有两个甲基,②苯环上的氢取代有两种类型.______.
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有机化学反应因条件不同,可以生成不同的有机产品.
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已知氢化阿托醛是一种香料,它的结构简式如下:
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(1)A的结构简式可能为________.
(2)工业生产过程中,中间产物A必须过②③④得到D,而不采取直接转化为D的方法,原因是________________.
(3)②的反应类型为________,④的反应类型为________.
(4)反应③的化学方程式为________________.
(5)C9H10O有多种同分异构体,其中某种物质具有下列性质:①能与溴水反应产生沉淀;②能与钠反应放出氢气;③分子中有苯环,苯环上一溴代物有两种.该物质可能的结构简式为(只写一种)________.
Ⅰ.
| 实验目的 | 探究温度对H2O2分解反应速率的影响 探究温度对H2O2分解反应速率的影响 | ||||||||||
实验 |
|||||||||||
| 实验结论 | 结论: 温度越高,反应速率越快 温度越高,反应速率越快 FeCl3在实验中的作用为: 催化剂 催化剂 | ||||||||||
| 反应方程式 | 2H2O2
2H2O2
| ||||||||||
| 实验目的 | 探究卤素单质氧化性的相对强弱 | |
| 实验 | 现象 | 离子方程式 |
| 1.将少量氯水分别加入盛有KBr和NaI溶液的试管中, 振荡后加入CCl4,振荡、静置 |
(1)溶液分层,上层几 乎无色,下层为橙色. (2) 溶液分层,上层几乎无色,下层为紫(红)色 溶液分层,上层几乎无色,下层为紫(红)色 |
(1) Cl2+2Br-=Br2+2Cl- Cl2+2Br-=Br2+2Cl- (2) Cl2+2I-=I2+2Cl- Cl2+2I-=I2+2Cl- |
| 2.将少量溴水加入盛有NaI溶液的试管中, 振荡后加入少量CCl4,振荡、静置 |
/ | (3) Br2+2I-=I2+2Br- Br2+2I-=I2+2Br- |
| 实验结论并从原子结构上解释原因 | 结论:氧化性:Cl2>Br2>I2 解释原因:同主族元素从上到下,核电荷数逐渐增大,电子层数逐渐增多,原子半径逐渐增大,原子核对外层电子的引力逐渐减弱,单质的氧化性逐渐减弱 结论:氧化性:Cl2>Br2>I2 解释原因:同主族元素从上到下,核电荷数逐渐增大,电子层数逐渐增多,原子半径逐渐增大,原子核对外层电子的引力逐渐减弱,单质的氧化性逐渐减弱 | |
资料:氯气难溶于饱和氯化钠溶液;实验室可利用MnO2和浓盐酸在加热的条件下制备氯气
实验:某食盐样品中混有NaBr杂质,为测定该食盐样品的纯度,设计实验过程如甲图所示:
阅读上述资料和实验过程,完成下列填空:
(1)请从乙图中选出四个装置(可重复使用),来完成制取并向溶液A中通入过量Cl2的实验,将所选装置的选项代码填入方框,并在括号中写出装置内所放的化学药品.
(2)为了证明甲图中溶液D中几乎不存在Br-,可选用的试剂为
A.碘水
B.淀粉碘化钾溶液
C.新制氯水和四氯化碳
D.食盐水
(3)依据甲图所示,在萃取操作中应选取的有机溶剂为
A.四氯化碳 B.水 C.乙醇 D.苯
(4)在萃取、分液的过程中,把分液漏斗玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔,其目的是
(5)试计算原固体混合物中氯化钠的质量分数为
已知烃B分子内C、H原子个数比为1︰2,相对分子质量为28,核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子,且有如下的转化关系:
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(1)B的结构简式是 .
(2)反应①是D与HCl按物质的量之比1︰1的加成反应,则D的分子式是 .
反应②可表示为:G + NH3 → F + HCl (未配平),该反应配平后的化学方程式是(有机化合物均用结构简式表示): .
化合物E(HOCH2CH2Cl)和 F [ HN(CH2CH3)2 ]是药品普鲁卡因合成的重要中间体,普鲁卡因的合成路线如下:(已知: )
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(3)甲的结构简式是 .由甲苯生成甲的反应类型是 .
(4)乙中有两种含氧官能团,反应③的化学方程式是: .
(5)普鲁卡因有两种水解产物丁和戊.
①戊与甲互为同分异构体,戊的结构简式是 .
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域.该聚合反应的化学方程式是 .
③D的红外光谱表明分子内除C—H键、C—C键外还含有两个C—O单键.则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是 .
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