摘要:40.降钙素是一种多肽类激素.临床上用于治疗骨质疏松症等.人的降钙素活性很低.半衰期较短.某科研机构为了研发一种活性高.半衰期长的新型降钙素.将能人工合成降钙素的DNA与大肠杆菌的DNA分子进行重组.并成功地在大肠杆菌中得以表达.据图回答: (1)图1示人工合成降钙素DNA的过程.从预期新型降钙素的功能出发.推测相应的脱氧核苷酸序列.并人工合成了两条72个碱基的DNA单链.两条链通过18个碱基对形成部分双链DNA片段.再利用Klenow酶补平.获得双链DNA.从功能看.Klenow酶是一种 酶.合成的双链DNA有 个碱基对. (2)图2示利用基因工程获得产品的过程.获取目的基因的方法除图2显示的方法外还有 . (3)对图2中a点的操作方法为 . (4)获得的双链DNA经酶切后插入到大肠杆菌质粒中.筛选含重组质粒的大肠杆菌并进行DNA测序验证. 1)大肠杆菌是理想的受体细胞.这是因为它 . 2)要进行重组质粒的鉴定和选择.大肠杆菌质粒需要含有 . (5)对符合设计要求的重组质粒进行酶切.已知限制酶I的识别序列和切点是-G↓GATCC- .限制酶II的识别序列和切点是-↓GATC-.仔细读图判断质粒用 切割.

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降钙素是一种多肽类激素,临床上用于治疗骨质疏松症等。人的降钙素活性很低,半衰期较短。某科学机构为了研发一种活性高、半衰期长的新型降钙素,从预期新型降钙素的功能出发,推测相应的脱氧核苷酸序列,并人工合成了两条72个碱基的DNA单链,两条链通过18个碱基对形成部分双链DNA片段,再利用游离的脱氧核苷酸和Klenow酶补平,获得双链DNA,过程如下图。在此过程中发现,合成较长的核苷酸单链易产生缺失碱基的现象。请据图回答:

(1)Klenow酶是一种                  酶,合成的双链DNA有              个碱基对。
(2)获得的双链DNA经EcoRⅠ(识别序列和切割位点-GAATTC-)和BamHⅠ(识别序列和切割位点-GGATCC-)双酶切后插入到大肠杆菌质粒中,筛选含重组质粒的大肠杆菌并进行DNA测序验证。
①大肠杆菌是理想的受体细胞,这是因为它_                              
②设计EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切的目的是__                             (3分)。K|S|5U
③要进行重组质粒的鉴定和选择,需要大肠杆菌质粒中含有              。K|S|5U
(3)经DNA测序表明,最初获得的多个重组质粒,均未发现完全正确的基因序列,最可能的原因是                                             。K|S|5U
(4)上述制备该新型降钙素,运用的现代生物工程技术是                   

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