某实验小组对FeCl₃的性质和用途展开了实验。

实验一：

实验步骤

①往锥形瓶中加入50 mL、3.0％的双氧水。

   ②分别往锥形瓶中加0.5 g不同的催化剂粉末，立即塞上橡皮塞。

   ③采集和记录数据。

   ④整理数据得出下表。

表：不同催化剂催化双氧水分解产生O₂的压强对反应时间的斜率

（1）该“实验一”的实验名称是                                             ；

   （2）催化效果最好的催化剂是              ；

实验二：氯化铁催化分解双氧水的最佳条件

该实验小组的同学在进行实验二时，得到了如下的数据。

表：不同浓度的双氧水在不同用量的FeCl₃?6H₂O作用下完全反应所需时间

   分析表中数据我们可以得出：

（3）如果从实验结果和节省药品的角度综合分析，当选用6.0%的双氧水时，加入______g FeCl₃?6H₂O能使实验效果最佳；

（4）进行该实验时，控制不变的因素有反应温度、                        等；

（5）如图是2 gFeCl₃?6H₂O催化分解50 ml3.0％的双氧水时收集到的O₂体积对反应时间示意图，请分别画出相同条件下1 g、3 g FeCl₃?6H₂O催化分解50 ml3.0％的双氧水时收集到的同温同压下O₂体积对反应时间示意图，并作必要的标注；

讨论：有关FeCl₃参加的可逆反应的两个问题：

（6）分别取若干毫升稀FeCl₃溶液与稀KSCN

溶液混合，溶液呈血红色。限用FeCl₃、KSCN、

KCl三种试剂，仪器不限，为证明FeCl₃溶液与

KSCN溶液的反应是一个可逆反应，至少还要进行

        次实验；

（7）一定浓度的FeCl₃与KSCN两溶液反应达到平衡，在t₁时刻加入一些FeCl₃固体，反应重新达到平衡。若其反应过程可用如下的速率v―时间t图像表示。

请根据此图像和平衡移动规律求证新平衡下FeCl₃的浓度比原平衡大

                                           。

 在NH4Cl水溶液中用空气氧化碳酸钴(II)可以得到具有光泽的红色氯化物A(NH3:Co:Cl为4:1:1)。将A的固体在0℃下加入用HCl气体饱和的无水乙醇中，在室温下有气体迅速释放，将其振摇至不再有气体发生，得到蓝灰色固体B，B是一种混合物。将B过滤，用乙醇洗涤，然后用少量冷水洗涤, 所得主要产物再经一系列提纯步骤产生紫色晶体C (化学式: CoCl3?4NH3?0.5H2O)。当C在浓盐酸中加热时, 可以分离出一种绿色化合物D, 经分析为CoCl3?4NH3?HCl?H2O。D可溶于冷水，加浓盐酸就沉淀出来。

提示：

   ① 已知[CoCl2(en)2]+可被拆分的异构体形式是紫色的；并且在溶液中存在如下平衡：

    紫色-[CoCl2(en)2]Cl  绿色-[CoCl2(en)2]Cl?HCl?2H2O

    注：en = H2NCH2CH2NH2 

  ② 在-12℃的低温下，用HCl气体饱和了的盐酸处理如下图所示的双核配合物，同样能得到C。

回答下列问题：

(1) A～D分别代表何种化合物？请分别画出C与D中配离子的立体结构。

(2) 写出并配平所有的化学方程式。

(3) 试根据C与D中配离子的立体结构判断它们的极性，并简要说明理由。

(4) 用少量冷水洗涤B目的何在？浓盐酸在绿色化合物D形成中起什么作用？

(5) C与D之间的转化属于一种什么类型的反应？

（6分）阿斯巴甜是一种口味好、安全性高的强力甜味，用APM表示。甜度是蔗糖的180～200倍，已广泛应用于食品、饮料及制药行业。鉴于传统的多锅法生产工艺的不合理性，下面的方法研究了上述反应一锅化的可能性，总收率达到了63.6%左右。

HCOOH＋＋2→A＋4CH₃COOH

A＋C₆H₅－CH₂－COOH→B（α异构体，主要产物）＋C（β异构体）

B＋HCl(aq)＋CH₃OH→D＋F

D＋NH₃→E（APM）＋NH₄Cl         （以上反应都已配平）

请分别画出A、B、C、D、E、F的结构简式

成平面四边形结构，它可以形成两种固体．一种为淡黄色，在水中溶解度较小；另一种为黄绿色，在水中溶解度较大．请分别画出这两种固体分子的几何构型．