题目内容

下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。请根据图示回答下列问题。
(1)导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺少_________，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸，只能转变为苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多就会对婴儿的________造成不同程度的损害，使智力低下，且患者尿味异样。
(2)如果一对患白化病的夫妻(酶1基因均正常)生了8个小孩都是正常的，患白化病最可能的根本原因是______________。由此可见，基因与性状间并非简单的_____关系。
(3)若在其它条件均正常的情况下，直接缺少酶③会使人患_________症。
(4)从以上实例可以看出，基因通过控制__________来控制_________，进而控制生物体的性状。
(1)酶①；神经系统
(2)酶⑤基因和酶⑥基因缺陷；线性
(3)尿黑酸
(4)酶的合成；代谢过程  
练习册系列答案
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下图表示人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径，请据图分析回答：（注：图解中的①②分别代表不同种类的酶）

（1）人体内环境中的酪氨酸，从来源上分应属于＿＿＿＿＿＿氨基酸。

（2）若CFTR蛋白是由n个氨基酸通过缩合形成的m条肽链的蛋白质。该蛋白质在细胞内进行缩合的场所是＿＿＿＿＿＿，该过程在遗传学上称为＿＿＿＿＿。该蛋白质在彻底水解过程中共需要消耗＿＿＿＿个水分子。若CFTR蛋白分子结构异常，会导致一种囊性纤维病，究其原因是编码该蛋白质基因中，缺失了＿＿＿个碱基对，从而导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸。

（3）老年人头发变白，其直接原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，而造成白化病的根本原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（4）通过以上分析可知，基因、蛋白质、性状之间有什么关系？

＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

下图表示人体内苯丙氨酸代谢过程的部分图解，根据图解所做的分析正确的是（     ）

   

A．基因1、2、3中任何一个基因发生突变都会引起黑色素无法合成而形成的白化病

B．如果一对患白化病的夫妻，如果没有基因突变，则他们的后代全部患白化病

C．基因1和4可能是等位基因，基因4从根本上是基因1突变来的

D．酶1催化的反应是脱氨基作用，酪氨酸是非必需氨基酸

下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径（若酶①缺乏，苯丙酮酸积累过多会引起苯丙酮尿症；已知人体内酪氨酸只能来自苯丙氨酸）。有关分析不正确的是：

A．酶③缺乏会导致人患白化病

B．尿黑酸在人体内积累过多积累，可能与酶②的缺乏有关

C．可以通过减少酪氨酸的摄入量来辅助治疗苯丙酮尿症

D．对于苯丙酮尿症患者来说，酪氨酸为必需氨基酸

 

下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。请根据图示回答下列问题。

(1)导致苯丙酮尿症的直接原因是患者的体细胞中缺少________，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸，只能转变为苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多就会对婴儿的________________造成不同程度的损害，使其智力低下，且患者尿味异样。

(2)如果一对患白化病的夫妻(酶 ①基因均正常)生了8个小孩都是正常的，最可能的根本原因是_____________________________________________________________________。由此可见，基因与性状间并非简单的线性关系。

(3)若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶③会使人患________症。

(4)从以上实例可以看出，基因通过控制________来控制________，进而控制生物体的性状。

 

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