摘要:42.并指间骨性或软组织融合形成的手足畸形.是人类常见的肢端畸形病.下图为某家庭先天性并指(趾)遗传系谱.据图回答: 1,3,5 是由位于 染色体上 性基因控制的遗传病. (2)研究人员从该家族多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现.患者的第2号染色体的HOXD13 基因中增加了一段碱基序列: 1,3,5 -CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC-.导致其指导合成的蛋白质中多了 个氨基酸.它们是 .(精氨酸:CGU.CGC.CGA.CGG.丙氨酸:GCU.GCA.GCG.GCC.脯氨酸:CCG.CCA.CCU.CCC) (3)上述研究表明.并指(趾)是由 引起的一种遗传病.该家庭中的致病基因来自I-2.其 细胞发生了这种变化.导致每一代都有患者出现. (4)Ⅲ-4和Ⅲ-5这对夫妇所生子女患病的概率是 .若Ⅲ-5已经怀孕.为了生一个正常指(趾)的孩子.应进行 以便确定胎儿是否患病.

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并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病。下图为某家庭先天性并指(趾)遗传系谱。据图回答:

1,3,5

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