摘要:完成下列反应的化学方程式: (1)苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳 . (2)以甲苯为原料制取TNT . (3)丙烯酸甲酯(CH2=CHCOOCH3)发生加聚反应 . (4)乙醛的银镜反应 .

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硝苯吡啶(心痛定)是治疗心血管疾病的一种重要药物,其合成路线如下:

请回答下列问题:
(1)硝苯吡啶(心痛定)的化学式为
C19H22N2O6
C19H22N2O6

(2)指出反应②的反应类型:
取代反应
取代反应

(3)写出反应③的化学方程式:
+H2O
H2SO4
 +C2H5OH
+H2O
H2SO4
 +C2H5OH

(4)方程式②和方程式⑥有一定的相似性,且含同一种产物,请写出(H)的结构简式
CH3COOC2H5
CH3COOC2H5
.写出反应⑥的方程式:
2CH3COOC2H5
一定条件下
CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH
2CH3COOC2H5
一定条件下
CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH

(5)H的同分异构体在一定条件下能与氢氧化钠溶液反应,则符合该条件的H的同分异构体有
5
5
种(不包含H本身).G的一种链状结构的同分异构体的核磁共振氢谱中只有2个吸收峰,其结构简式为
CH3CH2-CO-O-CO-CH2CH3或CH3-CO-CH2-O-CH2-CO-CH3
CH3CH2-CO-O-CO-CH2CH3或CH3-CO-CH2-O-CH2-CO-CH3
(任写一种).
(6)反应②是一种重要的酰基化反应,高中阶段也有一种酰基化反应----阿司匹林的制备,阿司匹林产品中通常含有一定的杂质(杂质不与酸反应),通常采用返滴定法测定阿司匹林片剂中乙酰水杨酸的含量.现称取10片该产品(设总质量为wg),研细混匀后,准确称取一定量(Gg)药粉于锥形瓶中,加入V1mL(过量)的NaOH标准溶液[浓度c(NaOH) mol?L-1],于水浴上加热使乙酰基水解完全后,再用HCl标准溶液[浓度c(HCl) mol?L-1]回滴,以酚酞为指示剂,耗去HCl溶液V2 mL.请列出求算每片药中含有乙酰水杨酸的质量(g/片)的计算式:
1
2
[c(NaOH)V1-c(HCl)V2]×180.2 
1000G
×
W
10
1
2
[c(NaOH)V1-c(HCl)V2]×180.2 
1000G
×
W
10

已知:①乙酰水杨酸溶于过量NaOH溶液的离子方程式可表示为:

②乙酰水杨酸的摩尔质量为180.2g?mol-1,水杨酸的pKal=3.0,pKa2=13.1,乙酸的pKa=4.75   pKa=-lgKa.
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某同学为了研究乙酸的性质,进行了如下实验:

(一)该同学利用下图所示的仪器和药品,设计了一个简单的一次性完成实验装置,来验证乙酸、碳酸和苯酚溶液酸性强弱.

(1)实验装置的连接顺序是:A→________________________→C→________________________________→J

(2)写出实验中能说明碳酸比苯酚的酸性强的化学方程式________

(二)为了研究乙酸的酯化反应,该同学进行了如下实验,步骤如下:在园底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品.请回答下列问题:

(1)反应中浓硫酸做________剂和吸水剂(或脱水剂).

(2)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸,然后通过分液漏斗边滴加醋酸,边加热蒸馏.这样操作可以提高酯的产率,其原因是________.

(3)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,下图是分离操作步骤流程图.若需要在图中圆括号内填入适当试剂,在方括号内填入适当分离方法.

下列试剂和分离方法正确的是________.

A.试剂a是氢氧化钠溶液,试剂b是稀硫酸;分离方法①是蒸馏,分离方法②是分液,分离方法③是蒸馏

B.试剂a是饱和碳酸钠溶液,试剂b是稀硫酸;分离方法①是分液,分离方法②是蒸馏,分离方法③是蒸馏

C.试剂a是饱和碳酸钠溶液,试剂b是稀硝酸;分离方法①是过滤,分离方法②是分液,分离方法③是蒸馏

D.试剂a是氢氧化钠溶液,试剂b是盐酸;分离方法①是分液,分离方法②是蒸馏,分离方法③是分液

(4)该同学在查阅资料时发现,乙酸和乙醇的酯化反应是分两步反应进行的,其反应的过程如下:

CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O

a.你认为其中属于加成反应的是________(填反应序号,在①②③④中选取)

b.在有机羧酸和醇的酯化反应中,脱水时,羧酸脱________基.为了探究酯化反应中的脱水方式,一般采取同位素示踪法,你认为用18O同位素进行标记时,下列标记正确的是________

A.18O只能标记在醇羟基上

B.18O只能标记在羧酸的羟基上

C.18O可以标记在醇羟基上,也可以标记在羧酸的羟基上

D.18O可以标记在醇羟基上,也可以标记在羧酸的羟基上,还可以标记在羧酸的羰基上

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