摘要:12.如下图所示表示人类镰刀型细胞贫血症的病因.据图回答: (1)③过程是 .发生的场所是 .发生的时间是 ,①过程是 .发生的场所是 ,②过程是 .发生的场所是 . (2)④表示的碱基序列是 .这是决定缬氨酸的一个 .转运缬氨酸的转运RNA一端的三个碱基是 . (3)父母均正常.生了一个患镰刀型细胞贫血症的女儿.可见此遗传病是 遗传病.若Hbs代表致病基因.HbA代表正常的等位基因.则患病女儿的基因型为 .母亲的基因型为 ,这对夫妇再生育一个患此病的女儿概率为 . (4)比较Hbs与HbA的区别.Hbs中碱基为 .而HbA中为 . (5)镰刀型细胞贫血症是由 产生的一种遗传病.从变异的种类来看.这种变异属于 .该病十分罕见.严重缺氧时会导致个体死亡.这表明基因突变的特点是 和 . [解析] 本题主要考查基因突变和遗传规律的知识以及学生理解.综合分析问题的能力. (1)由图示分析.图中③是基因突变.它发生在细胞分裂的间期DNA复制过程中.过程①是转录.①③都发生在细胞核内.②表示以mRNA为直接模板合成蛋白质的翻译过程.该过程是在细胞质内的核糖体上进行的. (2)根据碱基互补配对原则.由正常谷氨酸的密码子可判断是以DNA的为模板转录的.所以④的碱基序列是GUA.是决定缬氨酸的一个密码子.转运RNA一端的三个碱基是CAU. (3)由题中父母均正常.生出患病女儿可确定镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病.患病女儿的基因型为HbsHbs.其父母的基因型均为HbAHbs.若这对夫妇再生育.则生一个患该病的女儿的概率为×=. (4)致病基因Hbs是基因突变后形成的.其碱基序列是CATGTA.而正常基因HbA的碱基序列是CTTGAA. (5)镰刀型细胞贫血症是由基因突变产生的常染色体隐性遗传病.该变异是由DNA分子结构的改变所引起的.是可遗传的变异.由题中“该病十分罕见.严重缺氧时会导致个体死亡 可知.基因突变具有低频性和多害少利性的特点. [答案] (1)基因突变 细胞核 细胞分裂间期 转录 细胞核 翻译 核糖体 (2)GUA 密码子 CAU (3)常染色体隐性 HbsHbs HbAHbs (4)CATGTA CTTGAA (5)基因突变 可遗传变异 低频性 多害少利性

网址:http://m.1010jiajiao.com/timu3_id_2120496[举报]

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网