人体内苯丙氨酸的代谢途径如下，A、B、C、D表示相关生理过程，请据图回答下列问题：

(1)缺少黑色素，人会患白化病，正常黑色素形成是通过苯丙氨酸代谢途径实现的。在此途径中表现正常的人，其基因型有________________________________。

(2)苯丙酮酸过多积累的主要原因是________过程受阻，苯丙酮酸过多积累会对婴儿神经系统造成不同程度的损害，还会引起尿液异味症状，所以这种病主要通过__________来诊断。

(3)白化病的发生是E基因产生__________，因而不能合成__________，使________过程受阻，最终不能形成黑色素。

下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。请根据图示回答下列问题。

(1)导致苯丙酮尿症的直接原因是患者的体细胞中缺少________，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸，只能转变为苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多就会对婴儿的________________造成不同程度的损害，使其智力低下，且患者尿味异样。

(2)如果一对患白化病的夫妻(酶 ①基因均正常)生了8个小孩都是正常的，最可能的根本原因是_____________________________________________________________________。由此可见，基因与性状间并非简单的线性关系。

(3)若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶③会使人患________症。

(4)从以上实例可以看出，基因通过控制________来控制________，进而控制生物体的性状。

（9分）下面甲图表示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，乙图表示某一家族遗传系谱。

请据图回答有关问题：

（1）当人体缺乏酶3时会引起人体黑色素无法合成而导致白化病。但只缺乏酶1时却能正常合成黑色素，最可能的原因是                 和                。

（2）科学家拟将健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中以达到治疗白化病的目的，获取此目的基因一般采用                   法，原因之一是真核细胞基因的编码区含有                   。

（3）苯丙酮尿症是由于图中控制酶         的基因H发生突变后，人的血液中苯丙酮酸的含量会增加，对人体神经系统造成损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。某患儿采用食疗方法后体内此酶的含量会        （用“正常”、“过多”、“缺乏”表示），患儿基因型为           。

 （4）如乙图所示，4、5号只患有苯丙酮尿症（显性基因H、隐性基因h），8号只患有红绿色盲（显性基因B、隐性基因b）。该家族中的7号涉及上述两种性状的基因型是             。6号与7号婚配生育一个两种病都患的孩子的概率是         。