Question

【题目】血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同特征是凝血酶生成障碍。血友病通常为伴X染色体隐性遗传病。某人确诊患血友病，医生对其进行家系调查，发现他的外祖父和父亲都为血友病患者，下图是该患者家庭的血友病调查。据图分析，下列说法不正确的是（ ）

A.患者凝血酶生成障碍，说明基因控制酶的合成间接控制生物性状

B.患者血友病基因来自他的父亲，与他的外祖父无关

C.患者的姨妈想生育一个孩子，则这个孩子患病的概率是1/4

D.该病的遗传特点是患者中男性远多于女性

Answer 1

【答案】B

【解析】

伴X隐性遗传病的遗传特征为：隔代交叉遗传；母患子必患，女患父必患；患者中男性比例女性。

A、题意显示，患者凝血酶生成障碍，说明基因控制酶的合成来控制代谢，进而实现对生物性状的间接控制，A正确；

B、患者血友病基因来自他的母亲，与他的祖父无关，B错误；

C、由于患者的的外祖父是患者，且其姨妈表现正常，因此其姨妈一定为携带者，其姨妈与正常男性婚配，若想生育一个孩子，则这个孩子患病的概率是1/4，C正确；

D、由分析可知，该病的遗传特点是患者中男性远多于女性，D正确。

故选B。