【题目】下图是中心法则示意图，有关叙述正确的是
A. 图中核酸分子的复制都是边解旋边复制 B. 逆转录的原料是四种核糖核苷酸
C. 基因的复制和表达均遵循碱基互补配对原则 D. 上述过程的发生场所均为细胞核
【题目】枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的是
A. 该病为常染色体隐性遗传病 B. 2号携带该致病基因
C. 3号为杂合子的概率是2/3 D. 1和2再生患此病孩子的概率为1/4
【题目】下图是洋葱根尖结构模式图，下列叙述正确的是
A. 具有细胞周期的主要是区1的细胞
B. DNA转录主要发生在区2细胞中
C. 区2、3细胞的遗传物质发生了改变
D. 区3的细胞高度分化，不具细胞全能性
【题目】处在有丝分裂分裂期的细胞染色体高度螺旋化，通常认为不发生转录过程。研究人员用两种活性荧光染料对细胞进行染色，再用荧光显微镜观察不同波长激发光下的细胞，有了新的发现(结果如图)。
（1）实验中，用蓝色荧光染料对DNA进行染色后，用带有绿色荧光标记的尿嘧啶核糖核苷酸培养细胞，使新合成的_________专一性地带有绿色荧光标记。
（2）在分析实验结果时，需要将不同波长激发光下拍摄的荧光定位细胞图象做叠加处理(图中蓝、绿色荧光叠加)，图象完全重叠，这样处理的目的是________________________。
（3）上述实验结果表明，分裂期细胞也在进行转录，论证的依据是________________。
（4）进一步研究发现，分裂期转录的基因都是维持细胞正常功能所需要的基因(管家基因)，而不是细胞分化中差异性表达的基因(奢侈基因)。请写出研究人员运用分子生物学技术得到上述结果的实验思路。______
【题目】如图是某家族遗传病系谱图，该病由一对等位基因A、a控制。请根据图回答问题：
（1）该病属于___________遗传病，判断依据是_________________________________。
（2）Ⅲ7是纯合体的可能性是___________。
（3）Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是___________。
【题目】研究证实，在受精卵形成后的第一次分裂过程中，来自父母双方的染色体并非携手共进，而是如图所示。请据图分析回答：
（1）据图可知，受精作用发生在______________分裂过程中。
（2）下列对图中受精卵第一次正常分裂时发生的变化正确的描述及排序是_____________。
①不同来源的染色体排列在赤道面上
②不同来源的染色体排列在赤道面两侧
③在两个纺锤体的牵引下，染色体分离
④在两个纺锤体的牵引下，同源染色体分离
⑤细胞分裂，不同来源的染色体分配在两个子细胞中
⑥细胞分裂，不同来源的染色体均分在两个子细胞中
（3）图中的两种异常分裂现象分别表现为_____________。
（4）请从细胞水平描述图中异常子细胞与正常子细胞的不同点：_____________；从分子水平描述图中异常子细胞与正常子细胞的相同点：_____________。
【题目】如图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的图象，乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，丁表示某细胞中染色体与基因的位置关系。请据图分析回答：
（1）在不考虑变异的情况下，图甲中一定含有等位基因的细胞有__________。
（2）图甲中E细胞所处的分裂时期属于乙图中的__________(填标号)阶段。
（3）在细胞分裂过程中，细胞中染色体数暂时加倍处在乙图中的__________(填标号)阶段。
（4）基因突变最可能在甲图中的__________细胞中发生。
（5）图丁对应于图丙中的细胞__________(选填“①”“②”或“③”)；细胞Ⅳ基因组成是_____________。
【题目】人类白化病为常染色体隐性遗传病，某夫妻表现正常，丈夫的父母表现也正常，其弟弟却为患者，妻子的父亲不携带致病基因，母亲为患者，这对夫妻生育的表现正常男孩中携带致病基因的几率以及他们再生育的女孩患病的几率分别是（ ）
A.4/9 1/6B.11/18 1/6C.3/5 1/6D.11/18 11/12
【题目】先天性聋哑有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和伴X隐性遗传三种遗传方式。如图是某家族先天性聋哑病的遗传系谱图，已知该遗传病涉及两对等位基因(两对基因之间无相互作用)，每对基因均可单独导致聋哑，且个体1不携带任何致病基因。下列判断错误的是（ ）
A.个体5的致病基因位于X染色体上
B.个体2只含有两个致病基因，个体3只含有一个致病基因
C.若个体5、6均携带两个致病基因，个体10含有三个致病基因的概率是1/6
D.若个体5、6均携带两个致病基因，个体7与9结婚，后代表现为聋哑的概率为1/3
【题目】某生物兴趣小组调査得知，有一种遗传病由A、a和B、b两对等位基因控制，两对等位基因均位于常染色体上且独立遗传，只有同时存在两种显性基因时才不患病，若已知2号不携带致病基因，5号和6号生育后代正常的概率为9/16。据此分析，下列说法中不正确的是
A.1号和3号的基因型可能相同
B.3号和4号所生的后代也可能患病
C.8号是杂合子的概率为3/7
D.7号与基因型为aabb的男性婚配，后代患病概率为5/9
