摘要:0.4mol的强酸HxROn+1溶液跟0.8molM(OH)Y溶液恰好中和.则X与Y的比值为( ) A.2∶1 B.1∶2 C.4∶1 D.1∶4
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从100ml某种待测浓度的Na2CO3溶液中取出50ml,加入含HCl 0.4mol的盐酸溶液,恰好完全反应.
(1)生成CO2的物质的量是多少?
(2)待测Na2CO3溶液的物质的量浓度是多少?
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(1)生成CO2的物质的量是多少?
(2)待测Na2CO3溶液的物质的量浓度是多少?
| 时间(s) | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 |
| n(NO2)/mol | 0.4 | n1 | 0.26 | n3 | n4 |
| n(N2O4)/mol | 0 | 0.05 | n2 | 0.08 | 0.08 |
0.0025mol?L-1?min-1
0.0025mol?L-1?min-1
mol?L-1?min-1.(2)n3
=
=
n4(填“>”、“<”或“=”),该反应的平衡常数的值为2.8
2.8
;(3)若在相同情况下最初向该容器充入的是四氧化二氮气体,要达到上述同样的平衡状态,四氧化二氮的起始浓度是
0.1mol/L
0.1mol/L
mol/L.(4)假设从放入N2O4到平衡时需要80s,请在右图中画出并标明该条件下此反应中N2O4浓度随时间变化的曲线.
(5)在(4)中条件下达到平衡后四氧化二氮的转化率为
60%
60%
,混合气体的平均摩尔质量为57.5
57.5
g.mol-1.(6)达到平衡后,如升高温度,气体颜色会变深,则升高温度后,反应2NO2
减小
减小
(填“增大”、“减小”或“不变”)(7)达到平衡后,如向该密闭容器中再充入0.32molHe气,并把容器体积扩大为4L,则平衡2NO2
向左移动
向左移动
.(填“向左移动”、“向右移动”或“不移动”).(8)达到平衡后,如果缩小容器的体积,则气体的颜色变化是先变深后变浅,但比原来的颜色深,试用平衡移动原理解释其变化的原因
缩小容器体积,压强增大,c(NO2)的浓度变大,颜色加深;增大压强,平衡正向移动,c(NO2)的浓度减小,但比原来的浓度要大,所以看到气体颜色先变深,后变浅,但比原来深.
缩小容器体积,压强增大,c(NO2)的浓度变大,颜色加深;增大压强,平衡正向移动,c(NO2)的浓度减小,但比原来的浓度要大,所以看到气体颜色先变深,后变浅,但比原来深.
.在80℃时,将0.4mol的四氧化二氮气体充入2L已抽空的固定容积的密闭容器中,隔一段时间对该容器内的物质进行分析,得到如下数据:
反应进行至100s后将反应混合物的温度降低,发现气体的颜色变浅.
(1)该反应的化学方程式为
(2)0~20s内N2O4的平均反应速率为
(3)在80℃时该反应的平衡常数K值为
(4)在其他条件相同时,该反应的K值越大,表明建立平衡时
A、N2O4的转化率越高 B、NO2的转化率越高
C、N2O4与NO2的浓度之比越大 D、正反应进行的程度越大.
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| 时间(s) C(mol/L) |
0 |
20 |
40 |
60 |
80 |
100 |
| C(N2O4) | 0.20 | a | 0.10 | c | d | e |
| C(NO2) | 0.00 | 0.12 | b | 0.22 | 0.22 | 0.22 |
(1)该反应的化学方程式为
N2O4?2NO2
N2O4?2NO2
,(2)0~20s内N2O4的平均反应速率为
0.003mol/L?s
0.003mol/L?s
.(3)在80℃时该反应的平衡常数K值为
0.54
0.54
(保留2位小数).(4)在其他条件相同时,该反应的K值越大,表明建立平衡时
AD
AD
.A、N2O4的转化率越高 B、NO2的转化率越高
C、N2O4与NO2的浓度之比越大 D、正反应进行的程度越大.
在一容积为4L的密闭容器中,加入0.4mol的N2和1.2mol的H2,在一定条件下发生如下反应:N2 (g)+3H2 (g)═2NH3 (g);△H<0,反应中NH3的物质的量浓度变化情况如图1:

(1)根据上图,计算从反应开始到平衡时,平均反应速率v (NH3)为
(2)该反应的化学平衡常数表达式K
(3)反应达到平衡后,第5分钟末,保持其它条件不变,若改变反应温度,则NH3的物质的量浓度不可能为
a.0.20mol/L b.0.12mol/L c.0.10mol/L d.0.08mol/L
(4)在一定条件下,合成氨反应已达化学平衡状态的是
A.3v(H2)(正)=2v(NH3)(逆) B.混合气体的密度保持不变
C.容器内压强保持不变 D.条件一定,混合气体的平均相对分子质量不再变化
E.单位时间内1mol N≡N键断裂的同时,有3mol H-H键生成
F.单位时间内生成了n mol N2的同时,减少了n mol NH3
(5)反应达到平衡后,第5分钟末,保持其它条件不变,若只把容器的体积缩小一半,平衡
(6)在第5分钟末将容器的体积缩小一半后,若在第8分钟末达到新的平衡(此时NH3的浓度约为0.25mol/L),请在图1中画出第5分钟末到此平衡时NH3浓度的变化曲线.
(7)已知化学反应N2+3H2=2NH3 的能量变化如图2所示,
①1mol N 和3mol H 生成1mol NH3(g)是
②
N2(g)+
H2(g)=NH3(g);△H=
③N2(g)和H2生成NH3(l)的热化学方程式为
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(1)根据上图,计算从反应开始到平衡时,平均反应速率v (NH3)为
0.025
0.025
mol/(L?min).(2)该反应的化学平衡常数表达式K
=
| C2(NH3) |
| C (N2)C3(H2) |
=
,随温度升高,K值将| C2(NH3) |
| C (N2)C3(H2) |
减小
减小
(填“增大”、“减小”“不变”).(3)反应达到平衡后,第5分钟末,保持其它条件不变,若改变反应温度,则NH3的物质的量浓度不可能为
ac
ac
.a.0.20mol/L b.0.12mol/L c.0.10mol/L d.0.08mol/L
(4)在一定条件下,合成氨反应已达化学平衡状态的是
C、D、E
C、D、E
(填序号).A.3v(H2)(正)=2v(NH3)(逆) B.混合气体的密度保持不变
C.容器内压强保持不变 D.条件一定,混合气体的平均相对分子质量不再变化
E.单位时间内1mol N≡N键断裂的同时,有3mol H-H键生成
F.单位时间内生成了n mol N2的同时,减少了n mol NH3
(5)反应达到平衡后,第5分钟末,保持其它条件不变,若只把容器的体积缩小一半,平衡
向正反应方向
向正反应方向
移动(填“向逆反应方向”、“向正反应方向”或“不”),化学平衡常数不变
不变
(填“增大”、“减小”或“不变”).(6)在第5分钟末将容器的体积缩小一半后,若在第8分钟末达到新的平衡(此时NH3的浓度约为0.25mol/L),请在图1中画出第5分钟末到此平衡时NH3浓度的变化曲线.
(7)已知化学反应N2+3H2=2NH3 的能量变化如图2所示,
①1mol N 和3mol H 生成1mol NH3(g)是
释放
释放
能量的过程(填“吸收”或“释放”).②
| 1 |
| 2 |
| 3 |
| 2 |
(a-b)kJ/mol
(a-b)kJ/mol
;③N2(g)和H2生成NH3(l)的热化学方程式为
N2(g)+3H2(g)=2NH3(1)△H=2(a-b-c)kJ?mol-1
N2(g)+3H2(g)=2NH3(1)△H=2(a-b-c)kJ?mol-1
.在80℃时,将0.4mol的四氧化二氮气体充入2L已抽空的固定容积的密闭容器中,隔一段时间对该容器内的物质进行分析,得到如下数据:反应进行至100s后将反应混合物的温度降低,发现气体的颜色变浅.
(1)该反应的化学方程式为
(2)20s时,N2O4的浓度为
(3)该反应的平衡常数表达式K=
,在80℃时该反应的平衡常数K值为
(4)在其他条件相同时,该反应的K值越大,表明建立平衡时
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| 时间(s) C(mol/L) |
0 |
20 |
40 |
60 |
80 |
100 |
| C(N2O4) | 0.20 | a | 0.10 | c | d | e |
| C(NO2) | 0.00 | 0.12 | b | 0.22 | 0.22 | 0.22 |
N2O4?2NO2
N2O4?2NO2
,表中b>
>
c(填“<”、“=”、“>”).(2)20s时,N2O4的浓度为
0.14
0.14
mol/L,0~20s内N2O4的平均反应速率为0.003mol/L?s
0.003mol/L?s
.(3)该反应的平衡常数表达式K=
| c2(NO2) |
| c(N2O4) |
| c2(NO2) |
| c(N2O4) |
0.54
0.54
(保留2位小数).(4)在其他条件相同时,该反应的K值越大,表明建立平衡时
ABD
ABD
.A、N2O4的转化率越高 B、NO2的产量越大C、N2O4与NO2的浓度之比越大 D、正反应进行的程度越大.